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英教授发现艾滋病毒能治病,制成疫苗可预防流感

夕阳红 2024-05-09 17:17:48

英教授发现艾滋病毒能治病,制成疫苗可预防流感

伦敦大学免疫学教授玛丽科林斯进行的试验表明,人们谈虎色变的艾滋病毒也是可以被用来治病的。艾滋病毒可以被送到人体的“t细胞”中,激发“t细胞”抵抗侵入人体的病毒病菌。

艾滋病毒“治病”有先例

研究人员曾经使用一种改良的艾滋病毒成功治愈了两名小男孩致命的脑部疾病――肾上腺脑白质营养不良症(ald)。

法国儿科医师奥博格与德国研究者合作,从每名男孩身体内提取了血细胞,然后运用慢病毒载体来对这些血细胞进行治疗。令人惊叹的是,这种慢病毒载体其实是一种改良之后的艾滋病毒。经过治疗,他们的病情变得稳定,语言能力明显改善。

艾滋病毒疫苗可防流感

科林斯教授领导的科学小组在使用艾滋病毒之前,对其进行基因改造,从而可以搭载特殊基因,补充t细胞中的蛋白质。通过老鼠试验,那些被注射了艾滋病毒疫苗的老鼠成功地躲过了流感病毒的侵袭。

科林斯并不满足于艾滋病毒能够被用来抵抗流感,她希望艾滋病毒疫苗还能帮助人们抵抗乙肝和丙肝等传染性疾病。

但是,要想确保艾滋病毒疫苗可以安全地在人身上使用,科学家们还有很多工作要做。

2009年世界上发现了能感染人类的高致病性甲型H1N1流感病毒.我国参与了抗击甲型H1N1流感的国际性合作,并

(1)根据分析:图中属于体液免疫的过程是①②⑤⑥⑦⑧,属于细胞免疫的过程是①②③④.侵入到人体内的甲型H1N1流感病毒往往先通过体液免疫阻止病毒的散播,再通过细胞免疫予以消灭.
(2)图中b抗体的作用是与抗原特异性结合,c效应T细胞的作用是与靶细胞密切接触,是靶细胞裂解,释放其中的抗原.
(3)注射甲型H1N1流感疫苗可预防甲型H1N1流感,疫苗作用的原理是:接种疫苗可诱导人体启动特异性(体液)免疫,产生记忆细胞,当抗原再次侵入时,该细胞接受刺激后就会迅速增殖、分化为浆细胞,产生大量抗体,清除抗原.
(4)DNA中特有的碱基是T、RNA中特有的碱基是U,因此利用放射性同位素标记法探究甲型H1N1流感病毒的遗传物质是DNA还是RNA时可以用含同位素标记胸腺嘧啶脱氧核苷酸和尿嘧啶核糖核苷酸为原料分别培养活细胞,再用上述标记的两种细胞培养该病毒,一段时间后分别检测子代病毒中是否出现放射性.
故答案为:
(1)①②⑤⑥⑦⑧;???? ①②③④体液??? 细胞???
(2)与抗原特异性结合??? 与靶细胞密切接触,是靶细胞裂解,释放其中的抗原
(3)特异性(体液)??? 记忆?? 增殖、分化为浆细胞???? 抗体
(4)用含同位素标记胸腺嘧啶脱氧核苷酸和尿嘧啶核糖核苷酸为原料分别培养活细胞,再用上述标记的两种细胞培养该病毒,一段时间后分别检测子代病毒中是否出现放射性

简答题:接种疫苗为什么不能预防所有的传染病?

病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程,称为传染(infection)。表现有临床症状者为传染病。
分为四种传播方式。
(1)水与食物传播 病原体借粪便排出体外,污染水和食物,易感者通过污染的水和食物受染。菌痢、伤寒、霍乱、甲型毒性肝炎等病通过此方式传播。

(2)空气飞沫传播 病原体由传染源通过咳嗽、喷嚏、谈话排出的分泌物和飞沫,使易感者吸入受染。流脑、猩红热、百日咳、流感、麻疹等病,通过此方式传播。

(3)虫媒传播 病原体在昆虫体内繁殖,完成其生活周期,通过不同的侵入方式使病原体进入易感者体内。蚊、蚤、蜱、恙虫、蝇等昆虫为重要传播媒介。如蚊传疟疾,丝虫病,乙型脑炎,蜱传回归热、虱传斑疹伤寒、蚤传鼠疫,恙虫传恙虫病。由于病原体在昆虫体内的繁殖周期中的某一阶段才能造成传播,故称生物传播。病原体通过蝇机械携带传播于易感者称机械传播。如菌痢、伤寒等。

(4)接触传播 有直接接触与间接接触两种传播方式。如皮肤炭疽、狂犬病等均为直接接触而受染,乙型肝炎之注射受染,血吸虫病,钩端螺旋体病为接触疫水传染,均为直接接触传播。多种肠道传染病通过污染的手传染,谓之间接传播。
易感人群 是指人群对某种传染病病原体的易感程度或免疫水平。
新生人口增加、易感者的集中或进入疫区,部队的新兵入伍,易引起传染病流行。
病后获得免疫、人群隐性感染,人工免疫,均使人群易感性降低,不易传染病流行或终止其流行。
传染病如何预防?
针对传染病流行的三个基本环节,以综合性防疫措施为基础,其主要预防措施如下:
(一)管理传染源---1

甲类传染病
鼠疫 霍乱
乙类传染病
传染性非典型肺炎,艾滋病,病毒性肝炎,脊髓灰质炎,人感染高致病性禽流感,麻疹,流行性出血热,狂犬病,流行性乙型脑炎,登革热,炭疽,细菌性和阿米巴性痢疾,肺结核,伤寒与副伤寒,流行性脑脊髓膜炎,百日咳,白喉,新生儿破伤风,猩红热,布鲁氏菌病,淋病,梅毒,钩端螺旋体病,血吸虫病,疟疾。
丙类传染病
流行性感冒、流行性腮腺炎、风疹、急性出血性结膜炎、麻风病、流行性和地方性斑诊伤寒、黑热病、丝虫病、包虫病、除霍乱、细菌性和阿米巴性痢疾、伤寒和副伤寒以外的感染性腹泻病。
(一)管理传染源---2
对病原携带者进行管理与必要的治疗。特别是对食品制作供销人员,炊事员,保育员作定期带菌检查,及时发现,及时治疗和调换工作。
(一)管理传染源---3
对传染病接触者,须进行医学观察、留观、集体检疫,必要时进行免疫法或药物预防。

