脊椎裂关键基因新发现(什么导致了多基因遗传)

脊椎裂关键基因新发现

以伦敦为基地的一个研究小组发现了可能导致脊椎裂的关键基因。

脊椎裂是一种先天性畸形。据统计，患这种疾病的儿童占新生儿的千分之一。

这种畸形一般发生在母体受孕后四周之内，在大脑和脊椎的细胞分裂过程没有全部完成的情况下出现。

目前人们不太清楚导致这一现象的原因。但是医生们认为，可能是由于基因的突然变异和子宫内胚胎周围的环境等综合因素所致。

由伦敦帝国理工学院和伦敦儿童卫生学院联合组成的研究小组说，他们在寻找致病基因方面取得了重大突破，这对检查健康胚胎以及对有患病可能的母亲进行治疗都具有根本性帮助。

科研人员是在对一组老鼠进行试验之后得出上述结论的。

细胞分裂

科学家们认为，这个特殊基因可能对胚胎早期的细胞分裂其着决定性作用，因为胎儿的大脑和脊椎都是在这一阶段生成的。

现在研究人员正在开始对各种神经管缺陷患者进行临床试验，加以进一步证实。

英国儿童卫生学院的考普教授对BBC新闻网记者说，“这一发现对已经有缺陷的患者没有任何帮助，但是，我们希望，这对基因缺陷者提供咨询有帮助。

“目的当然是通过发展子宫预防治疗方法，来防止脊椎裂的发生。"

叶酸预防

上述试验是在翰墨史密斯医院进行的，该院研究与发展部主任文斯顿教授说，研究将继续下去。他说，我们一直在猜疑，基因因素是导致这种先天畸形的关键。”

“现在经过多次试验果真发现了这个能左右细胞分裂和扩展的单个基因，这对研制新的治疗方法提供了一个潜在的目标。”

脊椎裂，也称脊柱裂，是大脑与脊椎之间无法合龙的一种先天畸形。

目前，防止脊椎裂的唯一办法是妇女在受孕前后，服用叶酸片。

事实证明，这种办法对于减少胎儿患脊椎裂的可能大有帮助。

什么导致了多基因遗传

问题一：多基因遗传病的种类 多基因遗传病的种类
遗传病一般可以分为三大类:单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异 常遗传病。目前也有分为五大类的，即在上述三大类的基础上再加上线粒 体基因病和体细胞遗传病。 (1)单基因遗传病:单基因遗传病起因于突变基因。在一对同源染色体 上，可能其中一条含有突变基因，也可能同源染色体对应点都含有突变基 因。单基因遗传病通常呈现特征性的家系传递格局。单基因病被发现的病 种越来越多，目前已知的有显性遗传（如原发性青光眼等）、隐性遗传（如先 天性聋哑、高度近视、白化病等）、性链锁遗传（又称伴性遗传，如血友病、红 绿色盲等)三大类共6 500多种。其中某些病种的发病率并不低，如红绿色盲 男性发病率约为7%。因此，单基因病在人群中并不罕见。总的估计，人群 中有3%?5%的人受累。 (2)多基因遗传病：多基因病起源于遗传素质和环境因素，包括一些先 天性发育异常和一些常见病，如有唇裂、腭裂、哮喘病、精神分裂症等。多基 因病有家族聚集现象，但无单基因病那样明确的家系传递格局。多基因病 与单基因病比较，在同胞(兄弟姐妹）中的发病率比较低，为1%?10%(单基因病在同胞中的发病率一般为1/2?1/4)，但在群体中的发病率却比较高， 如原发性{血压约为6%，冠心病约为2. 5%。所以总的估计，人群中15%? 25%的人受累。 (3)染色体异常遗传病:人类正常体细胞具有二倍体数目染色体。如果 在生殖细胞发生和受精卵早期的发育过程中，染色体发生了不分离或断裂 与不正常的重接，就会产生整条染色体或染色体节段超过或少于二倍体数 目的个体，即染色体数目异常或结构异常，表现为各种综合征，如先天愚型 等。目前已经发现的人类染色体数目或结构异常的遗传病有400余种。 把上述三类遗传病汇总估计，人群中有20%?25%的人患有不同的遗 传病。 (4)线粒体基因病:线粒体DNA是呼吸链部分肽链及线粒体蛋白质合 成系统rRNA和tRNA的编码。这些线粒体基因突变可以导致线粒体基因 遗传病，随同线粒体传递，呈细胞质遗传。 (5)体细胞遗传病：已知癌肿起因于遗传物质的突变。癌家族有家族性 癌肿遗传易感性。体细胞癌肿的产生是以体细胞遗传物质突变为直接原因 的，所以癌肿属于体细胞遗传病。有些先天畸形也属于这类遗传病。 应该指出，由于对人类遗传病的研究日益深入，有些以前认为与遗传无 关的一些传染病，现在发现是受遗传因素影响的。例如，控制脊髓灰质炎病 毒敏感性的基因（pvs)位于人类19号染色体上；有白细胞抗原HLA-Bs的 人，是由于6号染色体上有相应的基因，这样的人易患慢性活动性肝炎。

