印度男婴患怪病流汗自燃

印度男婴患怪病流汗自燃

美国媒体报道，印度一名出生仅3个月的男婴患上了一种怪病，他的身体多次发生自燃，起火原因竟是他流的汗。

据报道，这名婴儿名叫拉胡尔，出生于印度南部一个小村庄。他刚出生时与普通婴儿无异，但在出生第九天时，他的身体竟自燃起来。自那时起，他已自燃了至少4次。近日，拉胡尔再次发生自燃，所幸在及时送医后，身体状况已稳定。医生们称，拉胡尔所患怪病叫人体自燃症，造成燃烧的原因是他的皮肤毛孔分泌 的汗液里含有可燃物。

目前，尚无治疗这种燃烧病的方法，医生们只能按烧伤来治疗。医生们正在调查，到底是什么原因导致拉胡尔身上分泌可燃物，及其是否与基因有关。医生嘱咐拉胡尔的父母，尽量不要让他接近可燃物质，并尽力让他处在一个温度可控的房间。但拉胡尔的父亲称，目前他们全家已无家可归，因为拉胡尔此前的一次自燃导致他们的家被烧毁，束手无策的父母呼吁印度政府给予援助。

印度青年患上怪病，25年来一直保持婴儿形态，为何至今都没有解释？

在古时候，一些统治者将侏儒视作玩物。比如唐代诗人白居易在《道州民》一诗中就曾写道：“道州民，多侏儒，长者不过三尺馀。市作矮奴年进送，号为道州任土贡。”古人把侏儒当成“土特产”一样的稀奇玩意，当然现在大家都知道，大多数侏儒都是因为身患一种激素分泌异常的疾病，导致他们异于常人。

现在侏儒症病人虽然少见，但是并不稀罕。偶尔人们都会在街上看见一个，他们的样貌非常引人注目，但他们的遭遇通常比较坎坷，令人同情。患上了侏儒症的人，不但外形与人差异很大，而且在个人生活上也面临许多困难。而且侏儒症是由于病变造成，所以大多患者都不健康，伴有许多其他并发症，因此很难长寿。

▲侏儒患者照片

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不过大多侏儒症患者虽然身高很矮，但是他们的智力发育基本正常。在印度旁遮普省，有一位叫做曼普雷特·辛格的男子，却是一个“例外”。此人出生于1995年，到今年已经25岁了，他不但身高在一岁时停止了发育，就连智力也停滞在那个时候。

对于普通人来说，25岁正是风华正茂的时候，但是曼普雷特却像个十几斤重的小娃娃，完全不能独自生活。曼普雷特在刚出生时是一个健康的婴儿，在他一岁之前他都没有什么异常，但是到了一岁以后，他却停止了生长发育。医生们曾经详细检查过曼普雷特，但是至今对他的症状仍然没能得到合理的解释。有一些医生认为他是莱伦氏症候群，但是曼普雷特的症状与一般的莱伦氏症候群又有所不同。

▲曼普雷特·辛格照片

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发现孩子的异常之后，曼普雷特的父母也曾经带他到医院去检查。当时医生告诉曼普雷特的父亲贾达，说孩子很有可能将会重新开始发育。总是过得很快，但是随着时间的流逝，曼普雷特不但没有重新发育，反而完全停止了生长。医生们见此，便认为他的这种状况与普通的莱伦氏症候群一样，是由于激素紊乱所造成。

在印度中低收入的家庭是无法负担起私人医院的医疗费用的，公立医院对曼普雷特的病情却无能为力。而且，曼普雷特还有一个今年19岁的妹妹以及一个弟弟，他的弟妹生长发育情况却是完全正常的。由于身体原因，曼普雷特的手脚看上去肿胀不堪，脸上的皮肤也并不像普通孩子一样紧致而是严重下垂，曼普雷特也不会走路，不完全会说话，只能说一些单音节词语。