(一)管理传染源---4
对感染动物的管理与处理 对动物传染源,有经济价值的野生动物及家畜,应隔离治疗,必要时宰杀,并加以消毒,无经济价值的野生动物发动群众予以捕杀。
(二)切断传播途径
根据传染病的不同传播途径,采取不同防疫措施。
肠道传染病作好床边隔离,吐泻物消毒,加强饮食卫生及个人卫生,作好水源及粪便管理。
呼吸道传染病,应使室内开窗通风,空气流、空气消毒,个人戴口罩。
虫媒传染病,应有防虫设备,并采用药物杀虫、防虫、驱虫。
(三)保护易感人群
提高人群抵抗力,有重点有计划的预防接种,提高人群特异性免疫力。
人工自动免疫是有计划的对易感者进行疫苗、菌苗、类毒素的接种,接种后疫力在1--4周内出现,持续数月至数年。
人工被动免疫是紧急需要时,注射抗毒血清、丙种球蛋白、胎盘球蛋白、高效免疫球蛋白。注射后免疫力迅速出现,维持1~2月即失去作用。
常见传染病的防治

流行性感冒 流行性腮腺炎 水痘
麻疹
肠道传染病
肠道传染病
病原体经口侵入肠道并能由粪便排出病原体的传染病,包括霍乱、细菌性痢疾、伤寒、副伤寒、病毒性肝炎、脊髓灰质炎和其他感染性腹泻等。
病人和病原体携带者是最主要的传染源,所有肠道传染病患者的粪便都含有大量病原体。病原体随病人或携带者排出的粪便污染环境后,经水、食物、手、苍蝇、蟑螂等媒介由口而入引起感染。发病相应地以气温较高的夏秋两季为多。

预防措施:
1、及时发现病人,加以隔离治疗;
2、加强“三管一灭”工作;
3、开展健康教育,培养良好的个人卫生习惯;
4、有特异性预防接种的要进行预防接种,如甲肝疫苗、脊髓灰质炎疫苗。
流行性感冒
流行性感冒(ingluenza)简称流感,是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病。临床特点为急起高热,全身酸痛、乏力,或伴轻度呼吸道症状。该病潜伏期短,传染性强,传播迅速。流感病毒分甲、乙、丙三型,甲型流感威胁最大。由于流感病毒致病力强,易发生变异,易引起暴发流行。

(一)病原体
流感病毒属正粘液病毒科,分甲、乙、丙三型。
流感病毒不耐热、酸和乙醚,对甲醛、乙醇与紫外线等均敏感。

(二)流行病学
1、传染源:主要是病人和隐性感染者。病人自潜伏期末到发病后5日内均可有病毒从鼻涕、口涎、痰液等分泌物排出,传染期约1周,以病初2~3日传染性最强。
2、传播途径:病毒随咳嗽、喷嚏、说话所致飞沫传播为主,通过病毒污染的茶具、食具、毛巾等间接传播也有可能。传播速度和广度与人口密度有关。
3、人群易感性:人群普遍易感,感染后对同一抗原型可获不同程度的免疫力,型与型之间无交叉免疫性。
4、流行特征:突然发生,迅速蔓延,发病率高和流行过程短是流感的流行特征。流行无明显季节性,以冬春季节为多。大流行主要由甲型流感病毒引起,当甲型流感病毒出现新亚型时,人群普遍易感而发生大流行。一般每10~15年可发生一次世界性大流行,每2~3年可有一 次小流行。乙型流感多呈局部流行或散发,亦可大流行。丙型一般只引起散发。
(二)流行病学
(三)临床表现
潜伏期1~3日,最短数小时,最长4日。各型流感病毒所致症状,虽有轻重不同,但基本表现一致。
1、单纯型流感急起高热,全身症状较重,呼吸道症状较轻。显著头痛、身痛、乏力、咽干及食欲减退等。部分病人有鼻阻、流涕、干咳等。发热多于1~2日内达高峰,3~4日内退热,其他症状随之缓解,但上呼吸道症状常持续1~2周后才逐渐消失,体力恢复亦较慢。
部分轻症者,类似其他病毒性上感,1~2日即愈,易被忽视。

(四)诊断和鉴别诊断
诊断要点:
1、流行病学资料:冬春季节在同一地区,1~2日内即有大量上呼吸道感染病人发生,或某地区有流行,均应作为依据。
2、临床表现:起病急骤,有发热、头痛、全身酸痛、乏力等全身中毒症状,而呼吸道表现较轻。结合查体及X线照片进行诊断。
3、实验室检查;白细胞计数正常或减少,分类正常或相对淋巴细胞增多。如有显著白细胞增多,常说明继发细菌性感染。
另外,可将起病3日内咽部含漱液或棉拭子,进行病毒核酸检测和病毒培养。

鉴别诊断:
1、其它病毒性呼吸道感染:可由鼻病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒、副流感病毒、冠状病毒等引起。可根据临床特点与流行病学资料进行初步鉴别。
2、肺炎支原体肺炎:起病较缓。咯少量粘痰或血丝痰,病情和缓,预后良好。冷凝集试验及MG型链球菌凝集试验效价升高。

(五)治疗
1、一般治疗:按呼吸道隔离病人1周或至主要症状消失。卧床休息,多饮水,给予流食或半流质饮食,进食后以温盐水或温开水漱口,保持鼻咽口腔清洁卫生。
2、对症治疗:有高热烦躁者可予解热镇静剂,酌情选用APC、安乃近、鲁米那等。高热显著、呕吐剧烈者应予适当补液。
3、消炎抗病毒治疗:早期用药有一定效果,可抑制病毒增殖,病程缩短。此外清热解毒的中药治疗,效果明显。

(六)预防
1、管理传染源:病人隔离治疗1周,或至退热后2天。不住院者外出应戴口罩。单位流行应进行集体检疫,并要健全和加强疫情报告制度。
2、切断传播途径:开窗通风,保持室内空气新鲜,可用食醋或过氧乙酸熏蒸消毒。流行期间暂停集会和集体文体活动。到公共场所应戴口罩。不到病人家串门,以减少传播机会。病人用过的食具、衣物、手帕、玩具等应煮沸消毒或阳光暴晒2小时。
3、健康教育工作:教育学生平时加强身体锻炼,合理饮食和休息,增强自身抗病能力,养成勤洗手,不面对他人咳嗽、大声说话等良好的个人卫生习惯。

(六)预防
4、接种流感疫苗:在疫苗株与病毒株抗原一致的情况下,均有肯定的预防效果。接种时间:在流感流行高峰前1~2个月接种,推荐接种时间为9至11月份。接种对象:所有希望减少患流感可能性,没有接种禁忌,年龄在6个月以上者都可以接种流感疫苗。重点推荐人群
(1) 60岁以上人群;
(2) 慢性病患者及体弱多病者;
(3) 医疗卫生机构工作人员,特别是一线工作人员;
(4) 小学生和幼儿园儿童。
禁止接种流感疫苗的人群:(1)对鸡蛋或疫苗中其他成分过敏者;(2)格林巴利综合症患者;(3)怀孕3个月以内的孕妇;(4)急性发热性疾病患者; (5)慢性病发作期; (6)严重过敏体质者; (7)12岁以下儿童不能使用全病毒灭活疫苗; (8)医生认为不适合接种的人员。

流行性腮腺炎
流行性腮腺炎简称流腮,是儿童和青少年中常见的呼吸道传染病,由腮腺炎病毒所引起。临床特征为发热及腮腺非化脓性肿痛,并可侵犯各种腺组织或神经系统及肝、肾、心脏、关节等器官。本病好发儿童,亦可见于成人。

