全球多地出现“超级淋病病毒”,传染性或超艾滋病(世界上有多少种病毒?)

全球多地出现“超级淋病病毒”,传染性或超艾滋病

据英国《每日邮报》网站5月5日的报道，美国卫生部官员近日警告称已经在夏威夷发现两例“超级淋病”患者，这种病毒的传染性可能会超过艾滋病。

据悉，“超级淋病病毒”的代号为h041，2011年首次发现于日本，美国和挪威等地也相继出现感染者。美国地区首例感染“超级淋病病毒”的患者是一位夏威夷的年轻女性，发现于2011年5月。目前美国疾病控制和预防中心已提请国会出资5000万美元针对该病毒寻找新的抗生素。

根据美国卫生部官员彼得・怀缇希尔的介绍，目前卫生部已派研究组前往夏威夷地区对“超级淋病病毒”进行深入调查和研究，而医生则警告称该病毒的传染性可能比艾滋病还要高。“这种病毒一旦传染起来，其后果可能比艾滋病还要糟糕。它们的侵略性相当强，能在短时间内感染更多的人，”

医生阿兰・克里斯蒂安森说，“感染者可能会在短短几天内出现脓毒性休克症状，甚至死亡。”

美国性传染病联盟的执行董事威廉・史密斯上周在新闻发布会上表示，他们已经敦促国会启动总额近5400万美元的专项资金，用来加快“超级淋病病毒”抗生素的研究进程，以及对民众普及淋病预防知识。

美国卫生部的统计数据显示，美国部分地区的淋病感染率近年来呈现上升态势，如明尼苏达州2012年的淋病感染病例同比增长35%，犹他州更是同比增长了74%。

世界上有多少种病毒?

问题一：全世界的五大病毒个有哪几种 一、霍乱
定义：霍乱是由霍乱弧菌引起的急性肠道传染病，通常经水、食物、生活接触和苍蝇等传播，它发病急、传播快、波及面广、危害严重。经水传播是霍乱最主要的传播途径，历次较广泛的流行或暴发多与水质被污染有关。重症霍乱病人的主要临床表现为剧烈腹泻、呕吐、脱水、循环衰竭及代谢性酸中毒等。如抢救不及时或不得当，可于发病后数小时至十多个小时内死亡，成人和孩童都不能避免。
暴发地：世界卫生组织称，霍乱对全人类具有永久性的威胁，并且威胁在不断增大。近几十年来，霍乱主要在非洲的许多地方、南亚以及拉美的一些地方暴发。
现有的霍乱疫苗只对部分人有效，并且由于疫苗有毒副作用，一些国家禁止使用。但霍乱并不算最可怕的传染病，目前全球每年新增大约30万起霍乱病例，病死率仅1%。霍乱较容易防治，只要不饮污水、不吃生冷不洁食物就不会感染。
近期暴发记录：据历史记载，霍乱共有7次大流行。在1817年至1923年的百余年间，霍乱共暴发6次，每次都造成了难以估计的损失，死亡人数也超过数千万。
第七次霍乱大流行发生在1961年，源于印度尼西亚，然后传到亚洲其他国家和欧洲，1970年进入非洲，百年不见霍乱踪影的非洲从此深受其害。1991年霍乱袭扰拉丁美洲，一年内就造成40万病例和4000人死亡，仅秘鲁的经济损失就达7.7亿美元。
1994年卢旺达内战造成百万难民缺衣少食，霍乱也开始流行。据统计，战后一个月逃难到邻国的卢旺达难民感染霍乱的人数约为5万，平均每两分钟就有一名患者死亡。
最近的一次霍乱大暴发是在津巴布韦。据世界卫生组织近期的一份报告显示，津巴布韦自2008年8月暴发霍乱疫情以来，感染人数已经超过9.6万，其中超过4200人死亡。这是非洲近15年来最严重的一次霍乱疫情，不仅导致津巴布韦大量民众感染或死亡，还波及到周边一些非洲国家。
二、脑膜炎
定义：脑膜炎是脊髓液和大脑周围液体受到细菌感染而诱发的疾病。这类细菌对抗生素较为敏丨感，早期发现和治疗可以痊愈。脑膜炎的主要症状是发热、剧烈头痛和颈部僵硬等，如不及时治疗，患者可能会失去意识甚至死亡。
暴发地：非洲撒哈拉沙漠以南地区是脑膜炎的频发地区。据世界卫生组织介绍，非洲东起埃塞俄比亚，西至塞内加尔的21个国家是脑膜炎高发地区。
近期暴发记录：自2009年1月以来，非洲的尼日尔、尼日利亚和乍得3国共有超过2000人死于脑膜炎。目前仅这3个国家就确诊了5.6万名脑膜炎病人。
今年，尼日利亚的脑膜炎疫情比原先估计的要严重得多。尼日利亚卫生部的统计数据表明，在过去的两个月里，尼日利亚脑膜炎病例数量增加了8倍，达到47902例，而死亡人数也从卫生部今年3月初宣布的300余人增加到2000余人。
目前，无国界医生组织正在致力于一场大规模的脑膜炎疫苗接种行动，以帮助非洲国家对抗今年已经夺取2000多条生命的病魔。无国界医生组织表示，他们已经救治了540万民众，并计划为170万人接种疫苗，这将是该组织展开的最大规模疫苗接种计划。
三、艾滋病
定义：艾滋病，英语缩写AIDS的音译，是人体感染了“人类免疫缺陷病毒”(HIV)又称艾滋病病毒所导致的传染病。艾滋病病毒 HIV是一种能攻击人体内脏系统的病毒。HIV本身并不会引发任何疾病，而是当免疫系统被HIV破坏后，人体由于抵抗能力过低，丧失复制免疫细胞的能力，从而感染其他的疾病导致各种复合感染而死亡。
暴发地：1981年6月5日，美国亚特兰大疾病控制中心在《发病率与死亡率周刊》上简要介绍了5例艾滋病病人的病史，这是世界上......>>

问题二：世界上有几种病毒！ 猎者病毒 pfw.exe → 瑞波变种PX
Runouce.exe→中国黑客病毒 Svchost.exe (线程105) → 蓝色代码
Scanrew.exe → 传奇终结者 Sysedit32.exe → SCKISS爱情森林
Scvhost.exe → 安哥病毒 Sy***plor.exe → wCrat
Server 1. 2.exe→Spirit 2000 1.2fixed Sy***plr.exe → 冰河
Intel.exe → 传奇叛逆 Syshelp.exe → 恶邮差病毒
Internet.exe → 传奇幽灵 Sysprot.exe → Satans Back Door
Internet.exe → 网络神偷 Sysrunt.exe → Ripper
Kernel16.exe → Tran *** ission Scount System.exe → s**tHeap
Kernel32.exe → 坏透了或冰河 System32.exe → DeepThroat 1.0
Kiss.exe → 传奇天使 Systray.exe → DeepThroat 2.0-3.1
Krn132.exe → 求职信病毒 Syswindow.exe → Trojan Cow
Libupdate.exe → BioNet Task_Bar.exe → WebEx
Load.exe → 尼姆达病毒 Taskbar → 密码病毒 Frethem
Lockdown2000.exe → 将死者病毒 Taskmon.exe → 诺维格蠕虫病毒

