胎儿染色体怎么检查
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我想知道胎儿染色体怎么检查？
首答
槐米
2023-07-15 00:48:32
胎儿染色体检查可分为筛查和诊断。筛查包括孕妇血清学检查，即唐氏筛查，或胎儿DNA无创产前筛查，这两种检查的结果可以表明胎儿染色体异常的风险。如果孕妇的病史或上述检查提示胎儿有染色体异常的高风险，可在孕11-13 6周进行绒毛活检或羊膜腔穿刺及羊水抽吸，如果错过了上述时机，脐静脉穿刺是可行的，可以对获得的绒毛、羊水或脐带血进行检测，获得胎儿染色体结果，从而确认胎儿是否存在染色体异常。
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