血友病的社会问题

血友病的社会问题

在中国，血友病患群是社会的弱势群体，他们在社会中常常受到各种歧视，在求学、求业、求偶等过程中有常人难以想象的困难。2002年以前血友病患者无论轻重一概禁止被高等院校录取，2003年以后高等院校也被允许以血友病为理由拒收患病学生，血友病患者也被排斥在医疗保险之外。另外，中国政府禁止进口国外血制品，使得国外相对廉价的浓缩凝血因子不能进入中国市场，使得血友病患者治疗的必须药品——浓缩凝血因子的价格长期保持昂贵。血友病患者常常低学历、低收入，然而医疗费用十分昂贵，很多人常常无法接受最基本的治疗，这使得他们的生活状况恶化。轻度血友病患者所受影响相对较小，有些人可以过上较好的生活。

近年来，有关人士已呼吁政府消除对血友病患者的各种不利政策，加强对血友病患者的关注，使血友病患者过上正常的生活。

关于血友病的问题

看这孩子9因子的水平差不多是携带者的水平，不知道是否临床上有血友病常见的哪些出血现象，包括关节出血，小伤口持续渗血不止，皮下血肿（表面看像乌青但摸上去有个疙瘩）等。估计来说，这个孩子本身问题不大，即使长大后最多也就是月经会比较多些，对平时的生活影响不大。个人认为可能对这个孩子的下一代的影响会比较大，假如这个女孩以后生男孩的话，是血友病病人的可能性会比较大。建议去不同的三甲医院再多查2次明确一下比较保险。

血友病报销新政策

法律分析：特殊慢性病的门诊报销不设起付线，其可报销费用直接比照同级医院住院报销政策执行，可每季度报销一次。特殊慢性病包括白血病、血友病、精神分裂症、恶性肿瘤、器官移植抗排治疗、血管支架植入术后等。

法律依据：《中华人民共和国社会保险法》第二十八条符合基本医疗保险药品目录、诊疗项目、医疗服务设施标准以及急诊、抢救的医疗费用，按照国家规定从基本医疗保险基金中支付。

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