(一)病原学
腮腺炎病毒属于副粘液病毒科,
该病毒耐寒,对低温有相当的抵抗力。对紫外线及一般消毒剂敏感。强紫外线下仅活半分钟,甲醛溶液、30%来苏尔、75%乙醇等接触2~5分钟灭活。该病毒只有一个血清型。自然界中人是唯一的病毒宿主。

(二)流行病学
1、传染源 早期病人和隐性感染者。病毒存在于患者唾液中的时间较长,腮肿前6天至腮肿后9天均可自病人唾液中分离出病毒,因此在这两周内有高度传染性。感染腮腺炎病毒后,无腮腺炎表现,而有其它器官如脑或睾丸等症状者,则唾液及尿亦可检出病毒。在大流行时约30~40%患者仅有上呼吸道感染的亚临床感染,是重要传染源。
2、传播途径 本病毒在唾液中通过飞沫传播(唾液及污染的衣服亦可传染)其传染力较麻疹、水痘为弱。孕妇感染本病可通过胎盘传染胎儿,而导致胎儿畸形或死亡,流产的发生率也增加。

(二)流行病学
3、易感性 普遍易感,其易感性随年龄的增加而下降。90%病例发生于1~15岁,尤其5~9岁的儿童。1岁以内婴儿体内可有母递免疫力,很少患病。成人中80%曾患过显性或隐性感染。儿童患者无性别差异,青春期后发病男多于女。病后可有持久免疫力。
4、流行特征 全年均可发病,但以冬、春为主。可呈流行或散发。在儿童集体机构、部队以及卫生条件不良的拥挤人群中易造成暴发流行。其流行规律是随着传染源的积累,易感者的增加,形成流行的周期性,流行持续时间可波动在2~7个月之间。在未行疫苗接种地区,有每7~8年周期流行的倾向。

(三)临床表现
潜伏期8~30天,平均18天。起病大多较急,无前驱症状。有发热、畏寒、头痛、咽痛、食欲不佳、恶心、呕吐、全身疼痛等,数小时腮腺肿痛,逐渐明显,体温可达39℃以上,成人患者一般较严重。腮腺肿胀最具特征性。一般以耳垂为中心,向前、后、下发展,状如梨形,边缘不清;局部皮肤紧张,发亮但不发红,触之坚韧有弹性,有轻触痛;言语、咀嚼(尤其进酸性饮食)时刺激唾液分泌,导致疼痛加剧;通常一侧腮腺肿胀后1~4天累及对侧,双侧肿胀者约占75%。颌下腺或舌下腺也可同时被累及。腮腺管开口处早期可有红肿,挤压腮腺始终无脓性分泌物自开口处溢出。腮腺肿胀大多于1~3天到达高峰,持续4~5天逐渐消退而回复正常。全程约10~14天。
实验室检查
1、血象 白细胞计数正常或稍低,后期淋巴细胞相对增多。有并发症时白细胞计数可增高。
2、血清和尿淀粉酶测定 90%患者的血清淀粉酶有轻度和中度增高,有助诊断。
3、血清学检查 补体结合与血凝抑制试验早期及恢复期双份血清测定补体结合及血凝抑制抗体,有显著增长者可确诊(效价4倍以上)。国外采用酶联免疫吸咐法及间接荧光免疫检测IgM抗体,可作早期诊断。
4、病毒分离 早期患者可在唾液、尿、血、脑脊液中分离到病毒。

(四)诊断和鉴别诊断
根据流行情况及接触史、典型急性发作的腮腺肿痛特征,诊断并不困难。
对于无腮腺肿痛或再发病例及不典型可疑病例,确诊有赖于血清学及病毒方法。

鉴别诊断
1、化脓性腮腺炎 常为一侧性,局部红肿压痛明显,肿块局限,晚期有波动感,腮腺管口红肿可挤出脓液。分泌物涂片及培养可发现化脓菌。血象中白细胞总数和嗜中性粒细胞明显增高。
2、颈部及耳前淋巴结炎肿大不以耳垂为中心,局限于颈部或耳前区,为核状体较硬,边缘清楚,压痛明显,表浅者可活动。可发现颈部或耳前区淋巴结相关组织有炎症,如咽峡炎、耳部疮疖等。白细胞总数及中性粒细胞明显增高。

(五)治疗
流行性腮腺炎无特效治疗,一般抗生素和磺胺药物无效。可试用干扰素,对病毒有作用。常采用中西医结合方法对症处理。
1、一般护理 隔离患者使之卧床休息直至腮腺肿胀完全消退。注意口腔清洁,饮食以流质或软食为宜,避免酸性食物,保证液体摄入量。
2、对症治疗 宜散风解表,清热解毒。用板兰根60~90克水煎服或银翅散加大青叶15克水煎服;局部外涂可用紫金锭或青黛散用醋调,外涂局部,一日数次;或用薄公英、;鸭跖草、水仙花根、马齿苋等捣烂外敷,可减轻局部胀痛。必要时内服去痛片、阿斯匹林等解热镇痛药。

(六)预防
1、管理传染源 早期隔离患者直至腮腺肿完全消退为止。在集体儿童机构、部队等接触者应留验3周,对可疑者应立即暂时隔离。
2、切断传播途径:开窗通风,保持室内空气新鲜,用过氧乙酸或含氯消毒剂对污染场所进行消毒。流行期间暂停集会和集体文体活动。病人用过的食具、衣物、手帕、玩具等应煮沸消毒或阳光暴晒。教育学生养成勤洗手,不面对他人咳嗽、大声说话等良好的个人卫生习惯。
3、自动免疫:用腺腮炎减毒活疫苗或麻疹、腮腺炎和风疹三联疫苗。
4、药物预防 采用板兰根30克或金银花9克煎服,每日1剂,连续6天。

水痘
水痘由水痘-带状疱疹病毒所引起的急性呼吸道传染病。
水痘是原发性感染,多见于儿童,
临床上以轻微和全身症状和皮肤、粘膜分批出现迅速发展的斑疹、丘疹、疱疹与结痂为特征。

(一)病原学

本病毒属疱疹病毒科,呈球形,直径150~200nm。中心为双股DNA,其外为20面体核衣壳,衣壳表面有一层脂蛋白包膜,内含补体结合抗原,不含血凝素或溶血素。
本病毒仅有一个血清型,人为唯一的宿主。
该病毒不耐高温,不能在痂皮中存活,易被消毒剂灭活。但能在疱疹液中-65℃下存活8年。

(二)流行病学
1、传染源 水痘患者为主要传染源,自水痘出疹前1~2天至皮疹干燥结痂时,均有传染性。易感儿童接触带状疱疹患者,也可发生水痘,但少见。
2、传播途径 主要通过飞沫和直接接触传播。在近距离、短时间内也可通过健康人间接传播。
3、易感人群 普遍易感。但学龄前儿童发病最多。6个月以内的婴儿由于获得母体抗体,发病较少,妊娠期间患水痘可感染胎儿。病后获得持久免疫,但可发生带状疱疹。
4、流行特征 全年均可发生,冬春季多见。本病传染性很强,易感者接触患者后约90%发病,故幼儿园、小学等幼儿集体机构易引起流行。