问题三：地球上到底有多少种病毒 在二十年前，斯蒂芬?莫尔斯（Stephen Morse）假设在5万种脊椎动物中，每种动物会携带大约20种不同的病毒，根据这个假设，他推断大约共有100万种脊椎动物病毒。最新研究（参见mbio.a *** /content/4/5/e00598-13）表明，至少有32万种感染哺乳动物的病毒。
为了研究在哺乳动物中病毒的多样性，收集了来自印度飞狐（狐蝠属）的尿液、粪便、喉部拭子、鸟窝尿液的1,897份样本，通过聚合酶链反应（PCR）分析了病毒序列。之所以选择这种蝙蝠进行研究，是因为已知它是引起 *** 共患病的尼帕（Nipah）病毒的宿主。用PCR检测来自9个不同病毒科的病毒，最终获得了7个病毒科中的985个病毒序列。其中包括11种副黏病毒(包括尼帕病毒和10种新病毒)、14种腺病毒（13种新型病毒）、8种新型星状病毒、4种不同的冠状病毒、3种新型的多瘤病毒、2种博卡病毒和一些新型疱疹病毒。
接下来用统计学方法进行评估，印度狐蝠可能是58种不同病毒的宿主，这其中已被确认的病毒有55种。如果在已知的5,486种哺乳动物中，每种动物携带58种病毒，将会大约有32万种可感染哺乳动物的未知病毒存在。这个结果是仅以9种病毒科进行研究的保守估计值。此外，PCR方法所检测到的病毒只能是与我们已知的病毒类似，进一步进行更准确的DNA测序,可能会有更多的发现。
让我们把之前的分析扩展到额外的物种上――尽管这样做可能是不正确的――若我们假设已知的62,305种脊椎动物每种携带58种病毒，那么，未知病毒的数量将上升至3,613,690――比莫尔斯博士所估计数量（100万种）的三倍还多。如果考虑脊椎动物、无脊椎动物、植物、苔藓、蘑菇和褐藻目前已知总共有1,740,330个物种（大约174万），病毒种类会上升至100,939,140（即大于1亿），这个数量中还不包括细菌、古生菌和其他单细胞生物中的病毒。如果再考虑到有1031种病毒粒子（主要是噬菌体）存在于海洋中，其数量还会大幅度提高。
根据研究狐蝠属病毒的花费（120万美元），要想发现所有哺乳动物（5千多种）的病毒，将需要64亿美元，或者花费14亿美元来发现其中的85%。花这么多的钱是值得的，因为所获得的信息将促进对病毒多样性、起源和进化进行史无前例的研究。这些花费纯粹是为了人类健康，这些花费只相当于很多 *** 共患疾病大流行所造成损失的一小部分。然而，现在还不确定是不是了解了所有可能感染人类的病毒就能增强我们预防疾病的能力。“此项目本身不会预防新的 *** 共患病病毒的出现”。我们知道狐蝠携带尼帕病毒已经有一段时间了，但每年该流行病的暴发仍持续发生。显然，这样的信息在应对 *** 共患病暴发中是有用的，但目前还无法想象在了解了地球上的所有病毒后，这些研究结果会以何种方式对人类健康产生影响。
补充说明：该项研究中有一个简化的假设：在蝙蝠中能获得相应PCR产物即表明该病毒已在该动物体内进行复制。
而在讨论冠状病毒 MERS-CoV时，证明一种病毒在已知的宿主中存在，需要分离出感染性病毒；如果得不到感染性病毒，则需要从多个宿主中分离得到病毒全基因组序列，并检测到抗病毒的抗体。显然这些方法不能用于上述旨在估计未知病毒数量的研究。

问题四：当前世界上有三大超级病毒各是什么。。。 埃博拉病毒 Ebola
“埃博拉”是扎伊尔北部的一条河流的名字。1976年，有一种不知名的病毒光顾扎伊尔，疯狂地虐杀“埃博拉”河沿岸55条村庄的百姓，致使数百生灵涂炭，有的家庭甚至无一幸免。“埃博拉”病毒也因此而得名， 2000年，埃博拉病毒肆虐乌干达，一时横尸遍野。当地 *** 将埃博拉病毒肆虐最严重的地区宣布为完全隔离区，动用军队严禁任何居住生活在该地区的人擅自离开，身着防护服的军人全面封锁了三个地区，拉起了一道道的铁丝网，封死了所有进出该地区的道路，经历真实的一级戒备。
一位病毒专家在看过埃博拉出血热患者发病至死亡后描述下列景象：病人体内外都不停的大出血，同时皮肤和肌肉的表面隔膜开始炸裂，由于体内的器官开始坏死、分解，而且患者也不断地从口中吐出坏死组织，我就像在看着一个人像冰淇淋似的慢慢地在我眼前溶化，直到全身崩溃而死，他们所住的病房中到处都是血，床上的被子、地板、墙壁上喷得到处都是，相当相当可怕。
就像理查德?雷斯顿在他的《热带》一书中指出：或许它为自己的利益太操之过急了，埃博拉在10天里就做完了艾滋病10年才做完的事情。
拉沙病毒 Lassa
拉沙病毒跟埃博拉一样是个残酷的杀手。它第一次引起关注是在1969年，当时，一位美国护士在尼日利亚的一所教会医院染上此病。科学家们再一次为了一种病毒的源头或者说天然宿主展开搜索。研究人员在拉沙热流行的村庄内部和外围捕捉了640只动物：家鼠、田鼠、蝙蝠……它们的血液被收集起来，肺、心、脾、肾被摘除下来，用液氮保存着运到了CDC（美国疾病控制中心）。检验结果出来了，有一种动物的血液呈阳性，它是西非一种常见的棕鼠。当一位研究人员手捏一只棕鼠时，愤怒的小东西在研究人员手上撒了一泡尿，两星期后这位科学工作者死于拉沙热.现在，拉沙热是西非的一种地方性出血热，每年造成大约5000人死亡。
天花病毒 Variola
3000年前人类就有了天花这种急性传染病，16世纪初，欧洲殖民者把它带到了美洲大陆。17、18世纪天花在西半球肆虐，一些历史统计认为，天花曾至少造成1亿人死亡，另外2亿人失明或留下终生疤痕。天花表现为高烧、浑身乏力、恶心呕吐和严重皮疹，无药可治。对天花瘟疫造成的可怕结果，一个目睹西班牙殖民者征服阿兹特克帝国（位于墨西哥）过程的传教士描述：“在一些地方满门皆绝。死者太多，以至无法全部掩埋；而臭气漫天，只好推倒死者房屋以作坟墓。”在16世纪初，人口2500万、创造印第安民族辉煌文明之一的阿兹特克帝国没有被不足千人的西班牙军队击败，却在天花流行过后消失了。
1796年，英国乡村医生爱德华?詹纳发现天花疫苗: 他成功地给一个8岁的男孩注射了牛痘，此后这个男孩再没有患过天花。1980年，世界卫生组织宣布天花彻底消灭，天花也成了最早被人类彻底消灭的病毒。天花病毒样本封存在美国和苏联的绝密实验室保留的几个试管里。
世界卫生组织担心天花可能会再次出现: 目前全世界的人，都已不再具备天花病毒免疫能力，而 *** 正在设法搞到这种病毒，制造一场人间灾难。
马尔堡病毒 Marburg
这是又一种致命性病毒。马尔堡病毒与埃博拉病毒同属丝状病毒，其症状也与埃博拉很相似：突然高烧、头痛，大量出汗，肌肉酸痛。最初的症状很像流感，从发病的第五天开始，胸部、背部和腹部出现斑状丘疹，伴之恶心、呕吐、腹泻、腹痛；症状会随着时间变得越来越严重，出现黄疸、胰腺炎、体重大幅度减轻、神志不清、休克，直至全身多处器官衰竭，最后出现口鼻出血、尿血、**出血和消化道出血。通常而言，在5至10天潜伏期后发病，多数患者将会在一周之内死亡。
炭疽 Anthrax
时......>>

问题五：世界十大病毒有哪些？ 梅丽莎病毒 1998年春天，大卫?L?史密斯（David L. Smith）运用Word软件里的宏运算编写了一个电脑病毒，这种病毒可以通过邮件进行传播。史密斯把它命名为梅丽莎（Melissa），佛罗里达州的一位 *** 的名字。梅丽莎病毒一般通过邮件传播，邮件的标题通常为“这是给你的资料，不要让任何人看见”。一旦收件人打开邮件，病毒就会自动向用户通讯录的前50位好友复制发送同样的邮件。 史密斯把它放在网络上之后，这种病毒开始迅速传播。美国联邦调查局给国会的报告显示，梅丽莎对 *** 部分和私营部门的网络造成了毁灭性打击，美国联邦 *** 很重视这件事。电子邮件流量的剧增迫使很多公司停止了邮件服务，直到病毒得到控制才重新开放。 经过漫长的审判，史密斯被叛20个月的监禁，同时被处5000美元罚款。另外，未经法庭允许，史密斯不得擅自使用网络。梅丽莎虽然没有对社会造成很大的危害，但它是第一个引起全社会关注的电脑病毒。 爱虫病毒 梅丽莎病毒爆发一年后，菲律宾出现了一种新的病毒。与梅丽莎不同的是，这次出现的是蠕虫病毒，具有自我复制功能的独立程序。这个病毒的名字叫“我爱你（ILOVEYOU）”。 和梅丽莎相似，爱虫病毒最初也是通过邮件传播。标题通常会说明，这是一封来自您的崇拜者的表白信。邮件中的附件则是罪魁祸首。这种蠕虫病毒最初的文件名为LOVE-LETTER-FOR-YOU.TXT.vbs。后缀名vbS表明黑客是使用VB脚本编写的这段程序。 根据杀毒厂商McAfee的报告显示，爱虫病毒具有以下攻击手段： ◆它会自我复制，在硬盘的各个分区都有隐藏备份。 ◆它会在用户的注册表里面添加新内容。 ◆自我复制，然后自动替换某些文件。 ◆通过邮件以及聊天客户端进行传播。 ◆自动下载一个名为WIN-BUGSFIX.EXE的补丁，这个补丁会窃取用户私密信息并发送给黑客。 到底是谁制造了这种病毒？很多人怀疑是菲律宾的奥尼尔?狄?古兹曼。由于当时菲律宾没有制定电脑破坏的相关法律，当局只得以盗窃罪的名义传讯了狄?古兹曼。古兹曼没有承认或者否认关于病毒的指控，最终由于缺乏确凿的证据，当局被迫释放了古兹曼。根据媒体估计，爱虫病毒造成大约100亿美元的损失。 求职信病毒 求职信病毒(Klez)病毒传播的里程碑。这种病毒最早出现于2001年，几个月后出现了很多变种。最常见的求职信病毒通过邮件进行传播，然后自我复制，同时向受害者通讯录里的联系人发送同样的邮件。 一些变种求职信病毒甚至会对电脑产生致命性破坏。根据版本不同，求职信病毒可以分为普通病毒，蠕虫或者木马。有些甚至会强行关闭杀毒软件或者伪装成病毒清除工具。 求职信病毒在网络上出现不久，黑客们就对它进行了改进，使它传染性更强。与很多病毒一样，求职信病毒也会使用受害者的通讯录向联系人发送同样的邮件。另外，它还能从中毒者的通讯录里随机抽选一个人，将该邮件地址填入发信人的位置。这就是邮件地址欺骗――看起来邮件是您的某个熟人寄来的，实际上却是其他人发的。 伪装邮件地址是为了达到以下几个目的。首先，收信人就算阻止了发件人也没用，因为邮件是其他人发来的。其次，由于用户无法辨别邮件是否是垃圾邮件，求职信病毒会在短时间内造成收信人邮箱堵塞。另外，由于发信人是邮件列表中的联系人，所以很多人都会打开邮件而导致中毒。 红色代码和红色代码Ⅱ代 红色代码（Code Red）和红色代码Ⅱ出现于2001年的夏天。这两种蠕虫病毒都利用了在Windows 2000和Windows NT中存在的一个操作系统漏洞，即缓冲区溢出漏洞，当系统缓存器接收到超过它处理范围的数据时，数据......>>