问题二：多基因遗传病的病因，多基因遗传病有哪些原因 多基因遗传病(每种病由多对基因和环境因素共同作用),病种虽不多,但发病率高,多为常见病和多发病.如原发性高血压、支气管哮喘、冠心病、糖尿病、类风湿性关节炎、精神分裂症、癫痫、先天性心脏病、消化性溃疡、下肢静脉曲张、青光眼、肾结石、脊柱裂、无脑儿、唇裂、腭
多基因遗传病的特点:
1、有家族聚集现象
2、易受环境因素影响
3、在群由于在同一家族中不同成员存在相同的致病基因的几率较高,所以发病有家族性特点(!)；
各对基因之间彼此不存在显性或隐性关系,受环境因素影响程度大.在环境影响下基因作用有累积效应,可以增强或抑制基因的表现作用；
多基因遗传病发病率一般在千分之一以上,而且病种为数不少,多基因遗传病由于每个致病基因都有一定的致病作用（虽然很微弱）,所以在群体中发病率较高（疾病成度由于患者所有的致病基因数量有所不同）.

问题三：多基因遗传的介绍 多基因遗传是受多对非等位基因控制的遗传性状。目前，注意力集中在多基因造成的常见的成人疾病上（例如高血压，动脉硬化性心脏病，糖尿病，癌，关节炎）。许多特殊基因正被发现，遗传学上确定的易感因素，包括家族史和生化及分子生物学参数可以确定有风险者，以便其采取预防措施而得益。

问题四：基因遗传病是由什么引起的 父母遗传给孩子的，佳学基因是这方面的专家，孩子的是否会有遗传病是由父亲提供的 *** 和母亲提供的卵细胞决定的。而父亲可以提供什么样的 *** 是由父亲的基因决定的，同样，母亲可以提供什么样的卵子也是由母亲的基因决定的。佳学基因通过天生一对婚恋基因解码，可以分析一个父亲可以提供什么的 *** ，哪些 *** 可以导致不孕不育，哪些 *** 可以使孩子得肌营养不良、先天性心脏病等疾病。同样，佳学基因也可以通过母亲的基因知道母亲可以提供什么样质量的卵细胞。这些卵细胞是否会让生育中途停止，哪些基因可以让孩子具有得肿瘤、肌营养不良、先天性心脏病和渐冻人症等数千种疾病的中的一种。孩子是否会得遗传病，不是单看父亲的，也不是单看母亲的，而是要将父亲提供的 *** 和母亲提供卵细胞进行组合进行分析。然后判断孩子是否会得遗传病。 佳学基因通过基因信息分析，进行天赋基因解码、肿瘤风险基因解码、150种常见疾病的基因解码、罕见疾病基因解码、不孕不育基因基因解码等专业人类基因信息产品。综合利用这些信息，将父亲和母亲的基因信息进行比对，从而分析评价婚恋双方的后代是否具有患重大严重疾病的可能。通过天生一对婚恋基因解码，为需要的人们提供婚恋基因信息咨询。

