乳癌图片(你了解什么是基因检测吗？)

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在日常生活中各种疾病都会对人们产生困扰，女性相对于男性来说疾病的发生更加的多且严重，比如女性的乳腺癌，子宫内膜癌，卵巢癌等等都会对女性的身体造成严重的损伤，有些情况肿瘤转移甚至还会危及女性的生命，下面为大家来讲解一下乳腺癌的症状以及治疗和预防都有哪些?

乳腺癌的产生是由于各种致癌因子的作用导致细胞出现了病理性的增生，从而引起乳房的肿大以及溃疡等系列的情况，这种疾病的临床现象在早期乳房部位常出现肿块或者是乳头的部位出现一些液体的流出等等，随着疾病的进展乳腺的皮肤常出现一些异常的状态，这是由于肿瘤细胞不断的快速增殖导致局部的血液循环障碍和一些肿瘤堵塞淋巴管所引起的，肿瘤堵塞了淋巴管可以造成淋巴水肿，导致乳腺的皮肤呈现橘皮样颜色的改变，肿瘤细胞已经进入到了皮肤的内部，在皮肤的周围形成一些质硬的结节也是一种非常明显的病理表现，随着肿瘤的不断增大会导致局部缺血坏死从而出现皮肤的溃疡甚至是一些感染的产生。

对于早期的乳腺癌需要进行手术的切除，在切除之后需要进行一定的药物来治疗避免癌细胞的残存以及避免癌症出现转移，对于一些重症的乳腺癌患者来说需要进行一定的放疗和化疗类药物的处理，使用一些靶向药物来治疗效果很好，但是价钱相对于普通的药物也比较贵，对于一些激素敏感的乳腺癌使用阻断激素的作用可以有效的阻止癌细胞的生长，但是这种治疗的方法治疗的周期比较长，但是对身体的毒性作用小而且有确切的疗效。

乳腺癌对身体的伤害是非常大的，对于预防乳腺癌这件事来说是非常重要的，对于各个年龄段的人群都应该进行乳腺癌的人群筛查，使用一些医学影像学的技术来检查乳腺是否出现了一些不良的改变，日常生活的饮食应该保证健康清淡的饮食，戒掉一些吸烟，饮酒等不良的习惯，如果乳房的部位出现了一些肿块或者是不明的因素一定要及时的去医院进行诊断，了解女性的家族史是十分重要的，如果有些女性有乳腺癌的家族史可以使用一些药物来进行预防性治疗。

你了解什么是基因检测吗？

不知道从什么时候开始，做基因检测开始拼数量了。

经常会有患者家属要进行基因数量与价格的对比，什么时候基因检测还讲究起性价比了？难道不应该讲究的是灵敏度，特异性，合规性嘛？

一款国产车，有各种座椅加热，无钥匙进入，多功能方向盘，定速巡航，一键启动，自动跟车，全景天窗等等。反正就是科技感可强可强了。

再看合资品牌汽车，莫说同等价位，就是多上五万也买不到这么多功能的车。

“那为什么合资品牌还是卖的比较好呢？”

因为所有的广告，都会优先宣传自己的优点，对于没有突出的特性，却只字不提！

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基因检测的道理也一样，好的基因检测是要科研、临床、技术成本的！

基因检测在肿瘤领域的正确应用，应该是靶向药物的用药前指导和分子辅助诊断，在中国，基因检测的合规应用，是药监局（CFDA）在管。

随着管理的进一步加强，现在还要求有药物的伴随诊断研究。也说就是说，通过这个技术检测出来的阳性患者，在使用对应的药物时，确实能够达到预期的疗效，是能够让患者受益的检测技术。

那为什么市场上有这么多打着检测上百个基因的产品呢？

首先，是市场太热。先筹备个实验室，有几个人，就可以对外收样了

甭管测的准不准，我都不一定真的测！

如果是在娱乐方面，测不测并不是致命的问题。可是在肿瘤用药领域，简直不可想象！靶向药物药物昂贵，在合适人群中的应答率也有限，延误了治疗时机，对患者而言，更是极大的伤害。