问题六：世界上有多少种电脑病毒 史上破坏力最强十大计算机病毒排名计算机病毒,破坏力,排名随着网络在现代生活中的重要性越来越突出，曾经被人们一手掌控的计算机病毒也逐渐从温驯的小猫成长为噬人的猛虎。从1986年，“Brain”病毒通过5.25英寸软盘首次大规模感染计算机起，人们与计算机病毒的斗争就从未停止过。如今，整整20年过去了，这场持久的拉锯战却似乎只是开了个头。美国《Techweb》网站日前评出了20年来，破坏力最大的10种计算机病毒：1.CIH(1998年)该计算机病毒属于W32家族，感染Windows95/98中以EXE为后缀的可行性文件。它具有极大的破坏性，可以重写BIOS使之无用(只要计算机的微处理器是PentiumIntel430TX)，其后果是使用户的计算机无法启动，唯一的解决方法是替换系统原有的芯片（chip），该计算机病毒于4月26日发作，它还会破坏计算机硬盘中的所以信息。该计算机病毒不会影响MS/DOS、Windows3.x和WindowsNT操作系统。CIH可利用所有可能的途径进行传播：软盘、CD-ROM、Internet、FTP下载、电子邮件等。被公认为是有史以来最危险、破坏力最强的计算机病毒之一。1998年6月爆发于中国台湾，在全球范围内造成了2000万-8000万美元的损失。2.梅利莎（Melissa,1999年）这个病毒专门针对微软的电子邮件服务器和电子邮件收发软件，它隐藏在一个Word97格式的文件里，以附件的方式通过电子邮件传播，善于侵袭装有Word97或Word2000的计算机。它可以攻击Word97的注册器并修改其预防宏病毒的安全设置，使它感染的文件所具有的宏病毒预警功能丧失作用。在发现Melissa病毒后短短的数小时内，该病毒即通过因特网在全球传染数百万台计算机和数万台服务器，因特网在许多地方瘫痪。1999年3月26日爆发，感染了15%-20%的商业PC，给全球带来了3亿-6亿美元的损失。3.Iloveyou(2000年)2000年5月3日爆发于中国香港，是一个用VBScript编写，可通过E-Mail散布的病毒，而受感染的电脑平台以Win95/98/2000为主。给全球带来100亿-150亿美元的损失。4.红色代码(CodeRed，2001年)该病毒能够迅速传播，并造成大范围的访问速度下降甚至阻断。这种病毒一般首先攻击计算机网络的服务器，遭到攻击的服务器会按照病毒的指令向 *** 网站发送大量数据，最终导致网站瘫痪。其造成的破坏主要是涂改网页，有迹象表明，这种蠕虫有修改文件的能力。2001年7月13日爆发，给全球带来26亿美元损失。5.SQLSlammer(2003年)该病毒利用SQLSERVER2000的解析端口1434的缓冲区溢出漏洞对其服务进行攻击。2003年1月25日爆发，全球共有50万台服务器被攻击，但造成但经济损失较小。6.冲击波（Blaster，2003年)　　该病毒运行时会不停地利用IP扫描技术寻找网络上系统为Win2K或XP的计算机，找到后就利用DRPC缓冲区漏洞攻击该系统，一旦攻击成功，病毒体将会被传送到对方计算机中进行感染，使系统操作异常、不停重启、甚至导致系统崩溃。另外，该病毒还会对微软的一个升级网站进行拒绝服务攻击，导致该网站堵塞，使用户无法通过该网站升级系统。2003年夏爆发，数十万台计算机被感染，给全球造成20亿-100亿美元损失。7.大无极.F（Sobig.F，2003年)　　Sobig.f是一个利用互联网进行传播的病毒，当其程序被执行时，它会将自己以电......>>

问题七：世界上有多少种电脑病毒啊? 现在比较常见的就是：trojan：木马病毒，盗号一类的。backdoor：后门病毒，给系统安插后门以取得控制权或盗取信息类。hack：黑客病毒，利用系统漏洞、后门等，控制电脑或盗信息。worm：蠕虫病毒，相对以上来说较少的，通常传播性比较强，伴随以上其他几种可场现象。 这四种极为常见，其他的就不值一提了。

问题八：世界上有几大种病毒。最历害的。要详细。看的懂。 有6种最可怕的病毒：
1、埃博拉病毒 1976年在非洲中部出现，目前尚不知从何而来。埃博拉病毒能使人体内脏破碎，感染者每个毛孔都会往外渗血。高达90％的被感染者死亡。
2、拉沙热病毒 拉沙热是由一种沙粒病毒引起的，医生们最早在20世纪50年代注意到该病毒。一旦染上这种病毒，人的内脏会大出血，血压急剧下降，脑部受损。每7个感染者中有1人死亡。
3、马尔堡病毒 这是又一种致命性病毒。1967年，7名欧洲科学家在研究青猴的过程中死亡，马尔堡病毒成为了报纸的头条。20世纪80年代，马尔堡病再次在南非暴发，25％的感染者死亡。
4、西尼罗河病毒 这种病毒由蚊子携带，随着气候变迁，目前该病毒威胁到英国。病初起时像是得了流感，之后可能出现脑膜炎、其它脑疾病和阵发性疾病。有1／10的感染者终身无法痊愈。
5、登革热病毒 这是热带地区的一种地方病。通过蚊子叮咬传播，会出现内脏大出血。高达50％的感染者死亡。
6、马秋波病毒 一种沙粒病毒，1962年首次在玻利维亚发现，该病毒由老鼠携带。染病初期表现为发烧，然后鼻子和牙龈开始出血，胃肠内出血，30％的感染者死亡。
病毒体积小但威力大。20世纪50年代，当DNA和RNA在复制生命的基本过程中所起的作用被发现后不久，病毒引起疾病的秘密被揭示出来。一个健康细胞的细胞核中携带着遗传物质―――基因，病毒攻击的目标正是这些基因。病毒将自己的DNA注入细胞基因中，使它们复制更多的病毒。病毒侵入细胞的方式非常复杂。但一旦这些新制造出来的病毒离开宿主，它们就需要与时间赛跑。它们必须尽快找到新的宿主，否则就会灭绝。病毒是一种寄生生物，离开宿主不能独立生存。这使得它们大多数非常脆弱：即使是引起艾滋病的HIV病毒，在空气中经过数小时后就会失去活力。基本上所有的病毒都可以用家用的漂白剂杀灭。
病毒在人体内遇到的最大敌人是免疫系统。淋巴细胞（即白细胞）在人体内不断巡视，并随时消灭入侵物质。这些淋巴细胞使用的是比科学家发明的任何物质都更有效的生化物质，它们在发现了含有病毒的细胞时便会将这些细胞杀死―――这常常能使人体完全康复。因此人即使是染上了像霍乱、登革热这样的疾病，大多数也能痊愈。
免疫系统是迄今为止人类在对付病毒过程中取得的最大胜利。在遭遇病毒的大规模袭击前，有意给人体注入小剂量的病毒（接种）或是病毒的蛋白壳体（注射疫苗）可使人体免疫系统为病毒的大规模袭击做好准备。这种方法已经挽救了几百万人的生命―――并且于1980年在全球消灭了天花，这是人类首次消灭一种病毒性疾病。
但人类与病毒的斗争远未结束。病毒的遗传结构简单，这便意味着它们能迅速变异。引起普通感冒的病毒通过不断改变蛋白壳体，使人类的免疫系统每次都需要对它们进行重新确认，它们从而赢得了时间得以在人群中传播。正是这种变色龙似的天性使得人类消灭普通感冒病毒的努力一直不能成功。一些病毒还进化出一种特殊能力，它们在侵入细胞时不会引起任何症状―――因此它们能悄悄地不为宿主所知地传播。HIV病毒便是这样一种病毒，感染了这种病毒的人每50人中约有1人死亡。
一些病毒通过侵入新的物种而得以大量繁殖。流感病毒便与禽类和猪身上的病毒有关。而艾滋病被认为是狩猎引起的，因为HIV病毒被认为是生活在非洲中西部的黑猩猩所携带的SIV―CPZ病毒的一种变体。非典病毒与果子狸身上的冠......>>