问题五：遗传性基因的发生多数和什么有关 遗传基因(Gene,Mendelian factor)，也称为遗传因子，是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列，是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。
基因有两个特点，一是能忠实地复制自己，以保持生物的基本特征；二是基因能够“突变”，突变绝大多数会导致疾病，另外的一小部分是非致病突变。非致病突变给自然选择带来了原始材料，使生物可以在自然选择中被选择出最适合自然的个体。
含特定遗传信息的核苷酸序列，是遗传物质的最小功能单位。除某些病毒的基因由核糖核酸(RNA)构成以外，多数生物的基因由脱氧核糖核酸(DNA)构成，并在染色体上作线状排列。基因一词通常指染色体基因。在真核生物中，由于染色体都在细胞核内，所以又称为核基因。位于线粒体和叶绿体等细胞器中的基因则称为染色体外基因、核外基因或细胞质基因，也可以分别称为线粒体基因、质粒和叶绿体基因。
基因最初是一个抽象的符号，后来证实它是在染色体上占有一定位置的遗传的功能单位。大肠杆菌乳糖操纵子中的基因的分离和离体条件下转录的实现进一步说明基因是实体。今已可以在试管中对基因进行改造(见重组DNA技术)甚至人工合成基因。对基因的结构、功能、重组、突变以及基因表达的调控和相互作用的研究始终是遗传学研究的中心课题。
基本特性折叠
基因具有3种特性：①稳定性。基因的分子结构稳定，不容易发生改变。基因的稳定性来源于基因的精确自我复制,并随细胞分裂而分配给子细胞,或通过性细胞传给子代，从而保证了遗传的稳定。②决定性状发育。基因携带的特定遗传信息转录给信使核糖核酸(mRNA)，在核糖体上翻译成多肽链，多肽链折叠成特定的蛋白质。其中有的是结构蛋白，更多的是酶。基因正是通过对酶合成的控制，以控制生物体的每一个生化过程，从而控制性状的发育。③可变性。基因可以由于细胞内外诱变因素的影响而发生突变。突变的结果产生了等位基因和复等位基因。由于基因的这种可变性，才得以认识基因的存在，并增加了生物的多样性，为选择提供更多的机会。

问题六：基因导致的遗传疾病有哪些？ 肌营养不良、肌肉萎缩、白血病等大多数疾病都是由基因突变引起的，佳学基因通过解读人体基因检测后的结果，发现该病的发病机理，并设计个性化的高效的治疗方案，帮助后代免受遗传之苦，终结疾病的延续。

问题七：多基因遗传病是什么 多基因遗传病的特点 遗传病一般可以分为三大类:单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异 常遗传病。目前也有分为五大类的，即在上述三大类的基础上再加上线粒 体基因病和体细胞遗传病。 (1)单基因遗传病:单基因遗传病起因于突变基因。

问题八：多基因遗传病由两对以上基因造成，两对是指两对等位基因吗？ 遗传学中提到的成对基因一般指的是等位基因，若不是等位基因，应该论“个”而不是“对”。所以楼上的解答是不对的。
多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病，其遗传效应较多地受环境因素的影响。与单基因遗传病相比，多基因遗传病不是只由遗传因素决定，而是遗传因素与环境因素共同起作用。

问题九：多基因遗传病都是基因突变造成的吗 不一定，从基因角度讲，致病基因很可能从最初就是存在的，也可能是由基因突变产生，与其他基因共同作用而致病。但对于诱发多基因遗传病，环境因素也有很大作用，多基因遗传病不是只由遗传因素决定，而是遗传因素与环境因素共同起作用。比如具有糖尿病致病基因的人，也有可能不会患糖尿病。

