硬皮病的疾病病因

硬皮病的疾病病因

硬皮病在生活中并不常见，在任何年龄均可发病，但以20～50岁为发病高峰期。我们只有了解了病因才能更针对性的治疗，下面就让我们一起来了解一下硬皮病的病因吧。

　　硬皮病的病因

1、遗传基础：据报道显示，在硬皮病患者的家人中有患此病的人。有很多报道HLA和本病有一定相关性，但结果不完全一致。这是硬皮病的病因之一。

2、免疫机制：由T淋巴细胞介导的对结缔组织或其他抗原的自身反应，导致淋巴因子和单核因子的释放而刺激成纤维细胞分泌大量胶原。近年来很多资料提到患者有高丙种球蛋白血症，部分患者血清中存在多种特异性自身抗体及类风湿因子。

3、结缔组织：硬皮病的特征为代谢异常组织内过度纤维化，在患者的皮肤中发现成纤维细胞增多，从而使胶原合成增多。还有人认为本病的纤维化病变与胶原分子糖化和羟化异常，从而阻断了其有效控制胶原合成的反馈机制有关。这也是硬皮病的病因。

以上就是关于硬皮病的病因的介绍了，希望这些知识能给大家一定的帮助。

什么叫硬皮病？是什么原因造成的？应注意什么？

　　硬皮病又称系统性硬化症或系统性硬皮病，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。本病的严重程度不等，轻者只有手指和脸部皮肤受累(局限型)，早期表现为面部、手和(或)足肿胀，皮肤发紧，不能提起，状如腊肠，又称腊肠样指，皮肤逐渐增厚，皮纹和皱折消失，晚期皮肤变硬萎缩，面部皮肤菲薄，表情呆板，鼻子变尖，耳轮变薄，张口受限，像个面具—样。
　　雷诺现象通常作为硬皮病初期症状，有些病人在雷诺现象10余年后才有皮肤改变。1／3的病人可有关节痛和关节发僵，少数有肯定的关节炎。另外有些病人表现为严重的肌肉乏力，与皮肌炎不易鉴别。部分病人病情逐渐进展，往往经过很长时间，有人长达数十年，才出现特殊内脏受累的临床表现。严重的硬皮病病人可有广泛的皮肤改变，累及胸腹部和背部(弥漫型)，有些病人形容“自己的肚子像块石板”。弥漫型硬皮病病人可有内脏受累，部分病人发现患病时已有肾脏、心脏等重要器官受累，病情进展凶险，甚至危及生命。
　　本病的病因目前认为跟遗传因素、性激素水平、某些化学物品和药品、感染等多种因素有关。
　　了解了硬皮病的病因，硬皮病的预防就有了一定方向。人们在生活中要做到起居有常、饮食有节，避免过度劳累及情绪波动导致抵抗力下降受到病毒的侵袭，还要尽力避免接触某些化学物品和药品，我们在临床工作中也发现理发人员及接触某些化学物质较多的人有较高的发病率，尤其家族中有风湿病患者的朋友要格外注意上述问题，以免疾病上身！

硬皮病会导致皮肤变硬，笑容消失，硬皮病到底是什么？

硬皮病又称系统性硬化症，是一种病因和发病机制不明的自身免疫性疾病。临床上以局部或弥漫性皮肤增厚、纤维化为特征，可累及脏、肺、肾、消化道等器官。该病呈世界性分布，但各地发病率不高，发病高峰在30-50岁，多以中年女性见。这种疾病在生活中有很多原因。

硬皮病患者的症状复杂多样，会累及到全身多个器官，所以症状并不特异。而且患者往往会出现雷诺现象，以及关节肿胀、疼痛，还可能出现发热、乏力、食欲下降、体重下降等一些全身症状。随着病情发展，就会出现典型的皮肤病变，比如皮肤逐渐硬化、纤维化、皮纹消失、毛发脱落。而且硬化部位会有色素沉着，还可能伴有毛细血管扩张，以及皮下组织的钙化。此外，也可能出现肺间质病变，表现为干咳、气短，以及出现呼吸困难、心律失常、胸闷或者血尿、蛋白尿、肾衰竭等的症状。

硬皮病的引发因素比较多，有可能与遗传因素有关，也有可能与某些感染的因素有关。而环境的刺激、药物的刺激，也有可能会引发硬皮病。这种硬皮病的遗传因素，主要会发生在家族史的人群身上。而感染因素，则主要是因为人体出现了一些扁桃体炎或者是肺炎，从而引发一些巨细胞病毒隐性感染或者是B19病毒感染导致。环境的因素，主要是因为经常接触某些化学物品而引发。个别工人经常接触煤矿、金矿，也有可能会导致这种疾病的发病率升高。这些因素共同作用于人体，会导致皮肤表面出现一些斑块状的硬化，皮肤表面的毛囊丧失，触觉会降低。

硬皮病的治疗方法是比较多的，患者需要药物来治疗，还需要配合平时的保养，患者的心情对病情影响也是非常大的，所以一定要注意适当的活动，保持好心情，然后配合医生药物涂抹，服药等来医治，让病情能够得到慢慢的好转，患者需要避免吃刺激性的食物。

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