(三)临床表现
潜伏期14~16日(10~24日)
1、前驱期 婴幼儿常无前驱症状。年长儿或成人可有发热头痛、全身不适、纳差及上呼吸道症状,1~2日后才出疹。

(三)临床表现
2、出疹期 发热同时或1~2天后出疹,皮疹有以下特点:
(1)先见于躯干、头部,后延及全身。皮疹发展迅速,开始为红斑疹,数小时内变为丘疹,再形成疱疹,疱疹时感皮肤搔痒,然后干结成痂,此过程有时只需6~8小时,如无感染,1~2周后痂皮脱落,一般不留瘢痕。
(2)皮疹常呈椭园形,3~5mm,周围有红晕,疱疹浅表易破。疱液初为透明,后混浊,继发感染可呈脓性,结痂时间延长并可留有瘢痕。
(3)皮疹呈向心性分布,躯干最多,其次为头面部及四肢近端。数目由数个至数千个不等。
(4)皮疹分批出现,同一部位可见斑疹、丘疹、疱疹和结痂同时存在。

(四)诊断
1、流行病学 对冬春季有轻度发热及呼吸道症状的学龄前儿童,应注意仔细查体,询问有无与水痘患者的接触史。
2、临床表现根据皮疹的特点,呈向心性分布,分批出现,各种疹型同时存在,出现粘膜疹,全身症状轻微或无,多能确立诊断。
3、实验室检查
(1)血象白细胞总数正常或稍增高。
(2)病毒分离 在起病3天内取疱疹液做细胞培养,其病毒分离阳性率高。
(3)血清抗体检测可用补体结合试验等方法测定。

(五)治疗
1、一般处理与对症治疗
呼吸道隔离,卧床休息,加强护理,防止庖疹破溃感染。皮疹已破溃可涂以龙胆紫或新霉素软膏。继发感染者应及早选用敏感的抗生素。瘙痒者可给予炉甘石洗剂及抗组织胺药物。激素一般禁用,当合并有严重并发症时,在应用有效抗生素的前提下,酌情使用。病前已用激素者应用尽快减量或停用。
2、抗病毒疗法
干扰素,10~20万μ/日,连用3~5天;其他如阿糖腺苷、无环鸟苷等也可选用。

(六)预防
1、管理传染源:隔离患者至全部皮疹结痂,在集体儿童机构的接触者应留验3周,对可疑者应立即暂时隔离。
2、切断传播途径:开窗通风,保持室内空气新鲜,用过氧乙酸或含氯消毒剂对污染场所进行消毒。流行期间暂停集会和集体文体活动。病人用过的食具、衣物、手帕、玩具等应煮沸消毒或阳光暴晒。教育学生养成勤洗手,不面对他人咳嗽、大声说话等良好的个人卫生习惯。
3、接种水痘疫苗:用水痘减毒活疫苗,接种对象:1周岁以上儿童。

麻疹
麻疹是由麻疹病毒引起的急性呼吸道传染病。
临床特征为发热、流涕、咳嗽、眼结合膜炎、口腔粘膜斑及全身皮肤斑丘疹。

(一)病原学
麻疹病毒属副粘液病毒。
该病毒外界抵抗力不强,易被紫外线及一般消毒剂灭活;耐寒不耐热,4℃可存活5个月,-15℃存活5年;而20~37℃仅存活2小时,56℃30分钟即被破坏。

(二)流行病学
1、传染源:患者为唯一传染源。一般认为出疹前后5天均有传染性。该病传染性强,易感者直接接触后90%以上可得病

2、传播途径:患者咳嗽、喷嚏时,病毒随飞沫排出,直接到达易感者的呼吸道或眼结合膜而致感染。间接传播很少。

(二)流行病学
3、易感人群 未患过麻疹,也未接种麻疹疫苗者均为易感者。病后有较持久的免疫力。通常6个月至5岁小儿发病率最高,6个月以下的婴儿具有母递免疫力,极少发病。麻疹活疫苗预防接种后可获有效免疫力,但抗体水平可逐年下降,因此如再接触传染源还可发病。开展广泛预防接种后,发病年龄有增大趋势。
4、流行特征 本病目前多为散发,但如传染源进入易感者居住集中的地区,则可致暴发流行。流行多发生于冬春两季。

(三)临床表现
潜伏期为10~14天。严重感染或输血感染者可短至6天;被动免疫或接种疫苗者,可长达3~4周。
本病典型经过分三期。
(三)临床表现 --- 1、前驱期

又称出疹前驱期,持续2~4天,主要表现为上呼吸道炎症,急起发热,咳嗽、流涕、喷嚏、畏光流泪,结膜充血、眼睑浮肿。咳嗽逐日加重。婴儿可伴有呕吐腹泻。起病2~3天第一臼齿对面的颊粘膜上出现针尖大小,细盐粒样灰白色斑点,微隆起,周围红晕称为麻疹粘膜斑(Koplik’s spots);此征有早期诊断价值。初少许,随后扩散至整个颊粘膜及唇龈等处。粘膜斑多数在出疹后1~2天完全消失。下脸缘可见充血的红线(stimson's line)。

(三)临床表现-- 2、出疹期
于第4病日左右开始出疹,一般持续3~5天。皮疹首先开始耳后发际,渐及前额、面颈、躯干与四肢,待手脚心见疹时,则为“出齐”或“出透”。皮疹初为稀疏淡红色斑丘疹,直径2--4mm,逐渐皮疹增多,融合呈卵园形或不规则形,疹间可见正常皮肤,皮疹出透后转为暗棕色。
本期全身中毒症加重,体温高达40℃,精神萎糜、嗜睡,有时谵妄抽搐。面部浮肿,皮诊,眼分泌物增多,甚至粘连眼睑不易睁开,流浓涕,上述表现之面貌称为麻疹面容。舌乳头红肿,咽部肿痛,咳嗽加重,声音嘶哑,呼吸道急促,胸部X线检查,可见轻重不等的较广泛的肺部浸润病变。肺部体征,除重症病人肺部闻有细湿罗音外,多为阴性。该期病人肝脾可肿大,婴幼儿易伴腹泻稀水样便,粪检含有少许脓细胞。

(三)临床表现-- 3、恢复期
皮疹出齐后,中毒症状明显缓解,体温下降,约1~2日降至正常。精神食欲好转,呼吸道炎症迅速减轻,皮疹按出疹顺序消退并留有糠麸样细小脱屑及淡褐色色素沉着,以驱干为多,1~2周退净。若无并发症的典型麻疹全程10~14天。
(四)诊断
1、流行病学 易感者(未出过麻疹,亦未经自动免疫),在病前3~4周内有与麻疹患者接触史。
2、临床表现 凡有发热,上呼吸道炎症、结膜充血、流泪等症状应疑为麻疹,如口腔查见麻疹粘膜斑,可基本确诊。若有典型皮疹,退疹后留有色素沉着,其它症状相应减轻,则诊断更加明确。