基因工程与人类遗传病

基因工程与人类遗传病通常和优生学联系在一起
（1）什么叫基因工程？它对优生学有何意义？

基因，指的是染色质细丝上无数核苷酸所组成的一段DNA片段。 人类个体之间体质有产前检查诊断在优生中的重要意义何在？

孩子的智力与父母的智力有何相关？如何能使一代比一代更聪明？

为什么会有很大差异，差异就在基因上面。基因有正常基因、突变基因、致病基因、优秀基因之别。 基因工程是二十世纪七十年代发展起来的一门新兴科学。它是在分子水平上对 DNA“动手术”的工程.利用限制性内切酶的“刀子”和DNA连接酶之“胶水”,“引进”优秀基因，切除劣制基因，按人的意愿改造遗传特性。 基因工程对优生学的意义。首先，它有可能成为征服遗传病最有效的武器。目前已发现各种基因病3000种，过去对这些病束手无策，而利用基因疗法有可能根治。 例如，有种疾病叫莱斯克·奈汉综合症。这种病人思想迟钝，大脑麻痹，经查明是由于病人体内缺少一种叫HPRT的基因。 1984年美国的研究人员把人工合成的 HPRT基因，引进病人骨髓干细胞内获得了成功；还有一种叫β－地中海贫血症的遗传病，也是基因的问题，造成血红蛋白β肽链合成减少。美国加利福尼亚大学的研究人员，将正常基因引进到两名病人的细胞内也获得成功。从而，为人类征服各种基因病开创了道路。 许多科学家还认为，癌症也是致癌基因受到某些环境因素刺激而导致的恶作剧。基因工程为人类彻底征服万恶的癌魔也带来了曙光！ 基因工程更深远的意义，在于它为未来提高人类的遗传素质，作出难以估量的贡献。人们总有一天，能集人类遗传信息之精华，重组最优秀的人体遗传物质，培养出具有特殊天赋，健康、聪明、活泼的后代，使优生学不断产生质的飞跃。
（2）人类遗传病与优生（教案）
高二生物备课组
教学目标：
1、 人类3类遗传病及其病例（A：知道）。
2、 什么是遗传病及遗传病对人类的危害（A：知道）。
3、 优生的概念及开展优生工作应该采取的主要措施（A：知道）。
教学过程：
引言：近年来，随着医疗卫生和医药卫生条件的改善，人类传染性疾病已得到控制，而人的生殖细胞或受精卵里的遗传物质在数量、结构或功能上发生改变，使由此发育成的个体患先天性遗传病，其发病率和死亡率却有逐年增高的趋势。今天，我们来学习这方面的知识。
1、 什么是遗传病？
问：感冒发热是不是遗传病？为什么？你能举出哪些遗传病？
讲述：遗传病是由于人的生殖细胞或受精卵里遗传物质发生改变而引起的人类遗传性疾病，而感冒发热是由感冒病原体引起的传染病，两者有着根本的区别。
2、 人类遗传病的主要类型
问：遗传物质的基本单位和它的主要载体是什么？
答：基因、染色体。
在此基础上教师总结出遗传病的类型：单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病。
学生阅书52~53页。
问：什么是单基因遗传病？其遗传方式如何？
学生回答，师生双边活动，出示有关遗传病患者图，教师再归纳。
（1）、单基因遗传病
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传疾病。制病基因有的位于常染色体上，有的位于性染色体上，有的制病基因是显性基因，有的制病基因是隐性基因。比如软骨发育不全是属于常染色体的显性遗传病。
常染色体 显性遗传病 如：并指、多指、软骨发育不全
遗传病 隐性遗传病 如：白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症

