重症肌无力病因

重症肌无力病因

重症肌无力，医学学名为Myasthenia Gravis，简称M.G.。此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。　

以下是重症肌无力的病因：

1、近年来根据超微结构的研究发现，重症肌无力主要是突触后膜乙酰胆硷受体（Achr）发生的病变所致。

2、很多临床现象也提示病和免疫机制紊乱有关。

3、重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，其确切的发病机理目前仍不明确，但是有关该病的研究还是很多的，其中，研究最多的是有关重症肌无力与胸腺的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用，且大量的研究发现，重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体（Achr）数目减少，受体部位存在抗Achr抗体，且突触后膜上有IgG和C3复合物的沉积。

并且证明，血清中的抗Achr 抗体的增高和突触后膜上的沉积所引起的有效的Achr数目的减少，是本病发生的主要原因。而胸腺是Achr抗体产生的主要场所，因此，本病的发生一般与胸腺有密切的关系。所以，调节人体Achr，使之数目增多，化解突触后膜上的沉积，抑制抗Achr抗体的产生是治愈本病的关键。

重症肌无力病理诊断：

重症肌无力的病理学形态包括肌纤维、神经肌肉接头及胸腺三大部分。

1、肌纤维变化：病程早期主要是在肌纤维间和小血管周围有淋巴细胞浸润以小淋巴细胞为主，此现象称为淋巴漏；在急性重症病中，肌纤维有凝固性坏死，伴有多形核白细胞的巨噬细胞的渗出；晚期肌纤维可有不同程度的视神经性改变，肌纤维细小。

2、神经肌肉接头处的改变：神经肌肉接头部的形态学改变是重症肌无力病理中最特征的改变，主要表现在：突触后膜皱褶消失、平坦、甚至断裂。

3、胸腺的改变：重症肌无力中约有30％左右的患者合并胸腺瘤，40％－60％的患者伴有胸腺肥大，75％以上的患者伴有胸腺组织发生中心增生。腺瘤按其细胞类型分为：淋巴细胞型，上皮细胞型，混合细胞型，后两种常伴重症肌无力。

重症肌无力是什么原因导致的？

重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。

重症肌无力是什么原因引起的呢？

重症肌无力在中医属“痿证”范畴。痿证形成的原因颇为复杂。外感湿热毒邪，内伤情志、饮食劳倦、先天不足、房事不节、跌打操作以及接触神经毒性药物等，那么现在我们就来看看重症肌无力的中医病因!
(一)感受温毒：感受温热之邪，或病后余邪未尺，低热不减，或温病高热持续不退，皆令内热燔灼，伤津耗气，肺热叶焦，津伤失布，不能润泽五脏，五体失养而痿弱不用。
(二)湿热浸淫：久处湿地或涉水淋雨，感受外来湿邪，郁而生热，浸淫经脉，营卫运行受阻，或郁遏生热，或痰热内停，蕴湿积热，导致湿热相蒸，浸淫筋脉，气血运行不畅，致筋脉失于滋养而成痿。

(三)饮食毒物所伤：素体脾胃虚弱或久病致虚，使中气受损，脾胃受纳、运化、输布水谷精微的功能失常，气血津液生化之源不足，无以濡养五脏，以致筋骨肌肉失养;或饮食不节，过食肥甘，损伤脾胃，均可致痿。此外，服用或接触毒性药物，损伤气血经脉，经气运行不利，亦可致痿。

(四)久病房劳：先天不足，或久病体虚，或房劳太过，伤及肝肾，精损难复，或劳役过而伤肾，筋脉失于灌溉濡养。

(五)跌仆淤阻：跌仆损伤，淤血阻络，新血不生，以致经气运行不利，脑失神明之用，发为痿证。或产后恶露未尽，流注于腰膝，以致气血淤阻不得畅行，脉道不利，四肢失其濡润滋养。上面的就是为大家介绍的中医认为重症肌无力的病因，中医是我国医学中的精华，所以大家在患病后如病因比较严重，那么就可以采取安全保守的中医方法，从病灶处连根拔除，安全有效，杜绝复发。

重症肌无力是什么原因所导致的？需要怎样进行治疗？

重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万,年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病,儿童1～5岁居多。 详情
病人常见症状
重症肌无力患者发病初期往往感到眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳，天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展，骨骼肌明显疲乏无力，显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种现象称之为“晨轻暮重”。
重症肌无力患者全身骨骼肌均可受累，可有如下症状
1.眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。
2.表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难，常伴鼻音。
3.咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难。
4.颈软、抬头困难，转颈、耸肩无力。
5.抬臂、梳头、上楼梯、下蹲、上车困难。 详情
其他可能症状
肌无力危象是指重症肌无力患者在病程中由于某种原因突然发生的病情急剧恶化，呼吸困难，危及生命的危重现象。根据不同的原因，重症肌无力危象通常分3种类型：1.肌无力危象临床表现为患者的肌无力症状突然加重，出现吞咽和咳痰无力，呼吸困难，常伴烦躁不安，大汗淋漓等症状。2.胆碱能危象见于长期服用较大剂量的“溴吡斯的明”的患者，或一时服用过多，发生危象之前常先表现出恶心、呕吐、腹痛、腹泻、多汗、流泪、皮肤湿冷、口腔分泌物增多、肌束震颤以及情绪激动、焦虑等精神症状。3.反拗危象“溴吡斯的明”的剂量未变，但突然对该药失效而出现了严重的呼吸困难。也可因感染、电解质紊乱或其他不明原因所致。 详情
就诊贴士
就诊科室：
神经内科

指导建议：
本病发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见；另一类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。

危害影响：
影响运动系统，可累及心脏功能。

重症肌无力的发病原因都有哪些？

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，与其他自身免疫性疾病一样，发病原因主要是机体免疫系统出现紊乱而破坏了机体的正常“秩序”。重症肌无力是神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击，当这个重要受体的功能异常，就会直接影响神经肌肉的正常传导和动作发生。
机体免疫系统紊乱一般和环境因素、感染因素、用药因素等有关，但是重症肌无力的具体发病原因还不甚明确。重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病。

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