(四)诊断
3、实验室检查 仅用于不典型的疑难病例或久无麻疹地区的首发病例的确诊。
(1)病毒核酸检测或病毒培养:采早期病人漱口液或鼻、咽拭子。
(2)血清学检查:用酶联免疫吸附试验或免疫荧光技术检测病人血清抗麻疹IgM;以血凝抑制试验,中和试验,补体结合试验检测麻疹抗体IgG,急性期和恢复期血清呈4倍升高,均有诊断价值。

鉴别诊断
1、风疹(rubella):多见于幼儿,中毒症状及呼吸道炎症轻,起病1~2天即出疹,为细小稀疏淡红色斑丘疹,1~2天退疹,无色素沉着及脱屑。耳后、枕后、颈部淋巴结肿大是其显著特点。
2、幼儿急疹(exanthema subitum,roseda infantum):多见于2岁以内婴幼儿,骤发高热,上呼吸道症状轻微,患儿精神好,高热持续3~5天骤退,热退时或退后出疹,无色素沉着,亦不脱屑,是本病的特征。

鉴别诊断
3、猩红热:前驱期发热,咽痛,起病1~2天内出疹,皮疹为针头大小,红色斑点状斑疹或粟粒疹,疹间皮肤充血,皮肤弥漫性潮红,压之退色,退疹时脱屑脱皮,白细胞总数及中性粒细胞明显升高。
4、肠道病毒感染:柯萨奇病毒及埃可病毒感染常发生皮疹。多见于夏秋季,出疹前有发热,咳嗽、腹泻,偶见粘膜斑,常伴全身淋巴结肿大,皮疹形态不一,可反复出现,疹退不脱屑,无色素沉着。

(五)治疗
1、一般治疗及护理:
(1)呼吸道隔离 患者应在家隔离、治疗至出疹后5天。有并发症患者应住院隔离治疗,隔离期延长5天。
(2)保持室内温暖及空气流通,给予易消化营养丰富的流质或半流质饮食,水分要充足;保持皮肤及眼、鼻、口、耳的清洁,用温热水洗脸,生理盐水漱口;用抗生素眼膏或眼药水保护眼睛,防止继发感染。

(五)治疗
2、对症治疗 高热者可用小剂量退热药,但体温不得降至39℃以下,或适量镇静剂防止惊厥。忌用强退热剂及冰水,酒精等擦浴,以免影响皮疹透发。烦躁不安或惊厥者应给复方氯丙嗪、鲁米那、安定等,咳嗽重痰多者,可服止咳祛痰药。
3、并发症治疗:肺炎、喉炎等。

(六)预防
1、管理传染源:对病人应严密隔离,对接触者隔离检疫3周;流行期间托儿所、幼儿园等儿童机构应暂停接送和接收易感儿入所。
2、切断传播途径:病室注意通风换气,充分利用日光或紫外线照射;医护人员离开病室后应洗手更换外衣或在空气流通处停留20分钟方可接触易感者。

(六)预防
3、保护易感人群:
(1)自动免疫:麻疹活疫苗的应用是预防麻疹最有效的根本办法。按免疫程序对未患过麻疹的8个月以上幼儿接种麻疹疫苗,1.5岁及6周岁复种。由于注射疫苗后的潜伏期比自然感染潜伏期短(3~11天,多数5~8天),故易感者在接触病人后2天接种活疫苗,仍可预防麻疹发生,若于接触2天后接种,则预防效果下降,但可减轻症状和减少并发症。
(2)被动免疫:有密切接触史的体弱、患病、年幼的易感儿应采用被动免疫。肌注丙种球蛋白0.1~0.2ml/kg,胎盘球蛋白0.5~1.0ml/kg,接触后5天内注射者可防止发病,6~9天内注射者可减轻症状,免疫有效期3周。

世界上还有比艾滋病病毒更可怕的病毒吗?

世界上还有比艾滋病毒更可怕的病毒吗?首先回答这个问题,需要了解艾滋病毒是多么恐怕得存在,现在我给大家讲一下艾滋病毒的可怕:艾滋病病毒并不会直接致命,致命的是因感染病毒而造成的免疫系统功能低下。因此艾滋病毒相对于许多病毒的直接致死能力来说并不算太可怕,但说它可怕也就是在于它破坏了免疫系统这个与其他病毒非常不同的机制。下面列出世界上仍然存在的一些可能被认为是比艾滋病毒更可怕的致命病毒。

第一种:疱疹B病毒(死亡率80%) 疱疹B病毒是高度有害的,病死率为80%。猕猴疱疹病毒B病毒是一种感染猕猴的单纯性病毒,通过外周神经感染从一个宿主传播到另一个宿主。病毒会影响中枢神经系统,如果不治疗会导致神经衰弱或死亡。病毒感染的一些重要症状包括呼吸短促,肌肉协调和发烧,这是一种很可怕的病毒

第二种:狂犬病毒(死亡率100%)狂犬病病毒是一种导致人类狂犬病的神经病毒。病毒通过动物的唾液或人的体液传播。 每年有近55,000人死于狂犬病。人畜共患病毒病通过猫,蝙蝠,狗,猴子和猫鼬等动物传播。100%致死,该病毒是致命的,因为它直接影响人类和动物的大脑和神经系统。病毒感染的症状可能从恐水症到无法移动。如果症状出现,死亡率几乎是100%。(小时候被狗咬过,打了一个周疫苗,现在都还在瑟瑟发抖)

第三种:天花病毒,已经灭绝了,至于多可怕就不用我说了

要说比艾滋病更可怕的病毒,那还真的不少,要是做一个最可怕病毒排行榜,艾滋病病毒连前三名的进不了。我们来看看那些令人恐怖的病毒。(当然是我主观排名,接受反驳)

第一、流感病毒

流感病毒,虽然年年都有爆发,但是似乎并不严重。但是流感病毒每年都有不同的变异,让我们很难通过预防针等方式预防。而且流感病毒的传播方式是通过空气传播,非常容易在人群中传播。而且有的变异,杀伤力极大。比如当年的西班牙大流感,总计造成了1900万人在短期内死亡,这种破坏力,是艾滋病病毒无法比的。

第二、埃博拉病毒

前几年,埃博拉病毒在西非爆发了一次,一次性造成8000人死亡。我的好几个老师都参加援非医疗队去过疫区。

这种病毒我觉得也是比艾滋病病毒恐怖

传染性强,致死率高,感染者的死亡率甚至可以达到百分之九十。患者感染该病毒后会全身多器官衰竭,最后死亡。

生物安全等级四级,比艾滋病病毒还要高一级,级别越高,说明这个病毒越恐怖。

第三、马尔堡病毒

和埃博拉病毒同样致命的病毒,目前无有效预防和治疗手段,感染后死亡率可以达到百分之百。又叫绿猴病病毒,人和灵长类动物,比如猴子、猩猩都会得。

生物安全等级也是四级。

感染后一周内发病,患者会全身各处流血、高烧、呕吐,一般一周内就死亡。

2004年在非洲爆发了一次,杀死了300人

比较小众,传播没有艾滋病广,但是发病非常猛烈。

除此之外,还有汉坦病毒、sars、禽流感、乙肝病毒,各个都是曾经的大魔王。

不过艾滋病,现在是有不断发展壮大的趋势。大家还是要洁身自好,警惕这种病毒

有。

艾滋病毒(HIV)并不算很可怕的病毒,因为HIV的感染力不强,只能通过血液、性交和母婴途径感染,感染力强大必须通过空气或者接触传播,像流感病毒的感染力就比HIV强多了。其次,HIV的死亡率不高,患病后经过十年甚至几十年才能死亡,不少病毒感染后立即死亡。

