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Omicron打破各种极速记录,从出现到被WHO命名仅用不到一个月时间。
2021年11月26日,世卫组织紧急召开一场闭门会议。会议结束后,B.1.1.529变异株被列为与德尔塔等病毒同等地位的行列,甚至被认为是最具传播力和致病性的病毒,传染性或增强500%。
Omicron的出现
新冠变异新毒株最早是11月11日在非洲国家博茨瓦纳发现的。而在这短短的时间内,许多国家都受到波及。
据有关消息报道,除了南非豪登省90%的新增感染病例外, 英国、博茨瓦纳、南非、埃及、比利时、以色列等国都出现了确诊病例。德国和捷克也出现疑似病例。经实验室测序,意大利确诊一例是从莫桑比克旅行回来的。
(图源:网络)
短短十几天的时间,Omicron以惊人的速度传播。对此,世卫组织迅速作出反应,加快对B.1.1.529变异株的命名及确定。
为什么命名的速度如此之快
据相关数据显示,Omicron从出现到被WHO命名仅用了短短不到一个月的时间,打破了各种记录。
这不仅说明了此次病毒变异的严重性,也说明了世界各方对此次病毒变异的重视度。再加上前几次病毒变异的经验和教训,世卫组织此次的速度非常快。
有研究学者认为,此次豪登省的爆发模式才是最令人担忧的。将南部非洲的纳米比亚、赞比亚、津巴布韦和莫桑比克和豪登省作对比。
(图源:网络)
可以发现:前四个国家在11月份每百万人新增确诊人数不到两例,而豪登省达170例;前四个国家检测阳性率不到1%,豪登省大约为10%;前四个国家有效再生数全部低于生死线,豪登省有效再生数达2.2。
(图源:网络)
将Omicron和Delta的血清阳性率作对比发现,Omicron感染率最高的豪登省近期血清阳性率高达接近七成,成年人的甚至更高;相比上一次Delta的爆发差不多高了一成。
如此高的数据让科学家们推断此次传播并非Delta的东山再起,而是新毒株的登场。
美国或已存在新变异株
据美国疾控中心数据显示,最近两周美国疫情数据明显呈上升趋势,较上个月同期增长了47%。
美国向来崇尚自由,对疫情防控更是不屑一顾。疫苗接种率低,再加上近期节假日出行高峰,民众大量聚集活动且不注意佩戴口罩,极有可能给Omicron带来可趁之机。对此美国医学专家表示担心新变异株已传入美国只是尚未发现。
由于美国长期以来在新冠病毒基因测序方面进展缓慢,美国贝勒医学院教授 彼得·霍特兹表示如果新的变异株已经传播到美国他也不会感到震惊。
(图源:网络)
美国不管是在疫情防控还是对病毒检测方面都缺乏行动力。这不仅对美国医学专家对病毒的研究造成影响,同时也拖了世界防疫工作的后腿。
疫苗对Omicron是否有效
Omicron传播的速度引起了世界的部分恐慌,许多专家学者称此次新变异株可能更具抗药性,所接种疫苗可能会失效。对此,世卫组织发言人表示,判断新变异株是否更具抗药性还需数周时间。疫苗厂商辉瑞和拜恩泰科(BioNTech)两家公司表示正在积极研究疫苗是否对新变异株有效,最迟两周公布结果。
(图源:网络)
疫苗是否有效现在判断还为时过早,就中国目前来看还是比较稳定的。
28日中午,张文宏医生发布微博表示新变异毒株Omicron目前对中国还不会产生大的影响,中国目前的快速响应与动态清零策略是可以应对各种类型的新冠变种的。吴尊友也表示,不管病毒如何变异,公共卫生措施对所有新冠病毒变异都是有效的。
(图源:网络)
所以,在还没出结果前,对Omicron不必太过担心。只要响应国家号召,积极防控,就能防止Omicron的流行。
面对Omicron,个人和国家该怎么做?
正如吴尊友所说的,个人应做好公共卫生措施,戴好口罩、做好手部卫生工作、不聚集、要接种疫苗等。
(图源:网络)
国家应积极配合世卫组织工作,加强监测和排序工作、向公共数据库(如GISAID)提交完整的基因组序列和相关元数据、通过“国际卫生条例”机制向世卫组织报告与VOC感染有关的初步病例或群组。
病毒不断变异,新冠或将长期成为我们生活的一部分。此次新变异毒株是在免疫功能缺陷者身上长期携带最终进化而来的。所以,我们在做好公共卫生措施的同时也要注意身体。
来源:医学之声(版权归原作者所有,如有侵权请联系微信:yifa_2016删除,引用不用做商业用途,向原作者致谢!)