▲曼普雷特照片

曼普雷特虽然已经25岁，但是只能像婴儿一样用哭笑和尖叫来表达情绪。在发现曼普雷特生病后不久，他的父母便无力再继续照顾他，万般无奈之下，只能将他送到经济状况稍微好一些的叔叔婶婶家生活。曼普雷特患上了这种怪病，非常不幸。但是幸运的是叔叔婶婶将他视为己出，20多年来都将他照顾得非常好。

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曼普雷特的叔叔婶婶在接受记者采访时，描述了一些曼普雷特的状况。虽然他已经在世上生活了25年，但是现在依然像一个小孩子。在平常的日子中，曼普雷特很少会感觉到害怕和难过，他总是过得十分开心，常常像小孩子那样天真无邪的大笑。

▲心情很好的曼普雷特

在饮食上，曼普雷特每天的食量很小，只吃一两顿饭。他非常喜欢吃牛奶蛋糕和烙饼，有时也像小孩子一样顽皮。他可以通过手势与人做简单的交流，还常常会模仿别人的行为。曼普雷特非常害怕狗或者其他动物发出的叫声，一旦听到他会觉得惊恐，然后开始哭泣。当有客人到家里来访，他喜欢与人握手，并且示意别人坐下。

曼普雷特的叔叔婶婶也曾经将他送回父母身边过，但是很明显，他并不喜欢待在父母家中，每次一被送回父母曼普雷特就会无法停止的哭泣，并且拒绝进食。而叔叔婶婶一旦将他接回来，曼普雷特便恢复开心活泼的样子，这也让叔叔婶婶格外心疼他。

▲曼普雷特与家人

家人数次带着曼普雷特看过医生，但是医生认为他的病暂时还没有任何好转。如果想要加以治疗，还需要大笔的医疗费用，医生告诉曼普雷特的叔叔，初步预测治疗费大约在50万卢比（约4.75万元人民币）左右。

结语

《老子》有言：“祸兮福之所倚；福兮祸之所伏。”虽然曼普雷特饱受疾病困扰二十五年，但非常幸运的是，曼普雷特的不但有家人的爱护，当地人也大都抱着善意的目光看待这个特殊的孩子，还有些人觉得他可能是神的化身。曼普雷特的叔叔为他在当地发起众筹，想要带他继续上医院治疗。所以当地居民也纷纷慷慨解囊，希望曼普雷特能够在进一步治疗后有所好转。

印度的女孩，患怪病后面部不忍直视，梦想嫁人的她该怎么办？

天下之大无奇不有，有人说“幸福的样子都是相似的，而不幸各有不同。”今天我们来说说印度一位患怪病的女孩，爱美之心人皆有之尤其是花季少女，不管是在外人还是家人面前都希望自己能以干净的、让人喜欢的形象出现。但仅仅是希望干净整洁的样子出现在别人眼前，对印度女孩哈蒂嘉都是很难的。她有一种罕见的疾病，两个月大时曾因眼睛睁不开，到医院检查被医生判断为肿瘤，但手术风险较高，并未进行手术治疗。

?20多年过去，她的病越来越严重，面部肿瘤恶化覆盖了整张脸无法辨认出五官。家中三个孩子，只有她一人患了这种怪病，这种病折磨着她，她也渴望能够像正常人一样生活，不想再被异样的眼光注视着，不愿意吓到别人。

但是贫困的家庭并不能支付高昂的医疗费用，并且手术的风险极高。哈蒂嘉的经历引起了很多的人的关注，不停的有媒体进行报道。大家在震惊之余也非常同情她的遭遇。

当地政府部门在社会上发起了义捐活动，希望各界人士可以伸出援手，帮助这个二十多岁的花季少女。在社交媒体上有很多人积极的捐款，希望能帮助到她。大家都希望能看到她重获新生，20多岁的年纪本该是为人生奋斗，追求理想的时候，这个女孩承担了，常人无法承受的痛苦和折磨。外貌带来的困扰远不止这些，哈蒂嘉的性格也因此非常内向不愿与人交流。

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