最可怕的病毒要达到 历史 上的天花病毒那样,几乎每个儿童都被感染,感染之后1/3死亡,这种病毒能高效感染和杀死儿童,使得儿童没有机会成人并繁衍后代,控制人口非常有效。消灭了天花是人口爆发的原因之一。

人类 历史 上能达到天花病毒的水平是流感病毒,1918-1919年大流感杀死了5000万到1亿人,使得美国的人均寿命一下子下降了12年。这就使得流感病毒成为人类目前面临的最大威胁,由于流感病毒变异性高,目前的流感疫苗只能管一年,而且一旦出现全球性流感大流行,年度流感疫苗肯定不管用, 历史 上每次全球流感大流行死亡人数都已百万计,而类似1918年大流感那样的大流行,死者会达到几亿,而且是短短的几个月期间。

凶狠的病毒必是来自动物的病毒,因为变异而能够感染人类,又因为不熟悉人类的身体环境而毒性极大,像禽流感那样,虽然死亡率很高,但无法在人与人之间传播,如果能够人与人之间传播之后,其死亡率又没有那么高了。

目前潜在的凶狠病毒的第一位是埃博拉病毒,埃博拉病毒的传染力有逐渐增高的趋势,其死亡率还是极高,只是目前还没有出非洲。

第二位是尼帕病毒,死亡率39%,存活者中超过50%留下严重的脑部损伤,和埃博拉病毒一样也是通过蝙蝠传播的。此外还有马尔堡病毒等。

更多的病毒在野生动物身上,只要人类继续侵入动物领地,动物病毒就会像HIV那样不断地发生突变然后进入人类,形成新的瘟疫。

艾滋病病毒并不会直接致命,致命的是因感染病毒而造成的免疫系统功能低下。因此艾滋病毒相对于许多病毒的直接致死能力来说并不算太可怕,但说它可怕也就是在于它破坏了免疫系统这个与其他病毒非常不同的机制。下面列出世界上仍然存在的一些可能被认为是比艾滋病毒更可怕的致命病毒(可能也没有搜集完整,而诸如天花这类算是灭绝的病毒不在此列)。此外请注意这里只搜集了病毒,不包含致命细菌(诸如炭疽、霍乱、鼠疫等等,其实这些致命病菌也挺可怕的)。

禽流感病毒(死亡率 - 60%)
甲型流感病毒亚型H5N1也称为“禽流感”病毒。致命的H5N1病毒在1997年首次感染人类,因为它已经杀死了60%的感染病人。病毒通过鸟类传播给人类。一些研究人员进行的一项研究证实了为什么这种病毒对人类如此致命。该研究表明,该病毒可以引发比H1N1病毒多10倍的炎症蛋白。这些病毒炎性蛋白可以引起严重危及生命的肺炎和人类急性呼吸窘迫。禽流感实际上是一种对鸟类致命的病毒。除呼吸系统并发症外,其他症状如呕吐、腹泻和常见的流感样症状也很普遍,该病毒也可导致严重的多器官功能衰竭。

Lujo病毒(死亡率 - 80%)

Lujo病毒在2008年赞比亚卢萨卡和南非约翰内斯堡爆发后得名。这两个城市的前两个字母构成了Lujo病毒的名称。 Lujo病毒是一种残忍的病毒,病死率为80%。 2008年爆发致使5人感染,4人死亡。科学家称这种病毒与埃博拉病毒一样致命。据了解,第一次爆发是由于居住在卢萨卡郊区的一名女性造成的。她患严重的发烧,随着时间的推移逐渐恶化。已知致命的Lujo病毒会在人类引起病毒性出血热(VHF)。众所周知,这种病毒会引起类似埃博拉病毒的症状,如牙龈和鼻出血。

疱疹B病毒(死亡率 - 80%)

疱疹B病毒是高度有害的,病死率为80%。猕猴疱疹病毒B病毒是一种感染猕猴的单纯性病毒,通过外周神经感染从一个宿主传播到另一个宿主。病毒会影响中枢神经系统,如果不治疗会导致神经衰弱或死亡。自1932年发现疱疹B病毒以来,有31例感染病例,其中21例死亡。这种疾病在人类中很罕见,但很容易通过猴子或动物咬伤传播。已经发现(某些地区)约80%至90%的野生恒河猴携带疱疹B病毒。病毒感染的一些重要症状包括呼吸短促,肌肉协调和发烧。

埃博拉病毒(死亡率 - 高达90%)

埃博拉病毒是一种相当致命的病毒,它引起的病症曾被称为“扎伊尔埃博拉病毒病”。 该病毒于1976年首次在扎伊尔的埃博拉河附近被发现。埃博拉病毒病以前被称为埃博拉出血热,是人类的一种严重的致命疾病。该病毒的人类死亡率高达90%,一些苏丹变种的死亡率为53%。该病毒的初始症状类似于常见的病毒性流感,伴有喉咙痛,发烧,肌肉疼痛和头痛。下一阶段的症状可能是呕吐,腹泻,便血,皮疹,肾脏和肝脏损伤。 如果患者不及早接受治疗,可能会致命且危及生命。

马尔堡病毒(死亡率 - 23-90%)
马尔堡病毒是一种致命的传染性病毒,导致马尔堡病毒病,也称为马尔堡出血热。 未经治疗的患者,该病毒的致死率非常高,为23%至90%。在大多数情况下,出血或失血不是死亡的原因,而是由于多器官功能障碍综合征(MODS)。该病毒首次发现于1967年,当时德国法兰克福和马尔堡实验室同时爆发。31名患者出现出血热症状,导致7人死亡。该疾病的幸存者经历了长时间的眼部问题、听力丧失、肌肉无力,肝炎和许多其他问题。

狂犬病病毒(死亡率 - 100%)

狂犬病病毒是一种导致人类狂犬病的神经病毒。病毒通过动物的唾液或人的体液传播。 2009年,严重的狂犬病在安哥拉爆发造成93名儿童死亡。每年有近55,000人死于狂犬病。人畜共患病毒病通过猫,蝙蝠,狗,猴子和猫鼬等动物传播。 2010年,狂犬病病毒在印度尼西亚巴厘岛上造成78人死亡。若患者未接种疫苗,狂犬病毒是非常危险的,症状发展,100%致死。该病毒是致命的,因为它直接影响人类和动物的大脑和神经系统。病毒感染的症状可能从恐水症到无法移动。如果症状出现,死亡率几乎是100%。