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当地时间6月1日,世卫组织公布将我国科兴新冠疫苗纳入“应急应用明细”。
世卫组织在申明中强调,科兴疫苗合乎安全性和有效性的国家标准。世卫组织助手干事长玛丽安热拉·西芒表明,全球急需解决多种多样新冠疫苗来处理全世界疫苗分派不公平的难题,世卫组织督促新冠疫苗生产商添加“新冠肺部感染疫苗实施计划”,共享其专业技能和数据信息,为操纵新冠肺部感染大流行作出贡献。
什么叫世卫组织应急应用明细?
世卫组织应急应用明细用以评估在突发性公共卫生服务事情中澳环境卫生商品的适用范围。总体目标是尽早给予药物、疫苗和确诊中药制剂,以解决紧急事件,另外遵循严苛的安全性、有效性和产品质量标准。评估全过程中会衡量紧急事件导致的威协及其应用该商品很有可能产生的益处与一切潜在性风险性。实际包含对二期和三期临床实验数据信息及其相关安全性、有效性、品质和风险管控方案的很多填补数据信息开展严苛评估。这种数据信息由单独权威专家和世卫组织精英团队核查,她们会考虑到相关疫苗的很多直接证据、应用检测方案及进一步研究目标。
作为疫苗,一旦纳入应急应用明细,世卫组织将与地区管控互联网和合作方一起,向世界各国环境卫生主管机构通告疫苗以及预期目标信息内容。除全世界、地区和我国有关应急应用的管控程序流程外,世界各国会制订现行政策,确立是不是应用疫苗、为什么群体打疫苗及打疫苗优先选择顺序,并会对疫苗提前准备状况开展评估。疫苗制造业企业在全过程中务必服务承诺再次转化成数据信息,以使疫苗获得彻底批准和世卫组织预验证。
世卫组织预验证是为确保疫苗商品的品质、安全性和有效性做到国家标准而开展的一项评估试点工作,被觉得是联合国组织购置组织 疫苗购置的“通行卡”。世卫组织预验证将以翻转方法评估疫苗实验和布署造成的大量临床数据,以保证 疫苗做到必需的品质、安全性和有效性规范,进而扩张疫苗供货。
近日,一则?世卫组织宣布将中国冠疫苗列入?紧急使用清单??的消息,引发了广大网友们的热议,在网上闹的沸沸扬扬。自从去年的疫情肆虐以来呢,全球的很多个国家都在积极的开展疫苗的研发,在2020年呢,基本上一整年都是在进行着一期,二期,三期的临床试验,确保着疫苗的有效性以及安全性, 而大概在2020年的年底呢,才是各国慢慢的开始了接种疫苗,而我国的话,在今年也是开始了大规模的疫苗接种,现在我国的接种大概是有了3亿多的接种完成了。而近日呢,世界卫生组织是把我国的新冠疫苗呢,也是列入了?紧急使用清单?了,那么这会带来哪些影响呢?我们来聊聊。
一.对于中国而言
对于中国而言,中国的疫苗现在能够被列入世界卫生组织的?紧急使用清单?是证明了中国的疫苗技术,让中国生产制造的疫苗也能够走出国门走向全世界,是对中国的认可。
二.对于企业而言
而对于制药疫苗的企业而言呢,则是一个最实质性的利好消息,这就能够让中国的制造疫苗的企业获得非常多的订单,这样的话就能够赚到非常多的钱,让企业拥有丰厚的资金成长。
三.对于世界人民而言
对于世界的人民而言呢,有中国的疫苗制造可以进口的话,也是说明了多了一个疫苗的进口通道,那么疫苗的价格,疫苗的产量,疫苗的选择也是更多,能够更快的让世界的人民接种上疫苗,让地球村赶快的度过这场新冠病毒的肆虐。
以上就是我对于这个问题所发表的看法,纯属个人观点,仅供参考,大家有什么不同的看法都可以在评论区留言,大家一起讨论一下。
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