伴性遗 X连锁显性遗传病如：抗维生素佝偻病
传病 X连锁隐性遗传病如：红绿色盲，血友病、进行性肌营养不良

（2）、多基因遗传病
问：多基因遗传病和单基因遗传病的区别是什么？
学生讨论。
教师讲述，多基因遗传病是由多队基因控制的人类遗传病，它在兄弟姐妹中的发病率并不象单基因遗传病那样，发病比例是1/2或1/4，而远比这个发病率要低，约为1%~10%。多基因遗传病常表现出家族聚集现象，且比较容易受环境因素的影响。目前已发现的多基因遗传病有100多种，如唇裂、无脑儿、原发型高血压及青少年型糖尿病等。
（3）、染色体异常遗传病
如果人的染色体发生异常，也可引起许多遗传性疾病。比如染色体结构发生异常，人的第五号染色体部分缺失而患病，患者儿童哭生轻，音调高，很象猫叫而取名为“猫叫综合症”；又比如染色体的非整倍变异，人的第21号染色体为3条的，患者智力低下，身体发育缓慢，外眼角上斜，口常半张，即为“21三体”综合症，此患者体细胞中为47条染色体，即45+XY；又如女性中，患者缺少一条X染色体（44+XX）出现性腺发育不良等等。
二、遗传病对人类的危害
问：遗传性疾病有哪些危害，举例说明。
讲解：①新生儿中，1.3%有先天性缺陷。其中70%~80%由遗传因素所致。
②15岁以下死亡的儿童中，40%由遗传病或其他先天性疾病所致。
③自然流产中，50%由于染色体异常所致。
④21三体综合症总数不少于100万人，且每年出生的此种患儿高达两万人。
讨论：
①作为健康人，应如何生活？
②分析遗传病发病率逐年升高的原因，要特别注意环境污染的影响。要对学生进行环保教育。
三、优生的概念及措施
优生和优生学
讨论：“什么是健康的孩子？怎样才能作到优生”？
讲述：优生就是让每一个家庭生育出健康的汉字。为此，就应该运用遗传学原理，改善人类遗传素质。我们在控制人口数量增长的同时，还应该进一步提高人口的质量。
为了达到优生的目的，首先，要禁止近亲结婚。
问：什么是近亲结婚？有什么危害？
学生讨论，教师归纳。最后指出禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法。还要“进行遗传咨询”，“提倡适龄生育”，“产前诊断”等。
人类遗传病与优生（学案）
高二生物备课组
教学目标：
1、人类3类遗传病及其病例（A：知道）。
2、什么是遗传病及遗传病对人类的危害（A：知道）。
3、优生的概念及开展优生工作应该采取的主要措施（A：知道）。
教学过程：
1、什么是遗传病？
问：感冒发热是不是遗传病？为什么？你能举出哪些遗传病？
2、人类遗传病的主要类型
问：遗传物质的基本单位和它的主要载体是什么？

总结出遗传病的类型：
阅书52~53页。
问：什么是单基因遗传病？其遗传方式如何？

问：多基因遗传病和单基因遗传病的区别是什么？

问：什么是染色体异常遗传病？举例？

二、遗传病对人类的危害
问：遗传性疾病有哪些危害，举例说明。

讨论：
①作为健康人，应如何生活？
②分析遗传病发病率逐年升高的原因，要特别注意环境污染的影响。
三、优生的概念及措施
1、优生和优生学
讨论：“什么是健康的孩子？怎样才能作到优生”？

问：什么是近亲结婚？有什么危害？

MTHFR C677T基因是什么？

MTHFR全称为亚甲基四氢叶酸还原酶基因，它是叶酸Hcy代谢途径
中的关键“开关”。 MTHFR677TT型基因突变使得活性酶急剧下降，叶
酸利用"开关"失灵，导致体内Hcy普遍升高。 MTHER O677基因型与高
血压在预测中风发生风险中具有显著联合效应，放大了Hcy导致脑中风的
作用， MTHFR677TT基因突变是中国中风高发的元凶。这一基因主要分
为CC、CT、TT三种形态，TT 型 MTHFR 基因突变是引起高 Hcy 血症的
重要遗传因素，中国人群的 MTHFR C677T TT 基因型的携带率约 25%，
位居全球前列，因此中国人群易发生高同型半胱氨酸血症，也容易发生脑
中风。