世界上还有比艾滋病病毒更可怕的病毒吗？

世界上还有比艾滋病毒更可怕的病毒吗？首先回答这个问题，需要了解艾滋病毒是多么恐怕得存在，现在我给大家讲一下艾滋病毒的可怕:艾滋病病毒并不会直接致命，致命的是因感染病毒而造成的免疫系统功能低下。因此艾滋病毒相对于许多病毒的直接致死能力来说并不算太可怕，但说它可怕也就是在于它破坏了免疫系统这个与其他病毒非常不同的机制。下面列出世界上仍然存在的一些可能被认为是比艾滋病毒更可怕的致命病毒。

第一种:疱疹B病毒（死亡率80％） 疱疹B病毒是高度有害的，病死率为80％。猕猴疱疹病毒B病毒是一种感染猕猴的单纯性病毒，通过外周神经感染从一个宿主传播到另一个宿主。病毒会影响中枢神经系统，如果不治疗会导致神经衰弱或死亡。病毒感染的一些重要症状包括呼吸短促，肌肉协调和发烧，这是一种很可怕的病毒

第二种:狂犬病毒（死亡率100％）狂犬病病毒是一种导致人类狂犬病的神经病毒。病毒通过动物的唾液或人的体液传播。 每年有近55,000人死于狂犬病。人畜共患病毒病通过猫，蝙蝠，狗，猴子和猫鼬等动物传播。100％致死，该病毒是致命的，因为它直接影响人类和动物的大脑和神经系统。病毒感染的症状可能从恐水症到无法移动。如果症状出现，死亡率几乎是100％。（小时候被狗咬过，打了一个周疫苗，现在都还在瑟瑟发抖）

第三种:天花病毒，已经灭绝了，至于多可怕就不用我说了

要说比艾滋病更可怕的病毒，那还真的不少，要是做一个最可怕病毒排行榜，艾滋病病毒连前三名的进不了。我们来看看那些令人恐怖的病毒。（当然是我主观排名，接受反驳）

第一、流感病毒

流感病毒，虽然年年都有爆发，但是似乎并不严重。但是流感病毒每年都有不同的变异，让我们很难通过预防针等方式预防。而且流感病毒的传播方式是通过空气传播，非常容易在人群中传播。而且有的变异，杀伤力极大。比如当年的西班牙大流感，总计造成了1900万人在短期内死亡，这种破坏力，是艾滋病病毒无法比的。

第二、埃博拉病毒

前几年，埃博拉病毒在西非爆发了一次，一次性造成8000人死亡。我的好几个老师都参加援非医疗队去过疫区。

这种病毒我觉得也是比艾滋病病毒恐怖

传染性强，致死率高，感染者的死亡率甚至可以达到百分之九十。患者感染该病毒后会全身多器官衰竭，最后死亡。

生物安全等级四级，比艾滋病病毒还要高一级，级别越高，说明这个病毒越恐怖。

第三、马尔堡病毒

和埃博拉病毒同样致命的病毒，目前无有效预防和治疗手段，感染后死亡率可以达到百分之百。又叫绿猴病病毒，人和灵长类动物，比如猴子、猩猩都会得。

生物安全等级也是四级。

感染后一周内发病，患者会全身各处流血、高烧、呕吐，一般一周内就死亡。

2004年在非洲爆发了一次，杀死了300人

比较小众，传播没有艾滋病广，但是发病非常猛烈。

除此之外，还有汉坦病毒、sars、禽流感、乙肝病毒，各个都是曾经的大魔王。

不过艾滋病，现在是有不断发展壮大的趋势。大家还是要洁身自好，警惕这种病毒

有。

艾滋病毒（HIV）并不算很可怕的病毒，因为HIV的感染力不强，只能通过血液、性交和母婴途径感染，感染力强大必须通过空气或者接触传播，像流感病毒的感染力就比HIV强多了。其次，HIV的死亡率不高，患病后经过十年甚至几十年才能死亡，不少病毒感染后立即死亡。

最可怕的病毒要达到 历史 上的天花病毒那样，几乎每个儿童都被感染，感染之后1/3死亡，这种病毒能高效感染和杀死儿童，使得儿童没有机会成人并繁衍后代，控制人口非常有效。消灭了天花是人口爆发的原因之一。

人类 历史 上能达到天花病毒的水平是流感病毒，1918-1919年大流感杀死了5000万到1亿人，使得美国的人均寿命一下子下降了12年。这就使得流感病毒成为人类目前面临的最大威胁，由于流感病毒变异性高，目前的流感疫苗只能管一年，而且一旦出现全球性流感大流行，年度流感疫苗肯定不管用， 历史 上每次全球流感大流行死亡人数都已百万计，而类似1918年大流感那样的大流行，死者会达到几亿，而且是短短的几个月期间。

凶狠的病毒必是来自动物的病毒，因为变异而能够感染人类，又因为不熟悉人类的身体环境而毒性极大，像禽流感那样，虽然死亡率很高，但无法在人与人之间传播，如果能够人与人之间传播之后，其死亡率又没有那么高了。

目前潜在的凶狠病毒的第一位是埃博拉病毒，埃博拉病毒的传染力有逐渐增高的趋势，其死亡率还是极高，只是目前还没有出非洲。

第二位是尼帕病毒，死亡率39%，存活者中超过50%留下严重的脑部损伤，和埃博拉病毒一样也是通过蝙蝠传播的。此外还有马尔堡病毒等。

更多的病毒在野生动物身上，只要人类继续侵入动物领地，动物病毒就会像HIV那样不断地发生突变然后进入人类，形成新的瘟疫。

艾滋病病毒并不会直接致命，致命的是因感染病毒而造成的免疫系统功能低下。因此艾滋病毒相对于许多病毒的直接致死能力来说并不算太可怕，但说它可怕也就是在于它破坏了免疫系统这个与其他病毒非常不同的机制。下面列出世界上仍然存在的一些可能被认为是比艾滋病毒更可怕的致命病毒（可能也没有搜集完整，而诸如天花这类算是灭绝的病毒不在此列）。此外请注意这里只搜集了病毒，不包含致命细菌（诸如炭疽、霍乱、鼠疫等等，其实这些致命病菌也挺可怕的）。

禽流感病毒（死亡率 - 60%）
甲型流感病毒亚型H5N1也称为“禽流感”病毒。致命的H5N1病毒在1997年首次感染人类，因为它已经杀死了60％的感染病人。病毒通过鸟类传播给人类。一些研究人员进行的一项研究证实了为什么这种病毒对人类如此致命。该研究表明，该病毒可以引发比H1N1病毒多10倍的炎症蛋白。这些病毒炎性蛋白可以引起严重危及生命的肺炎和人类急性呼吸窘迫。禽流感实际上是一种对鸟类致命的病毒。除呼吸系统并发症外，其他症状如呕吐、腹泻和常见的流感样症状也很普遍，该病毒也可导致严重的多器官功能衰竭。

