horizon携掺入血浆的cfdna混合标准品助力液态活检金标准

为满足cfdna检测行业迅猛发展和临床检测标准化质量控制的需求，英国基因编辑技术和分子检测标准品生产全球领导者——horizon discovery于2017初强势推出新产品——掺入血浆的cfdna混合标准品。结合临床相关研究的飞速发展，将携带临床上8个癌症相关基因突变位点，如egfr l858r/kras g12d/nras a59t/pi3ca e545k等位点突变的游离dna标准品混入高质稳定的血浆中，从dna提取步骤开始作为对照，实现检测过程的全程质控，从而减少错误步骤造成的假阴性/假阳性结果的出现，将您的工作流程全部掌控在手！目前，我们在循环细胞游离dna的提取过程中遭遇重大困难：首先，尽管肿瘤病人血浆样本中cfdna含量会快速升高，但正常人类血浆样本中的cfdna丰度较低 (范围约为1.8–44 ng/ml)，这给cfdna的准确提取造成了极大困难；其次，提取方法和定量方法间的差异可能引入潜在的数据误差，造成后续检测和分析结果的极大偏差。据文献报道，国际上很多实验室在进行血浆分离提取cfdna方法的对比之后，证实该环节的不同操作方法会极大影响提取效率。因此，从cfdna提取步骤开始的质控和对照是相当必要的。horizon真诚为您推荐掺入血浆的cfdna混合标准品，既可以帮助您检测提取效率，节省时间和成本，又可以帮助您优化整个实验流程，减少各个环节导致的误差。同时，也可为您研发和升级试剂盒和检测过程助力，全方位助力您的工作进展。为什么选择将cfdna掺入人工血浆呢？人工血浆和人类血浆在应用方面有什么差异呢？为了您的实验过程顺利进行并解答您的困惑，horizon为您全面考虑，小编为您清晰列出比较结果！2016年，horizon discovery落户中国上海，随后，游离dna分子检测标准品荣膺2016年度中国区销售冠军，畅销国内多家生物高科技企业。2017年，我们蓄势待发，推出掺入人工血浆的cfdna标准品，使您的检测如虎添翼，实现cfdna检测的全程质控。horizon discovery分子检测标准品，常规监测和控制一切可变因素，为您的实验保驾护航！

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