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其次，是市场不规范，监管不够严格，上面介绍了，药监局现在还没有批准一个超过10个基因的检测产品应用于临床。可是，实验室不归药监局管啊。医学检验所的管理机构是卫计委啊，卫计委也不管你的检测盒有没有CFDA的证啊。

再次，就是追求性价比的人民群众也成了造就市场的一员大军，所谓没有需求就没有市场！有些患者说：“我什么都不懂，但是我会数数啊，一样多的钱，你做3个基因，另一家做10个基因，我肯定选10个啊！我又不是傻！“

殊不知，数量和价钱并非是成正比的！

除了数量上，大家对基因检测普遍存在几个误区：

误区一：对检测结果理解有误

基因检测的结果往往是以患病的高低风险表示出来的。

检测结果的高风险人群，仅表示该类人群属于该疾病的易感人群，在一些因素的影响下，比正常人群患病的概率大，并不代表一定会患病。

例如，BRCA1基因突变的人有80%概率在65岁的时候患乳腺癌。如果这类基因的携带者在年轻的时候做了乳腺B超检查，发现病变及早切除，就可达到预防乳腺癌的效果。

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所以检测出某种基因突变并不是说已经或一定得这种病，而是为了避免这些将来可能发生的疾病，采取一些干预措施。

误区二：跟常规体检没差

基因检测与常规体检对疾病的预防都能起到作用，但二者反应的是不同的阶段。

基因检测是在没有发病的情况下，预测将来可能会患什么疾病，是主动预防疾病的发生；而常规体检是检测已经发生的疾病以及疾病的情况。常规体检虽然能够对某些疾病进行早诊断，但无法在发病前预知。

现实中往往很多疾病无明显征兆，但一旦发病，现代医学往往束手无策。而基因检测，则能够在疾病尚未发生时，向你发出风险预警。

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误区三：基因检测消费不起

说到这个问题，就不得不提到两个名人，一个是最为出名的“基因检测代言人”好莱坞著名女星安吉丽娜·朱莉，另一位则是苹果的创始人史蒂夫·乔布斯，他们的共同点就是有钱！其实何尝是基因检测技术，任何新的医疗技术，首先享受的人群都是富人阶层，也难怪人们会误认为基因检测是个奢侈品了。

而事实上，基因检测已非新的医疗技术，仅应用于医疗的历史就已达数十年，其检测价格很早就随着技术的成熟而不断降低了。所以，不要再对基因检测敬而远之了。

除了以上误区，在选择基因检测时还需要注意以下几点：

过度夸张基因检测的作用

大部分疾病都与基因有关。对于常见慢性病（如心脑血管疾病、糖尿病、老年痴呆症、肿瘤等）而言，疾病的发生和进展是基因的“缺陷”（基因变异导致基因功能异常，不能发挥正常作用，这是致病的内在因素）与某些不相适应的环境因素（致病的外部诱发因素）长期交互作用的结果。

即：疾病=内因 外因。

基因检测的目的是发现所携带的遗传风险，即检测“内因”，其结果不能与临床症状直接对应，即不能通过检测结果直接反映受检者目前的健康状况。

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对已经发生某些疾病的患者，应该积极配合临床医生进行诊断和治疗。与此同时，可以在专业人员的指导下，有针对性地选择某些相关基因检测项目，与治疗配合，有望达到更好的治疗效果。

市场营销过度倚重商业策划

市场上出现的许多基因检测公司其实仅仅是做营销的团队，卖“报告”的销售人员，缺乏专业知识修养。为了削减营销成本，没有配套的检后服务队伍。有的公司甚至打着一大串国内外权威平台和专家的旗号作为宣传噱头。

由此在国内每年都发生有因类似侵权行为引起的法律纠纷。对此我们要引起注意，越是宣称那些“高大上”的权威机构和权威专家的营销队伍，越应小心谨慎，谨防受骗。真正的专业人员，都会拥有丰富的专业知识，从需求者真实角度出发去建议检测项目，绝不会踏入过度销售的界。