Lujo病毒（死亡率 - 80％）

Lujo病毒在2008年赞比亚卢萨卡和南非约翰内斯堡爆发后得名。这两个城市的前两个字母构成了Lujo病毒的名称。 Lujo病毒是一种残忍的病毒，病死率为80％。 2008年爆发致使5人感染，4人死亡。科学家称这种病毒与埃博拉病毒一样致命。据了解，第一次爆发是由于居住在卢萨卡郊区的一名女性造成的。她患严重的发烧，随着时间的推移逐渐恶化。已知致命的Lujo病毒会在人类引起病毒性出血热（VHF）。众所周知，这种病毒会引起类似埃博拉病毒的症状，如牙龈和鼻出血。

疱疹B病毒（死亡率 - 80％）

疱疹B病毒是高度有害的，病死率为80％。猕猴疱疹病毒B病毒是一种感染猕猴的单纯性病毒，通过外周神经感染从一个宿主传播到另一个宿主。病毒会影响中枢神经系统，如果不治疗会导致神经衰弱或死亡。自1932年发现疱疹B病毒以来，有31例感染病例，其中21例死亡。这种疾病在人类中很罕见，但很容易通过猴子或动物咬伤传播。已经发现（某些地区）约80％至90％的野生恒河猴携带疱疹B病毒。病毒感染的一些重要症状包括呼吸短促，肌肉协调和发烧。

埃博拉病毒（死亡率 - 高达90％）

埃博拉病毒是一种相当致命的病毒，它引起的病症曾被称为“扎伊尔埃博拉病毒病”。 该病毒于1976年首次在扎伊尔的埃博拉河附近被发现。埃博拉病毒病以前被称为埃博拉出血热，是人类的一种严重的致命疾病。该病毒的人类死亡率高达90％，一些苏丹变种的死亡率为53％。该病毒的初始症状类似于常见的病毒性流感，伴有喉咙痛，发烧，肌肉疼痛和头痛。下一阶段的症状可能是呕吐，腹泻，便血，皮疹，肾脏和肝脏损伤。 如果患者不及早接受治疗，可能会致命且危及生命。

马尔堡病毒（死亡率 - 23-90％）
马尔堡病毒是一种致命的传染性病毒，导致马尔堡病毒病，也称为马尔堡出血热。 未经治疗的患者，该病毒的致死率非常高，为23％至90％。在大多数情况下，出血或失血不是死亡的原因，而是由于多器官功能障碍综合征（MODS）。该病毒首次发现于1967年，当时德国法兰克福和马尔堡实验室同时爆发。31名患者出现出血热症状，导致7人死亡。该疾病的幸存者经历了长时间的眼部问题、听力丧失、肌肉无力，肝炎和许多其他问题。

狂犬病病毒（死亡率 - 100％）

狂犬病病毒是一种导致人类狂犬病的神经病毒。病毒通过动物的唾液或人的体液传播。 2009年，严重的狂犬病在安哥拉爆发造成93名儿童死亡。每年有近55,000人死于狂犬病。人畜共患病毒病通过猫，蝙蝠，狗，猴子和猫鼬等动物传播。 2010年，狂犬病病毒在印度尼西亚巴厘岛上造成78人死亡。若患者未接种疫苗，狂犬病毒是非常危险的，症状发展，100％致死。该病毒是致命的，因为它直接影响人类和动物的大脑和神经系统。病毒感染的症状可能从恐水症到无法移动。如果症状出现，死亡率几乎是100％。

首先，愿世界上全人类都身体 健康 ，远离疾病。艾滋病就是感染人类比较多，并且很难治疗的疾病，还有比它更可怕的病毒吗？令人感到害怕的是，还真的有，有的病毒比艾滋病病毒更可怕，还有的病毒和艾滋病病毒的危害差不多，下面就简要介绍一下。

一、艾滋病毒 是一种使人类免疫系统出现缺陷的病毒，1981年首次在美国发现源自黑猩猩及大猩猩。

感染艾滋病毒后病患免疫功能严重受损，病人常受细菌、病毒等严重感染，主要造成间质性肺炎和急性脑炎。

艾滋病可怕的是在经过治疗后，停止治疗的艾滋病携带者经常重新出现艾滋病毒，病毒比较顽固，不能根除。艾滋病发病后的平均寿命在5.8-8.8年。

艾滋病的潜伏期长，死亡率较高，已经有3000万人感染艾滋病毒，近1200万人死亡。

因为潜伏期长，艾滋病感染者一般不知道自己已经感染，或得知感染后隐瞒病情，造成艾滋病隐形蔓延，这点不好控制。

疫苗情况：2009在泰国进行的医疗试验表明，实验性疫苗可以使感染艾滋病的风险降低，具有一定免疫效果的疫苗。

二、埃博拉病毒 属于纤维病毒科，是一种烈性传染病毒，致死率较高，最快的24小时内致死。埃博拉病毒的生物安全等级为四级高于艾滋病和SARS的三级，是需要比艾滋病和SARS防护等级更高的病毒。人类感染源于野外死亡的猩猩。

埃博拉病毒的潜伏期是2到21天，通常是5到10天发病。

埃博拉病毒主要攻击各器官，使器官变形坏死并慢性分解，产生内出血、脑损伤并死亡。致死率很高，在百分之50%到90%之间，致死原因是中风、心肌梗塞、出血休克、器官衰竭等。

埃博拉最可怕的是传染性高。传染途径：患者的体液直接接触皮肤粘膜等接触传染，密切接触者甚至在同一个房间内睡觉者都可能感染，感染率为大概23%。

疫苗情况：2014年美国国家卫生研究院首个埃博拉疫苗通过临床试验、2016年底加拿大公共卫生局研发疫苗可实现高效防护埃博拉病毒、2017年中国食品药品监管总局批准“重组埃博拉病毒疫苗”。

埃博拉病毒主要在非洲国家间歇性流行，虽然传染性大，致死率高，但只在局部流行。

三、SARS病毒 ，2003年曾经在中国流行，很多人还有很深的记忆。传染性较高、感染后发病急，有致死性。

SARS是重症急性呼吸性综合症，由冠状病毒引起。经由呼吸道、或者接触患者呼吸道分泌物进行传播。

症状是发热，头疼，肌肉酸痛，呼吸衰竭

潜伏期1到16天，常见是3到5天。

隔离预防非常重要，流行时医院有专门的发热门诊，出行在机场、火车站等测试体温。

疫苗情况：目前没有疫苗。

四、鼠疫也叫黑死病 ，是一种烈性传染病，经由鼠蚤传播， 历史 上曾经多次大规模流行，欧洲十四世纪流行时大概死亡2500万人、中国解放前也曾流行；病死率比较高，不好控制。

症状主要是寒战、高热、头疼、皮肤淤斑出血、造成淋巴结肿大，肺炎出血等。

分为肺型和腺型。

传染途径是经呼吸道飞沫传染、鼠蚤叮咬、皮肤感染（皮肤有损伤）、消化道感染(吃感染病毒的肉)，肺型主要是空气传染。

潜伏期2到8天，发病较快。

疫苗情况：有鼠疫疫苗，需要每年接种一次，如果有必要，六个月再接种一次。但疫苗不能100%预防，也有发病可能，发病比未接种者延迟，大概9-12天发病。

这几种病毒都对人类威胁比较大，有的病毒隐形蔓延，有的病毒快速传播，希望医学研究人员能研究出治疗的药物、有效预防的疫苗，让这些病毒不再对人类形成致命的威胁。

幽门螺杆菌啊，那天看见朋友圈有人发说中国人的感染率是百分之八十四，这个病菌感染上以后人说话都是臭的，严重的出气都是臭的，你想一想你是个正常人，别人说话这么臭你不得吐啊。而且更可怕的是会唾液传染，你想一想你知道自己有这个毛病然后你使劲的喝药，治好了出去和周围人一接触又被传染上了，永远治不好，不敢和人说话，怕臭着别人，又担心孩子在学校里因为说话臭没小伙伴，给买益生菌，要早早起来给刷牙漱口想各种办法，真的挺烦人的，只希望你们没有感染上的，不要外面乱吃饭，不和人共用餐具，吃饭最好用公筷，碗洗干净了放消毒柜里！

感谢相邀，世界上比艾滋病病毒厉害可怕的病毒有的是，实际上艾滋病病毒并不算厉害，因为它只是破坏人的免疫系统，使人的免疫能力降低，在其他病毒或细菌感染的时候，由于患者免疫力较差，他的免疫系统杀死这些入侵的细菌病毒就比较难，患者就比较得相应细菌或病毒引起的疾病。比如李三是艾滋病患者，如果有肺结核杆菌侵入他体内，他就比较容易得肺结核，并且极难治愈，最后可能因肺结核咯血死亡。现在虽没治疗艾滋病的特效药，但是经过治疗，很多艾滋病患者的病情得到有限遏制。据报道艾滋病疫苗也已研制出来，不久的将来将会疫苗大批量生产。所以艾滋病病毒并不可怕，只要患者积极配合医生治疗，生存下来还是大有希望的。