胎儿畸形的10大征兆

胎儿畸形的10大征兆

胎儿畸形的10大征兆，胎儿畸形是很可怕的现象。宝宝健康是做父母最大的愿望，可有时候残酷的现实是好多胎儿都出现畸形。妈妈们又应当如何避免胎儿畸形？现在分享胎儿畸形的10大征兆。

胎儿畸形的10大征兆1 1、阴道出血

孕期阴道出血可能是胎儿畸形的征兆。子宫内的液体暗区提示出血。考虑先兆流产。在这种情况下，可以诊断先兆流产。建议卧床休息，注射黄体酮，防止流产，避免跑来跑去、劳累、提重物、用力排便、发生性行为。

阴道流血可能是胎儿畸形

2、腹痛

腹痛也可能是胎儿畸形的征兆，但怀孕期间，孕妇腹痛是常见症状，不代表是腹痛引起的，也可能是自身疾病引起的，要根据实际情况综合判断。

如果怀孕了后，腹部的疼痛会明显增强，尤其是小腹以下的区域，有时甚至会伴有一些出血的症状。这个时候一定要去医院检查治疗，防止先兆流产，如果是孕晚期要防止早产。

2、孕中晚期胎儿畸形的征兆

怀孕后，如果有胎儿畸形，准妈妈一般不会有任何不适症状。一些特殊畸形，比如说消化道畸形或泌尿系统畸形，孕妇可能羊水过多或过少，胎儿过大或过小，但这些症状不一定能诊断为胎儿畸形。

孕中晚期只有通过检查才能发现胎儿畸形

为了避免婴儿畸形，孕妈应该做到参加定期产检。目前我国对胎儿重大畸形的妊娠筛查主要包括：21-三体综合征、18-三体综合征、开放性神经管缺陷、无脑儿、重度脑积水、某些严重的先天性心脏病等。如果发现以下疾病，极有可能引起胎儿畸形，应引起重视。

1、脑积水

胎儿畸形最常见的症状是脑积水，主要是隐性染色体收集或显性遗传影响所致。如果这种先天畸形无法改变，可能需要引产。

2、唇腭裂

胎儿畸形引起的唇腭裂可能是遗传影响引起的`，或者母亲有疾病、和用药不当等。所以，对于孕妈来说，为了避免这种影响，尽量不要在孕期吃药。

b超检查出胎儿唇腭裂

3、消化道畸形

如果胎儿畸形表现为消化道畸形，可以通过手术纠正。另外要知道消化道畸形主要发生在食管、小肠、胃、直肠等。矫正时要根据患处科学选择手术方法，帮助健康恢复。

4、神经管畸形

在胎儿畸形的症状中，神经管畸形的发生率最高，如无脑儿、脊柱裂。为了更好地避免这种胎儿畸形，我们需要在孕期多注意补充维生素B12和叶酸，这样才能更有效地保证胎儿的健康。

5、肢体发育畸形

如果胎儿发育异常，就会出现肢体畸形，通常表现为多指关节异常、、足部异常、、牙髓断肢、等。如果这样的畸形不影响孩子的健康，可以听从专业医生的建议如何处理。

6、先天性的心脏病

胎儿异常多表现为心脏异常，先天性心脏病就是其中之一，多受染色体异常、单基因遗传影响。

7、无脑儿

无脑而是非常严重的畸形类型，外观表现为颅骨缺失和双眼突出，表现为蛙样面容。大部分患儿伴有肾上腺发育不良的问题，其中早产儿的比例不低。

8、脊柱裂

脊柱裂可以通过产前检查发现，但是隐型脊柱裂不容易发现。隐型脊柱裂在婴幼儿时期通常没有明显的症状，随着年龄不断增长，患儿会出现腰腿疼痛、排尿排便困难等症状。有些患儿出生的时候脊柱后纵轴线上有明显的包块突起，伴有神经系统症状。