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检测报告“水分”太重

评价一本基因检测报告的含金量，不是看外包装，也不是看报告有多厚重，而要看的是自己的检测结果、风险评估及配套的个性化健康指导。

靠谱的基因检测报告应具备下述要求

（1）基因位点的选取是否严谨，是否适合中国人群，是否经过本公司在服务实践中较大样本量的验证，使基因位点与疾病的对应关系更精准。

（2）在报告中，基因符号、检测位点、基因分型结果、基因功能描述、风险基因型分子生物学描述等是否明确和清楚。

（3）基因与疾病、基因型与疾病风险的对应关系是否明确。

（4）对应“缺陷”基因的针对性防治要点是否明确。

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除了检测报告数据，数据的解读是重中之重，真正专业的基因检测机构都会有解读报告服务的。

基因检测只给报告，没有检后服务

基因检测只是整个服务的第一环，与基因检测配套的检后服务是绝不可缺少的。

检后服务大致应包括以下方面

（1）具有专业水准的报告解读（提示：不是随便找个医生就可以解读）。全面、系统、并有所侧重地对基因检测报告进行分析、研判。

结合现代医学遗传学、分子营养学、生物信息学、健康管理学、健康心理学等多学科知识，对受检者的基因“缺陷”情况及所对应的环境因素进行全面的分析和评估，从而对受检者疾病易患风险度作出客观辩证的评价、预测和预警，进而提出合理的、令受检者本人也完全信服的健康管理指导。

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（2）回顾性分析受检者1~3年的健康体检报告。

（3）从膳食结构、生活方式、行为方式、心理（精神）、运动、体检等方面，制定出阶段性的个性化健康管理方案，并督促执行。

（4）阶段性效果评价，达到预期目的。

（5）远期健康管理指导。

报告解读是基因检测服务中最重要的服务环节，此环节可直接代表机构含金量。

所以，对于基因检测机构的选择一定要谨慎！那么，哪些是重要的参考指标呢？

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隆胸以后会有什么安全隐患吗？

隆胸以后基本上没有什么安全隐患。建议一定要在正规的美容整容医院或机构去做隆胸手术，就没有什么安全隐忧问题。

按照医生的建议，学习医学常识，认识医疗器材做隆胸手术。这样做完隆胸之后变的非常的漂亮、性感、魅力无限。给自己带来自信，给别人带来愉悦，又没有什么副作用，这是一件非常棒的事情。

现代的隆胸技术和手段发展到今天，技术已经非常的成熟了，国内外很多的明星都做过。所以说有一个丰满的胸部是人追求，也是女人的事业线。对自己的有好处，不管是对工作有帮助，还是对自己的外表都会有很大的帮助。希望你能够顺利成功，也希望你越来越漂亮，祝福你。

最后，我的回答有帮助到你，请采纳，谢谢。

2022年最有潜力的创新药国产靶点有哪些？

近两年来，各行各业都受到COVID-19的冲击，国内创新药公司如雨后春笋一般涌现，靶点的研究与开发逐渐成为全国乃至全球的药物研发竞争点之一，目前靶点的研究与开发越来越同质化，赛道竞争越加激烈，2022年药企在选择适合自己研发的靶点时，应瞄准国内最有潜力的“中国新”靶点。

回顾2016-2021年，短短6年，我国便已上市66款国产1类新药上市（化药和生物类似药），国内Ⅰ类新药受理数量逐年提高；其中，2020 年申请受理数量相较以往增幅最大（增长  83%），反映出 CDE 效率和市场活跃度的大幅提升；2021 年Ⅰ类新药申请受理数量保持增长，申请受理数量同比 2020 年增长 68%，合计达到 1379 件。