其实在我们人类 历史 上，曾经发现的有很多致病病毒比艾滋病病毒厉害可怕，它们传染性极强，致患者死亡率极高，几乎到了让人谈之色变的地步。比如天花病毒、非典SARS病毒、炭疽病毒、鼠疫病毒等，如果这些病毒大面积流行起来，就可能使一个城市或一个国家死掉将近一半的人口。如公元1347年，蒙古帝国的钦察大汗率领他的军队围攻黑海的重要港口——卡法，当时部队中流行黑死病，钦察大汗用抛石机把死于黑死病的尸体抛进城内，卡法城内因此瘟疫盛行，城市不攻自破，城市被攻破时，里面已几乎没人生存。稍后，前往卡法贸易的热那亚商船，又把病菌带回欧洲，又开启了欧洲的黑死病时代。这次欧洲爆发黑死病，死亡率大约是40%——50%，个别欧洲国家死亡率更是高达80%。所以说艾滋病病毒相对咱们前面提到的病毒而言，虽然它传染性较强，其本身致死率并不高，不能算最厉害的病毒，也并不令人十分可怕。

说到什么疾病比艾滋病更加恐怖，那应该是这种疾病对于人类的危害超过艾滋病，而不能简单的说疾病带来单个个体患者病情的惨状。我认为在人类 历史 上鼠疫，又名黑死病，这种疾病对于人类的危害应该远超艾滋病。

人类 历史 上有3次鼠疫大流行，第一次导致一个帝国的没落，第二次对欧洲各国造成重创，第三次导致世界范围大流行。下面咱们就来简单说一说。

历史 上关于第一次鼠疫流行的认定是公元6 世纪那一次，这次鼠疫爆发夺去了大致1 亿人左右的生命。这次鼠疫起源于中东，随后流行传染至近东和地中海区域，而且持续时间长达60 年。这次鼠疫夺去大量人类生命，直接导致了东罗马帝国的没落。

第二次鼠疫世界大流行主要是在欧洲，是在1347年到1351年期间，当时鼠疫被称作黑死病，大约2500万人死于这场灾难，占整人口数的三分之一。可以说这是给人类带来巨大恐怖的一次鼠疫大流行。

第三次流行特别广，从19世纪到20世纪四五十年代，是世界范围内的一次鼠疫大流行。我国云南也不幸成为重灾区。

了解完这些，你是不是也觉得鼠疫比艾滋病更加可怕，危害更大呢?

埃博拉病毒，病毒在体内迅速扩散、大量繁殖，袭击各个器官，使之发生变性、坏死，并慢慢被分解。由于体内器官坏死、分解，病人不断地把坏死组织从口中呕出，最后多因广泛内出血、脑部受损等原因而死亡。

你有可能把你的肛肠结构从嘴里吐出来。你会在意识清醒的情况下感觉到自己的器官慢慢变成浆糊。这种病无药可医。一般病人在病发后24小时内死亡。

破伤风，实际上破伤风是破伤风梭菌的效果，不是病毒效果。但是真的很坑。作为一个厌氧菌，你要在奇怪的地方不小心弄伤自己，就有可能感染上它，东北人奉行一点小伤不打紧。大部分都死于疏忽大意。突然人就没了。

这种大概只能归结为运气了，毕竟如果你生活在大兴安岭这种地方，医疗保健制度在你看来完全就是空话了。就算他一直死不了，也要经历很多折磨。针对每个人不同的性格，不同的病毒对他们来说可怕的程度是不同的。

在我们的物种进化到现代形态之前，人类就一直在与病毒作斗争。对于一些病毒性疾病，疫苗和抗病毒药物使我们能够阻止感染的广泛传播，并帮助病人康复。

但是随着埃博拉疫情对西非的破坏，我们离战胜病毒的斗争还有很长的路要走。

当前流行的病毒埃博拉病毒杀死了高达90％的感染者，使其成为埃博拉病毒家族中最致命的成员。埃博拉病毒专家，波士顿大学微生物学副教授艾尔克·穆伯格说：“情况不会更糟。”

但是，还有其他一些病毒同样致命，甚至更致命。以下是九种最严重的病毒杀手：

马尔堡病毒

科学家在1967年发现了马尔堡病毒，当时德国的实验室工作人员发生了小规模的暴发，这些工作人员接触了从乌干达进口的受感染的猴子。马尔堡病毒类似于埃博拉病毒，两者都可引起出血热，这意味着被感染的人在全身发高烧和出血，可导致休克，器官衰竭和死亡。

根据世界卫生组织的数据，首次爆发的死亡率为25％，但在1998-2000年的刚果爆发以及2005年的安哥拉爆发中，死亡率均超过80％。

伊波拉病毒

1976年，苏丹和刚果同时爆发了人类的第一起已知的埃博拉疫情。埃博拉病毒是通过接触血液或其他体液或感染的人或动物的组织传播的。

埃博拉病毒雷斯顿是一种毒株，甚至没有使人生病。但是根据世界卫生组织的数据，对于本迪布吉毒株而言，死亡率高达50％，而苏丹毒株则高达71％。

据世卫组织称，西非疫情始于2014年初，是迄今为止该病最大，最复杂的疫情。

狂犬病

尽管1920年代开始使用的狂犬病宠物疫苗已使这种疾病在发达国家极为罕见，但这种情况在印度和非洲部分地区仍然是一个严重的问题。

专家说：“它破坏了大脑，这是一种非常非常糟糕的疾病。我们有抗狂犬病的疫苗，而且有抗狂犬病的抗体，因此，如果有人被狂犬病咬伤，我们可以治疗这个人。”

但是，如果不接受治疗，狂犬病的死亡率则是100%。

艾滋病

在现代世界，最致命的病毒可能是艾滋病毒。”它仍然是最大的杀手，”阿米什阿达尔加博士说，他是美国传染病学会的传染病医师和发言人。

自从20世纪80年代初该疾病首次被确诊以来，估计有3600万人死于艾滋病毒。“阿达尔说，目前传染病对人类的影响最大。

强大的抗病毒药物使人们有可能与艾滋病病毒共存数年。但这种疾病继续破坏许多低收入和中等收入国家，其中95%的新的HIV感染发生。据世卫组织统计，撒哈拉以南非洲每20名成年人中就有近1名艾滋病毒呈阳性。

天花

1980，世界卫生大会宣布世界没有天花。但在此之前，人类与天花抗争了几千年，这种疾病杀死了大约三分之一的天花感染者。它给幸存者留下了深深的、永久性的伤疤，而且常常失明。

在欧洲以外的人群中死亡率高得多，在人们把病毒带到他们的地区之前，人们很少接触这种病毒。例如， 历史 学家估计90%的美洲土著人死于欧洲探险家引入的天花。仅在20世纪，天花就造成3亿人死亡。

阿达尔贾说：“这对地球来说是一个巨大的负担，不仅是死亡，还有失明，这就是促使从地球上铲除的原因。”

汉坦病毒

流感

根据世界卫生组织的数据，在典型的流感季节，全世界将有多达500,000 人死于这种疾病。但是有时，当出现新的流感病毒株时，会导致大流行，疾病传播更快，死亡率通常更高。

最致命的流感大流行（有时也称为西班牙流感）始于1918年，使世界上多达40％的人口患病，估计造成5000万人死亡。

登革热

登革热病毒最早于1950年代出现在菲律宾和泰国，此后已传播到全球热带和亚热带地区。现在，全球多达40％的人口居住在登革热流行的地区，随着全球变暖，这种疾病以及携带这种疾病的蚊子可能会传播得更远。

据世界卫生组织称，登革热每年使50至1亿人患病。尽管登革热的死亡率低于其他一些病毒，为2.5％，但该病毒可引起埃博拉样疾病，称为登革出血热，如果不加以治疗，该病的死亡率为20％。