9、唇腭裂

唇腭裂是最常见的胎儿畸形之一，伴有鼻翼、牙齿发育不全的现象。腭裂严重的患儿无法正常进食，连咽部也会受累。唇腭裂必须通过手术来矫正，越早治疗越好。

10、先天性心脏病

先天性心脏病的类型非常多样，有上百种，最常见的有是间隔缺损、主动脉狭窄、左心发育不良等。

胎儿畸形的10大征兆2 胎儿畸形的原因

1、母体或环境因素

（1）放射线早孕期胎儿吸收的放射线剂量超过5rad时，胎儿畸形的风险会明显增加；

（2）化学剂某些药物可导致胎儿畸形，尤其是在早孕期使用时，因此妊娠期用药应在医生指导下合理用药。农村妇女妊娠期应避免接触农药。长期大量饮酒可导致胎儿酒精综合征，表现为小头畸形、智力低下和特殊面容。重金属（汞、铅等）增加胎儿畸形的风险。

（3）感染孕期母亲感染某些微生物可导致胎儿感染并导致胎儿畸形，如风疹、巨细胞、单纯疱疹、弓形虫、梅毒等。

（4）早孕期高热。

（5）孕期高血糖糖尿病孕妇早孕期血糖控制差，可增加胎儿畸形的风险，主要是先天性心脏病、神经管畸形、唇腭裂等。

（6）饮食因素食物中叶酸缺乏增加胎儿神经管缺陷和唇腭裂的风险。

2、遗传因素

是指来自父母亲的遗传物质的异常而造成畸形。如：父母染色体异常、父母携带突变基因等。有时是受精卵自身发生了染色体分离异常或基因突变。近亲结婚时，由于夫妻双方携带相同异常基因的风险增加，导致某些隐性遗传病的发病率显著增加，因此近亲不宜结婚或生育。

据医生介绍，在生育的过程中，父母有知情同意权。怀孕28周前的“胎儿”我们视为无生命体，因此，在怀孕28周前能够对“胎儿”进行全方位的检查，如发现畸形可以及早制定治疗方案或中止妊娠。

3、猪肝

芬兰和美国已向孕妇提出了应少吃猪肝的忠告。因为在给牲畜迅速催肥的现代饲料中，添加了过多的催肥剂，其中维生素A含量很高，致使它在

动物肝脏中大量蓄积。孕妇过食猪肝，大量的维生素A便会很容易进入体内，对胎儿发育危害很大，甚至会致畸。维生素A超量几乎对身体各个部分都会造成损害，包括眼睛、骨骼、血液、皮肤、中枢神经系统、肝脏、生殖和泌尿系统。

4、金枪鱼

美国环保团体发现连同金枪鱼在内的7种海产，水银的含量严重超标，孕妇经常食用会产下畸胎。有香港医生指出，胎儿在母体吸收过量水银，会影响脑部神经发育，将来学习能力会有缺陷，以及智力发展迟缓等后遗症。

准妈妈应减少食用罐头的金枪鱼、鳕鱼及狭鳕，因为这类罐头鱼的水银含量也很高，食用的分量应以每月一次为限。

5、受污染食物

孕妈咪缺乏无机盐或微量元素能致胎儿畸形，孕妇经常食用被污染的食物同样会引起胎儿畸形。被DDT、六六六等有机氯农药及有机汞农药西力生等蓄积性较强的农药污染的食物进入机体，毒物就会在孕妇体内蓄积经血液循环进入胎盘导致胎儿中毒，从而引起流产、畸胎、死胎等。因此，受污染的食物千万不能吃。

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