可能遗传的癫痫类型有哪些？(癫痫有多少种类?)

可能遗传的癫痫类型有哪些？

据相关的研究数据统计显示，除了从胚胎开始到发病前的脑伤害因素之外，还有大约20%的癫痫是通过遗传扩散的，也就是所谓的遗传性癫痫，包括原发性和继发性癫痫，即有部分原发性全身性癫痫，热性惊厥，光敏感性癫痫等10种的癫痫基因。据不完全统计显示，约有150种基因遗传综合征可合并癫痫或肌阵挛。

那么，具体的讲，到底哪些类型的癫痫遗传的可能性会高点呢？专家根据临床研究结果总结出，以下几种癫痫的基因基本上被定位：

◆ 良性家庭性新生儿惊厥：

相对来讲，这是一种较罕见的遗传性癫痫，为常染色体显性遗传疾病。患者自起病始，多在6个月内停止，小孩生长发育不受影响。其基因定位于20号染色体长臂（20q）（也有与20q无关而定位于8q的案例）。

◆ 少年肌阵挛性癫痫：

这种类型是较常见的在青春期前后起病的癫痫综合征，且遗传方式多样。大多认为其基因定位于6号染色体臂（6q），但因为患者来源的非均一性和遗传异质性，致使遗传方式有了其他的不少类型，可能原因为由一个以上部位的基因突变而致。

◆ 进行性肌阵挛性癫痫：

本症大多都在青少年期起病，且多数为常染色体隐性遗传，多数家系的基因定位于21q（个别定位于8q）。另外，如神经腊祥质脂褐质沉积症也能导致进行性肌阵挛性癫痫，而它却是常染色体隐性遗传，基因定位于16q；还有定位于1q的高雪病，定位于10q的粘脂病，以及线粒体DNA突变而致肌阵挛性癫痫破碎红纤维综合征等。

除此之外，如常染色体显性遗传性夜发性额叶癫痫（定位于20q13.2）、家族性颞叶癫痫（定位于10q）、伴失用的常染色体显性遗传性中央回癫痫等，都是通过近年来的研究发现的遗传性部分性癫痫类型。

以上为关于癫痫病症遗传性的初步研究，至于个癫痫症间的联系以及利用基因改变来治疗癫痫等，需要的进一步研究是非常之大的。而专家也在此提醒患者朋友，特别是有打算生育的患者，为了下一代的健康，在行动前请务必到专业的医院进行咨询检查。

癫痫有多少种类?

癫痫是一种由多种病因引起的慢性脑部疾病，以脑神经元过度放电导致反复性、发作性和短暂性的中枢神经系统功能失常为特征。 癫痫在任何年龄、地区和种族的人群中都有发病，但以儿童和青少年发病率较高。近年来随着中国人口老龄化，脑血管病、痴呆和神经系统退行性疾病的发病率增加，老年人群中癫痫发病率已出现上升的趋势。

病因分类
癫痫按照病因可分为原发性、症状性和隐源性三种类型。

（一）原发性癫病又称特发性癫痫，通过详细询问病史与体格检查以及所能做到的各种辅助检查仍未能找到引起癫痫发作的原因，可能与遗传因素有关，约占全部癫痫的2/3.

（二）症状性癫痫任何局灶性或弥漫性脑部疾病，以及某些全身性疾病或系统性疾病均可引起癫痫。癫痫发作只是脑部疾病或全身性疾病的一个症状。该型约占癫痫患者总数的23%~39%。

癫痫
1.局限或弥漫性脑部疾病

（1）先天性异常：染色体畸变、脑穿通畸形、小头畸形、先天性脑积水、胼抵体发育不全、脑皮质发育不全等。

（2）头颅损伤：颅脑外伤和产伤。

（3）炎症：CNS细菌、病毒、真菌、寄生虫、螺旋体等感染，以及AIDS的神经系统并发症。

（4）脑血管病：脑动静脉血管畸形、脑动脉粥样硬化、脑栓塞、脑梗死、脑出血、脑动脉硬化性脑病等。

（5）颅内肿瘤：原发性脑胶质瘤、脑膜瘤、脑转移性肿瘤。

（6）代谢遗传性疾病：如结节硬化症、脑-面血管瘤病、苯丙酮尿症等。

（7）变性病；如AD等。

2.全身或系统性疾病

（1）缺氧：CO中毒，麻醉意外等。

（2）新陈代谢及内分泌障碍：尿毒症、高尿素氮血症、肝性脑病、低血糖、碱中毒、甲状旁腺功能亢进、水潴留等。

（3）心血管疾病：心脏骤停、高血压脑病等。

（4）高热：热性惊厥。

（5）子痫。

6）中毒：乙醇、醚、氯仿、樟脑、异烟阱、卡巴唑、重金属铅、锭等中毒等。

（三）隐源性癫病 指尚未找到肯定致痫原因的癫痫。但随着科学技术的发展，尤其是基因和分子医学的广泛应用和快速发展的情况下，隐源性癫痫将日趋减少。在2009年ILAE分类中，该定义已被“未知的病因”取代。

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