轮状病毒

现在有两种疫苗可以保护儿童免受轮状病毒感染，轮状病毒是轮状病毒引起的婴幼儿严重腹泻病的主要原因。该病毒可以通过研究人员所说的粪-口途径迅速传播。

世界卫生组织估计，2008年，全球有453,000名5岁以下儿童死于轮状病毒感染。但是，已接种该疫苗的国家报告轮状病毒住院和死亡人数急剧下降。

HIV。是指什么病啊？？具体一点？梅毒用什么代号表示。有什么证壮啊？？？

1.HIV是艾滋病
人类免疫缺陷病毒
Human Immunodeficiency Virus(HIV)
1981年，人类免疫缺陷病毒在美国首次发现。该病毒破坏人体的免疫能力，导致免疫系统的失去抵抗力，而导致各种疾病及癌症得以在人体内生存，发展到最后，导致艾滋病(获得性免疫缺陷综合征)。在世界范围内导致了近1200万人的死亡，超过3000万人受到感染。
参见： 艾滋病
[编辑本段]一、生物学诊断
（一）形态结构
病毒呈球形，直径100～120nm，电镜下可见一致密的圆锥状核心，内含病毒RNA分子和酶（逆转录酶、整合酶、蛋白酶），病毒外层囊膜系双层脂质蛋白膜，其中嵌有gp120和gp41，分别组成刺突和跨膜蛋白。囊膜内面为P17蛋白构成的衣壳，其内有核心蛋白包裹RNA。
（二）基因结构及编码蛋白的功能
HIV基因组长约9.2～9.7kb，含gag、Pol、env、3个结构基因，及至少6个调控基因（Tat Rev、Nef、Vif、VPU、Vpr）并在基因组的5′端和3′端各含长末端序列。HIV LTR含顺式调控序列，它们控制前病毒基因的表达。已证明在LTR有启动子和增强子并含负调控区。
1．gag基因能编码约500个氨基酸组成的聚合前体蛋白，经蛋白酶水解形成P17，P24核蛋白，使RNA不受外界核酸酶破坏。
2．Pol基因编码聚合酶前体蛋白，经切割形成蛋白酶、整合酶、逆转录酶、核糖核酸酶H，均为病毒增殖所必需。
3．env基因编码约863个氨基酸的前体蛋白并糖基化成gp160，gp120和gp41。gp120含有中和抗原决定簇，已证明HIV中和抗原表位，在gp120 V3环上，V3环区是囊膜蛋白的重要功能区，在病毒与细胞融合中起重要作用。gp120与跨膜蛋白gp41以非共价键相连。gp41与靶细胞融合，促使病毒进入细胞内。实验表明gp41亦有较强抗原性，能诱导产生抗体反应。
4．TaT 基因编码蛋白可与LTR结合，以增加病毒所有基因转录率，也能在转录后促进病毒mRNA的翻译。
5．Rev基因产物是一种顺式激活因子，能对env和gag中顺式作用抑制序(Cis-Acting repression sequance,Crs) 去抑制作用，增强gag和env基因的表达，以合成相应的病毒结构蛋白。
6．Nef基因编码蛋白P27对HIV基因的表达有负调控作用，以推迟病毒复制。该蛋白作用于HIv cDNA的LTR，抑制整合的病毒转录。可能是HIV在体内维持持续感集体所必需。
7．Vif基因对HIV并非必不可少，但可能影响游离HIV感染性、病毒体的产生和体内传播。
8．VPU基因为HIV-1所特有，对HIV的有效复制及病毒体的装配与成熟不可少。
9．Vpr基因编码蛋白是一种弱的转录激活物，在体内繁殖周期中起一定作用。
HIV-2基因结构与HIV-1有差别：它不含VPU基因，但有一功能不明VPX基因。核酸杂交法检查HIV-1与HIV-2的核苷酸序列，仅40%相同。env基因表达产物激发机体产生的抗体无交叉反应。
（三）培养特性
将病人自身外周或骨髓中淋巴细胞经PHA刺激48～72小时作体外培养（培养液中加IL2）1～2周后，病毒增殖可释放至细胞外，并使细胞融合成多核巨细胞，最后细胞破溃死亡。亦可用传代淋巴细胞系如HT-H9、Molt-4细胞作分离及传代。
HIV动物感染范围窄，仅黑猩猩和长臂猿，一般多用黑猩猩做实验。用感染HIV细胞或无细胞的HIV滤液感染黑猩猩，或将感染HIV黑猩猩血液输给正常黑猩猩都感染成功，边续8个月在血液和淋巴液中可持续分离到HIV，在3～5周后查出HIV特异性抗体，并继续维持一定水平。但无论黑猩猩或长臂猿感染后都不发生疾病。
（四）抵抗力
HIV对热敏感。56℃30分失去活性，但在室温保存7天，仍保持活性。不加稳定剂病毒-70℃冰冻失去活性，而35%山梨醇或50%胎牛血清中-70℃冰冻3个月仍保持活性。对消毒剂和去污剂亦敏感，0.2%次氯酸钠0.1%漂白粉，70%乙醇，35%异丙醇、50%乙醚、0.3%H2O20.5%来苏尔处理5′能灭活病毒，1%NP-40和0.5%triton-X-100能灭活病毒而保留抗原性。对紫外线、γ射线有较强抵抗力。
[编辑本段]二、病毒性与免疫性
（一）传染源和传播途径
HIV感染者是传染源，曾从血液、精液、阴道分泌液、眼泪、乳汁等分离得HIV。传播途径有：
1．性传播：通过男性同性恋之间及异性间的性接触感染。
2．血液传播：通过输血、血液制品或没有消毒好的注射器传播，静脉嗜毒者共用不经消毒的注射器和针头造成严重感染，据我国云南边境静脉嗜毒者感染率达60%。
3．母婴传播：包括经胎盘、产道和哺乳方式传播。
（二）致病机制
HIV选择性的侵犯带有CD4分子的，主要有T4淋巴细胞、单核巨噬细胞、树突状细胞等。细胞表面CD4分子是HIV受体，通过HIV囊膜蛋白gp120与细胞膜上CD4结合后由gp41介导使毒穿入易感细胞内，造成细胞破坏。其机制尚未完全清楚，可能通过以下方式起作用：
1．由于HIV包膜蛋白插入细胞或病毒出芽释放导致细胞膜通透性增加，产生渗透性溶解。
2．受染细胞内CD-gp120复合物与细胞器（如高尔基氏体等）的膜融合，使之溶解，导致感染细胞迅速死亡。
3．HIV感染时未整合的DNA积累，或对细胞蛋白的抑制，导致HIV杀伤细胞作用。
4．HIV感染细胞表达的gp120能与未感染细胞膜上的CD4结合，在gp41作用下融合形成多核巨细胞而溶解死亡。
5．HIV感染细胞膜病毒抗原与特异性抗体结合，通过激活补体或介导ADCC效应将细胞裂解。
6．HIV诱导自身免疫，如gp41与T4细胞膜上MHCⅡ类分子有一同源区，由抗gp41抗体可与这类淋巴细胞起交叉反应，导致细胞破坏。
7．细胞程序化死亡（programmed cell death ）：在艾滋病发病时可激活细胞凋亡 (Apoptosis) 。如HIV的gp120与CD4受体结合；直接激活受感染的细胞凋亡。甚至感染HIV的T细胞表达的囊膜抗原也可启动正常T细胞，通过细胞表面CD4分子交联间接地引起凋亡CD+4细胞的大量破坏，结果造成以T4细胞缺损为中心的严重免疫缺陷，患者主要表现：外周淋巴细胞减少，T4/T8比例配置，对植物血凝素和某些抗原的反应消失，迟发型变态反应下降，NK细胞、巨噬细胞活性减弱，IL2、γ干扰素等细胞因子合成减少。病程早期由于B细胞处于多克隆活化状态，患者血清中lg水平往往增高，随着疾病的进展，B细胞对各种抗原产生抗体的功能也直接和间接地受到影响。
艾滋病人由于免疫功能严重缺损，常合并严重的机会感染，常见的有细胞（鸟分枝杆菌）、原虫（卡氏肺囊虫、弓形体）、真菌（白色念珠菌、新型隐球菌）、病毒（巨细胞病毒、单纯疱疹病毒，乙型肝炎病毒），最后导致无法控制而死亡，另一些病例可发生Kaposis肉瘤或恶性淋巴瘤。此外，感染单核巨噬细胞中HIV呈低度增殖，不引起病变，但损害其免疫功能，可将病毒传播全身，引起间质肺炎和亚急性脑炎。
HIV感染人体后，往往经历很长潜伏期（3～5年或更长至8年）才发病，表明HIV在感染机体中，以潜伏或低水平的慢性感染方式持续存在。当HIV潜伏细胞受到某些因素刺激，使潜伏的HIV激活大量增殖而致病，多数患者于1-3年内为死亡。
（三）免疫性