首先,愿世界上全人类都身体 健康 ,远离疾病。艾滋病就是感染人类比较多,并且很难治疗的疾病,还有比它更可怕的病毒吗?令人感到害怕的是,还真的有,有的病毒比艾滋病病毒更可怕,还有的病毒和艾滋病病毒的危害差不多,下面就简要介绍一下。

一、艾滋病毒 是一种使人类免疫系统出现缺陷的病毒,1981年首次在美国发现源自黑猩猩及大猩猩。

感染艾滋病毒后病患免疫功能严重受损,病人常受细菌、病毒等严重感染,主要造成间质性肺炎和急性脑炎。

艾滋病可怕的是在经过治疗后,停止治疗的艾滋病携带者经常重新出现艾滋病毒,病毒比较顽固,不能根除。艾滋病发病后的平均寿命在5.8-8.8年。

艾滋病的潜伏期长,死亡率较高,已经有3000万人感染艾滋病毒,近1200万人死亡。

因为潜伏期长,艾滋病感染者一般不知道自己已经感染,或得知感染后隐瞒病情,造成艾滋病隐形蔓延,这点不好控制。

疫苗情况:2009在泰国进行的医疗试验表明,实验性疫苗可以使感染艾滋病的风险降低,具有一定免疫效果的疫苗。

二、埃博拉病毒 属于纤维病毒科,是一种烈性传染病毒,致死率较高,最快的24小时内致死。埃博拉病毒的生物安全等级为四级高于艾滋病和SARS的三级,是需要比艾滋病和SARS防护等级更高的病毒。人类感染源于野外死亡的猩猩。

埃博拉病毒的潜伏期是2到21天,通常是5到10天发病。

埃博拉病毒主要攻击各器官,使器官变形坏死并慢性分解,产生内出血、脑损伤并死亡。致死率很高,在百分之50%到90%之间,致死原因是中风、心肌梗塞、出血休克、器官衰竭等。

埃博拉最可怕的是传染性高。传染途径:患者的体液直接接触皮肤粘膜等接触传染,密切接触者甚至在同一个房间内睡觉者都可能感染,感染率为大概23%。

疫苗情况:2014年美国国家卫生研究院首个埃博拉疫苗通过临床试验、2016年底加拿大公共卫生局研发疫苗可实现高效防护埃博拉病毒、2017年中国食品药品监管总局批准“重组埃博拉病毒疫苗”。

埃博拉病毒主要在非洲国家间歇性流行,虽然传染性大,致死率高,但只在局部流行。

三、SARS病毒 ,2003年曾经在中国流行,很多人还有很深的记忆。传染性较高、感染后发病急,有致死性。

SARS是重症急性呼吸性综合症,由冠状病毒引起。经由呼吸道、或者接触患者呼吸道分泌物进行传播。

症状是发热,头疼,肌肉酸痛,呼吸衰竭

潜伏期1到16天,常见是3到5天。

隔离预防非常重要,流行时医院有专门的发热门诊,出行在机场、火车站等测试体温。

疫苗情况:目前没有疫苗。

四、鼠疫也叫黑死病 ,是一种烈性传染病,经由鼠蚤传播, 历史 上曾经多次大规模流行,欧洲十四世纪流行时大概死亡2500万人、中国解放前也曾流行;病死率比较高,不好控制。

症状主要是寒战、高热、头疼、皮肤淤斑出血、造成淋巴结肿大,肺炎出血等。

分为肺型和腺型。

传染途径是经呼吸道飞沫传染、鼠蚤叮咬、皮肤感染(皮肤有损伤)、消化道感染(吃感染病毒的肉),肺型主要是空气传染。

潜伏期2到8天,发病较快。

疫苗情况:有鼠疫疫苗,需要每年接种一次,如果有必要,六个月再接种一次。但疫苗不能100%预防,也有发病可能,发病比未接种者延迟,大概9-12天发病。

这几种病毒都对人类威胁比较大,有的病毒隐形蔓延,有的病毒快速传播,希望医学研究人员能研究出治疗的药物、有效预防的疫苗,让这些病毒不再对人类形成致命的威胁。

幽门螺杆菌啊,那天看见朋友圈有人发说中国人的感染率是百分之八十四,这个病菌感染上以后人说话都是臭的,严重的出气都是臭的,你想一想你是个正常人,别人说话这么臭你不得吐啊。而且更可怕的是会唾液传染,你想一想你知道自己有这个毛病然后你使劲的喝药,治好了出去和周围人一接触又被传染上了,永远治不好,不敢和人说话,怕臭着别人,又担心孩子在学校里因为说话臭没小伙伴,给买益生菌,要早早起来给刷牙漱口想各种办法,真的挺烦人的,只希望你们没有感染上的,不要外面乱吃饭,不和人共用餐具,吃饭最好用公筷,碗洗干净了放消毒柜里!

感谢相邀,世界上比艾滋病病毒厉害可怕的病毒有的是,实际上艾滋病病毒并不算厉害,因为它只是破坏人的免疫系统,使人的免疫能力降低,在其他病毒或细菌感染的时候,由于患者免疫力较差,他的免疫系统杀死这些入侵的细菌病毒就比较难,患者就比较得相应细菌或病毒引起的疾病。比如李三是艾滋病患者,如果有肺结核杆菌侵入他体内,他就比较容易得肺结核,并且极难治愈,最后可能因肺结核咯血死亡。现在虽没治疗艾滋病的特效药,但是经过治疗,很多艾滋病患者的病情得到有限遏制。据报道艾滋病疫苗也已研制出来,不久的将来将会疫苗大批量生产。所以艾滋病病毒并不可怕,只要患者积极配合医生治疗,生存下来还是大有希望的。

其实在我们人类 历史 上,曾经发现的有很多致病病毒比艾滋病病毒厉害可怕,它们传染性极强,致患者死亡率极高,几乎到了让人谈之色变的地步。比如天花病毒、非典SARS病毒、炭疽病毒、鼠疫病毒等,如果这些病毒大面积流行起来,就可能使一个城市或一个国家死掉将近一半的人口。如公元1347年,蒙古帝国的钦察大汗率领他的军队围攻黑海的重要港口——卡法,当时部队中流行黑死病,钦察大汗用抛石机把死于黑死病的尸体抛进城内,卡法城内因此瘟疫盛行,城市不攻自破,城市被攻破时,里面已几乎没人生存。稍后,前往卡法贸易的热那亚商船,又把病菌带回欧洲,又开启了欧洲的黑死病时代。这次欧洲爆发黑死病,死亡率大约是40%——50%,个别欧洲国家死亡率更是高达80%。所以说艾滋病病毒相对咱们前面提到的病毒而言,虽然它传染性较强,其本身致死率并不高,不能算最厉害的病毒,也并不令人十分可怕。