药融云中国1类新药靶点白皮书

在2016-2021 期间合计受理新药（1649个）涉及的靶点有 520 个；其中新药靶点同质化严重，前 6% (30) 的靶点涉及 41%(681) 的新药，在这些热门靶点，过半的靶点都与抗肿瘤靶点有关，其中神经系统用药、免疫调节、感染类、消化系统用药这四大领域相关靶点占比较大。

从中国1类新药靶点白皮书中得知，2016-2021期间国内新药涉及靶点top30，仅6%的靶点受理新药数量为41%。其中热门靶点扎堆，赛道拥挤，同质化问题越来越严重，在2022年甚至未来急需发现“中国新”靶点。

赛道为先，靶点为王，需要拒绝同质化，找寻出研究价值更大，市场前景更优的靶点信息。

药融云中国1类新药靶点白皮书

拒绝同质化扎堆 寻找“中国新”靶点

“中国新”靶点的意义：用全球药物研发 IND 以上的靶点除去中国药物 IND 以上所涉及的靶点，得到的就是“中国新”靶点；

靶点在全球范围内已经有药物处于 IND 以上阶段，即在成药性上获得了一定的验证；排除国内在IND以上药物涉及靶点，即国内还没有该靶点的药物处于 IND 以上阶段；排序后，得到“中国新”靶点中的热门，研究价值更大；市场前景更优。

现代药物研发，源于靶点的选择，快速寻找到“中国新”靶点才是未来药物研发企业的发展趋势，，目前针对这些中国一类靶点白皮书总结了一些“中国新”靶点数据如图，药企可结合自身条件（方向、实力）等选择最优的靶点。

药融云中国1类新药靶点白皮书

药融云中国1类新药靶点白皮书

通过以上数据可以分析选择2022年国内最具有潜力“中国新”靶点，再利用当前政策鼓励创新，拒绝盲目跟风热门靶点，提倡差异化创新等，结合公司自身的战略适配性，选择有价值，市场前景更优的靶点信息进行深一步的研究。

赛道为先，靶点为王，拒绝同质化、跟随政策创新和2022年国内最具有潜力“中国新”靶点，解决“新药研发进度赶不上市场发展速度”的问题，面对大量未被满足的临床需求，率先上市的一批药品大概率有更高的市场份额。

通过中国“新靶点”结合药融云数据库准确、高效、快速的掌握新靶点的信息、全球药物研发不同阶段占比、申报、专利、处方工艺、原料药用量、市场信息等等，查询针对这些靶点开发的主要领域、市场、专利、原料药等信息，再通过流行病学数据以及与公司自身的战略适配性，来选择靶点进行深一步研究。

中通快递丢件怎么处理？

很简单，你可以向快递公司索赔！
1：首先，你需要快递员给你证明，你确实没有收到件
2：联系卖家，把情况说清楚，之后卖家会处理的，你无需担心！

首先我们要看自己的物流跟踪信息，查询到快件最新的物流跟踪信息是在哪个地点。如果是使用第三方软件查询的，可以换另一种方式查询自己的包裹信息。进入中通快递的官网查询。官方的信息更新的更快。

确定了地点之后，记录下自己的物流单号。

一、如果是在某宝购物，可以先联系店铺客服，让客服帮忙查询快件信息。

二、另外可以自己联系中通的客户客服，询问到快件更新信息上相对应的网点的电话号码，直接打电话到对应的网点进行查询自己的包裹在不在这个地点。

三、有时候物流量大时会漏扫件，可能是没有及时更新信息。这个时候我们可以上中通快递官网找到自己所在的地点的网点，自己上门去找件。

到这一步了，如果以上的三种方式都不能解决问题，或者是已经确定包裹找不回了。接下来我们就是要进行补救措施了，尽量减少自己的损失。

首先，问问某宝的店铺这个事情是由哪一方来承担责任的。

如果卖家承担责任，那么处理方式一般是补发。

如果是中通承担责任，那么卖家应该是和中通快递有协议的，损失由中通赔偿，最后的结果应该也是卖家补发。

这两种结果对我们来说应该都是可以接受的。至于卖家和物流是怎么沟通的这就不是我们能管的啦。

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