说到什么疾病比艾滋病更加恐怖,那应该是这种疾病对于人类的危害超过艾滋病,而不能简单的说疾病带来单个个体患者病情的惨状。我认为在人类 历史 上鼠疫,又名黑死病,这种疾病对于人类的危害应该远超艾滋病。

人类 历史 上有3次鼠疫大流行,第一次导致一个帝国的没落,第二次对欧洲各国造成重创,第三次导致世界范围大流行。下面咱们就来简单说一说。

历史 上关于第一次鼠疫流行的认定是公元6 世纪那一次,这次鼠疫爆发夺去了大致1 亿人左右的生命。这次鼠疫起源于中东,随后流行传染至近东和地中海区域,而且持续时间长达60 年。这次鼠疫夺去大量人类生命,直接导致了东罗马帝国的没落。

第二次鼠疫世界大流行主要是在欧洲,是在1347年到1351年期间,当时鼠疫被称作黑死病,大约2500万人死于这场灾难,占整人口数的三分之一。可以说这是给人类带来巨大恐怖的一次鼠疫大流行。

第三次流行特别广,从19世纪到20世纪四五十年代,是世界范围内的一次鼠疫大流行。我国云南也不幸成为重灾区。

了解完这些,你是不是也觉得鼠疫比艾滋病更加可怕,危害更大呢?

埃博拉病毒,病毒在体内迅速扩散、大量繁殖,袭击各个器官,使之发生变性、坏死,并慢慢被分解。由于体内器官坏死、分解,病人不断地把坏死组织从口中呕出,最后多因广泛内出血、脑部受损等原因而死亡。

你有可能把你的肛肠结构从嘴里吐出来。你会在意识清醒的情况下感觉到自己的器官慢慢变成浆糊。这种病无药可医。一般病人在病发后24小时内死亡。

破伤风,实际上破伤风是破伤风梭菌的效果,不是病毒效果。但是真的很坑。作为一个厌氧菌,你要在奇怪的地方不小心弄伤自己,就有可能感染上它,东北人奉行一点小伤不打紧。大部分都死于疏忽大意。突然人就没了。

这种大概只能归结为运气了,毕竟如果你生活在大兴安岭这种地方,医疗保健制度在你看来完全就是空话了。就算他一直死不了,也要经历很多折磨。针对每个人不同的性格,不同的病毒对他们来说可怕的程度是不同的。

在我们的物种进化到现代形态之前,人类就一直在与病毒作斗争。对于一些病毒性疾病,疫苗和抗病毒药物使我们能够阻止感染的广泛传播,并帮助病人康复。

但是随着埃博拉疫情对西非的破坏,我们离战胜病毒的斗争还有很长的路要走。

当前流行的病毒埃博拉病毒杀死了高达90%的感染者,使其成为埃博拉病毒家族中最致命的成员。埃博拉病毒专家,波士顿大学微生物学副教授艾尔克·穆伯格说:“情况不会更糟。”

但是,还有其他一些病毒同样致命,甚至更致命。以下是九种最严重的病毒杀手:

马尔堡病毒

科学家在1967年发现了马尔堡病毒,当时德国的实验室工作人员发生了小规模的暴发,这些工作人员接触了从乌干达进口的受感染的猴子。马尔堡病毒类似于埃博拉病毒,两者都可引起出血热,这意味着被感染的人在全身发高烧和出血,可导致休克,器官衰竭和死亡。

根据世界卫生组织的数据,首次爆发的死亡率为25%,但在1998-2000年的刚果爆发以及2005年的安哥拉爆发中,死亡率均超过80%。

伊波拉病毒

1976年,苏丹和刚果同时爆发了人类的第一起已知的埃博拉疫情。埃博拉病毒是通过接触血液或其他体液或感染的人或动物的组织传播的。

埃博拉病毒雷斯顿是一种毒株,甚至没有使人生病。但是根据世界卫生组织的数据,对于本迪布吉毒株而言,死亡率高达50%,而苏丹毒株则高达71%。

据世卫组织称,西非疫情始于2014年初,是迄今为止该病最大,最复杂的疫情。

狂犬病

尽管1920年代开始使用的狂犬病宠物疫苗已使这种疾病在发达国家极为罕见,但这种情况在印度和非洲部分地区仍然是一个严重的问题。

专家说:“它破坏了大脑,这是一种非常非常糟糕的疾病。我们有抗狂犬病的疫苗,而且有抗狂犬病的抗体,因此,如果有人被狂犬病咬伤,我们可以治疗这个人。”

但是,如果不接受治疗,狂犬病的死亡率则是100%。

艾滋病

在现代世界,最致命的病毒可能是艾滋病毒。”它仍然是最大的杀手,”阿米什阿达尔加博士说,他是美国传染病学会的传染病医师和发言人。

自从20世纪80年代初该疾病首次被确诊以来,估计有3600万人死于艾滋病毒。“阿达尔说,目前传染病对人类的影响最大。

强大的抗病毒药物使人们有可能与艾滋病病毒共存数年。但这种疾病继续破坏许多低收入和中等收入国家,其中95%的新的HIV感染发生。据世卫组织统计,撒哈拉以南非洲每20名成年人中就有近1名艾滋病毒呈阳性。

天花

1980,世界卫生大会宣布世界没有天花。但在此之前,人类与天花抗争了几千年,这种疾病杀死了大约三分之一的天花感染者。它给幸存者留下了深深的、永久性的伤疤,而且常常失明。

在欧洲以外的人群中死亡率高得多,在人们把病毒带到他们的地区之前,人们很少接触这种病毒。例如, 历史 学家估计90%的美洲土著人死于欧洲探险家引入的天花。仅在20世纪,天花就造成3亿人死亡。

阿达尔贾说:“这对地球来说是一个巨大的负担,不仅是死亡,还有失明,这就是促使从地球上铲除的原因。”

汉坦病毒

流感

根据世界卫生组织的数据,在典型的流感季节,全世界将有多达500,000 人死于这种疾病。但是有时,当出现新的流感病毒株时,会导致大流行,疾病传播更快,死亡率通常更高。

最致命的流感大流行(有时也称为西班牙流感)始于1918年,使世界上多达40%的人口患病,估计造成5000万人死亡。

登革热

登革热病毒最早于1950年代出现在菲律宾和泰国,此后已传播到全球热带和亚热带地区。现在,全球多达40%的人口居住在登革热流行的地区,随着全球变暖,这种疾病以及携带这种疾病的蚊子可能会传播得更远。

据世界卫生组织称,登革热每年使50至1亿人患病。尽管登革热的死亡率低于其他一些病毒,为2.5%,但该病毒可引起埃博拉样疾病,称为登革出血热,如果不加以治疗,该病的死亡率为20%。

轮状病毒

现在有两种疫苗可以保护儿童免受轮状病毒感染,轮状病毒是轮状病毒引起的婴幼儿严重腹泻病的主要原因。该病毒可以通过研究人员所说的粪-口途径迅速传播。

世界卫生组织估计,2008年,全球有453,000名5岁以下儿童死于轮状病毒感染。但是,已接种该疫苗的国家报告轮状病毒住院和死亡人数急剧下降。

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