HIV感染后可刺激机体生产囊膜蛋白（Gp120,Gp41）抗体和核心蛋白（P24）抗体。在HIV携带者、艾滋病病人血清中测出低水平的抗病毒中和抗体，其中艾滋病病人水平最低，健康同性恋者最高，说明该抗体在体内有保护作用。但抗体不能与单核巨噬细胞内存留的病毒接触，且HIV囊膜蛋白易发生抗原性变异，原有抗体失去作用，使中和抗体不能发的应有的作用。在潜伏感染阶段，HIV前病毒整合入宿主细胞基因组中，不被免疫系统识别，逃避免疫清除。这些都与HIV引起持续感染有关。
[编辑本段]三、微生物学诊断
检测HIV感染者体液中病毒抗原和抗体的方法，操作方便，易于普及应用，其中抗体检测尤普通。但HIv P24抗原和病毒基因的测定，在HIV感染检测中的地位和重要性也日益受到重视。
（一）抗体检测
主要有酶联免疫吸附试验（ELISA）和免疫荧光试验（IFA）。ELISA用去污剂裂解HIV或感染细胞液提取物作抗原，IFA用感染细胞涂片作抗原进行抗体检测，如果发现阳性标本应重复一次。为防止假阳性，可做Western blot （WB，蛋白印迹法）进一步确证。
WB法是用聚丙烯酰胺凝胶电泳将HIV蛋白进行分离，再经传移电泳将不同蛋白条带转移于硝酸纤维膜上，加入病人血清孵育后，用抗人球蛋白酶标抗体染色，就能测出针对不同结构蛋白抗体，如抗gp120、gp41、P24抗体，特异性较高。
(二)抗原检测
用ELISA检测P24抗原,在HIV感染早期尚未出现抗体时,血中就有该抗原存在.由于P24量太少,阳性率通常较低。现有用解离免疫复合物法或浓缩P24抗原，来提高敏感性。
（三）核酸检测
用PCR法检测HIV基因，具有快速、高效、敏感和特异等优点，目前该法已被应用于HIV感染早期诊断及艾滋病的研究中。
（四）病毒分离
常用方法为共培养法，即用正常人外周血液分离单个核细胞，加PHA刺激并培养后，加入病人单个核细胞诊断及艾滋病的研究中。
[编辑本段]四、艾滋病毒的特点
HIV是艾滋病毒的英文缩写，它的特点主要为以下几点：
1、主要攻击人体的T淋巴细胞系统。
2、一旦侵入机体细胞，病毒将会和细胞整合在一起终生难以消除。
3、病毒基因变化多样。
4、广泛存在于感染者的血液、精液、阴道分泌物、唾液、尿液、乳汁、脑脊液、有神经症状的脑组织液，其中以血液、精液、阴道分泌物中浓度最高。
5、对外界环境的抵抗力较弱，对乙肝病毒有效的消毒方法对艾滋病病毒消毒也有效。
6、感染者潜伏期长，死亡率高。
7、艾滋病病毒的基因组比已知任何一种病毒基因都复杂。
[编辑本段]五、“窗口期”
人体感染了艾滋病病毒后，一般需要2周时间才能逐渐产生病毒抗体。“窗口期”是指从人体感染艾滋病毒后到外周血液中能够检测出病毒抗体的这段时间，一般为2周—3个月。在这段时间内，血液中检测不到病毒抗体，但是人体具有传染性。只有等到“窗口期”过后，血液中才会有足够数量的艾滋病毒抗体可以检测出来。但是不能忽视的是，不同个体对艾滋病毒的免疫反应不一，抗体出现的时间也不一致，尤其对近期具有高危行为的人，一次实验结果阴性不能轻易排出感染，应隔2—3个月再检查一次。
[编辑本段]六、提示可能患有艾滋病的症状
艾滋病的常见症状有：
(1)持续广泛淋巴结肿大，特别是颈、腋和腹股沟淋巴结。淋巴结肿大直径1厘米左右，坚硬、不痛、可移动，时间超过三个月。
(2)数周以来不明原因发热和盗汗。
(3)数周以来出现难以解释的严重疲乏。
(4)食欲下降，2个月内体重减轻超过原体重的10％。
(5)数周以来出现不明原因的慢性腹泻，呈水样，每日10次以上。
(6)气促、干咳数周。
(7)皮肤、口腔出现平坦和隆起的粉红、紫红色大斑点，不痛不痒。
(8)咽、喉部出现白斑。男性阴部出现鳞屑性斑，痒。 女性肛门瘙痒，阴道痒，白带多。
(9)头痛、视线模糊。 当出现上面三个以上症状又有不洁性接触史时，应及时去医院检查。
[编辑本段]七、艾滋病病毒感染人体后的症状
艾滋病病毒感染早期，亦称急性期，多数无症状，但有一部分人在感染数天至3个月时，出现像流感或传染性单细胞增多症样症状，如发热，寒战、关节疼、肌肉疼、头疼、咽痛、腹泻、乏力，夜间盗汗和淋巴结肿大，皮肤疹子是十分常见的症状，这之后，进入无症状感染期。
[编辑本段]八、艾滋病病潜伏期或无症状期的时长
艾滋病病毒侵入人体后一部分人出些流感样或传染性单核细胞增多症样症状，一些人一直无症状，直接进入无症状期。艾滋病潜伏期的长短个体差异极大，这可能与入侵艾滋病病毒的类型、强度、数量、感染途径以及感染者自身的免疫功能、健康状态、营养情况、年龄、生活和医疗条件、心理因素等有关。一般为6-10年，但是有大约5-15%的人在2-3年内就进展为艾滋病，我们称为快速进展者，另外还有5%的患者其免疫功能可以维持正常达12年以上，称为长期不进展者。
[编辑本段]九、艾滋病病毒的消毒方法
艾滋病病毒在外界抵抗力较弱，比乙型肝炎病毒的抵抗力低得多。所以，使用对乙肝病毒的消毒和灭活方法完全可以对付艾滋病病毒。艾滋病病毒有不耐酸、较耐碱、对紫外线不敏感等特点，酒精对其具有较好的灭活作用。国际卫生组织推荐对艾滋病病毒灭活加热100℃持续20分钟，效果较理想。艾滋病病毒的消毒主要是针对被艾滋病病毒感染者和艾滋病病人的血液、体液污染的医疗用品、生活场所等。例如，辅料、纱布、衣物等。对艾滋病病毒的消毒可以根据消毒物品选择适当的物理方法或化学方法。需要重复使用的物品可用煮沸或高压蒸汽消毒。不宜煮沸的物品可用2%戊二醛、75%酒精等进行消毒。
[编辑本段]十、可以做HIV抗体检测的机构
各省、自治区、直辖市的疾病控制中心（或卫生防疫站）、国境卫生检疫机构、各级血站和血液中心、具备HIV抗体实验室检测初筛资格的医院，均可从事HIV抗体检测，各省、市、区的其他具体检测机构可向上述单位询问。目前，大部分省市都有一个确认实验室，一般设在省级疾病预防与控制中心，负责本省阳性标本的复核和确认工作。上述机构在提供HIV抗体检测同时也提供有关艾滋病方面的咨询，包括电话咨询、信函咨询和门诊咨询等。
[编辑本段]十一、检测结果不确定的原因
(1) 感染还处于窗口期：从HIV进入体内到检测这段时间还不够长，因此血清还没有形成典型的抗体反应；
(2) 艾滋病进展到终末期，抗体水平下降；
(3) 存在HIV2型或其他亚型（例如O亚型），而所使用的检测试剂无法检测；
(4) 其他非病毒蛋白抗体的交叉反应：自身免疫性疾病、某些恶性疾病、怀孕、输血或器官移植等情况下，身体可以产生一些抗体，其反应与HIVP24核心蛋白抗体引起的反应很相似；
(5) 以前接种过HIV（试验性）疫苗。
出现不确定结果，应建议其3个月后复查。
[编辑本段]十二、艾滋病存活时间
艾滋病患者的存活时间长短与其被感染的亚型病毒种类有很大的关系。艾滋病患者的平均存活时间因被感染的亚型种类不同而有很大的差异，尽管这些研究对象被感染的病毒数量基本上是一样的。A亚型病毒感染者的平均存活时间为8.8年，而D亚型病毒感染者的平均存活时间降至为6.9年，而D亚型和A亚型病毒的混合感染者的存活时间更短，平均只有5.8年。
一般在室温条件下血液中的HIV可存活15d
[编辑本段]十三、艾滋病病毒存活的条件
HIV对热敏感，在56℃下经30分钟可灭活，50%乙醇或乙醚、0.2%次氯酸钠、0.1%家用漂白粉，0.3%双氧水、0.5%来苏处理5分钟即可灭活，但对紫外线不敏感。
在室温合适的液体环境中可存活15天以上。
[编辑本段]十四、艾滋病毒藏身之所
长期以来，医学界在临床治疗时发现，所有接受强化治疗的艾滋病病毒携带者在停止治疗后身体中很快又重新出现艾滋病病毒，并由此推断在感染者的机体中不但存在艾滋病病毒的藏身之所，而且机体的免疫系统难以对其进行有效控制。
为解开这一难题，法国科学家进行了大量试验。结果发现，肠淋巴结为艾滋病病毒提供了一个绝好的保护屏障，不但艾滋病病毒检测呈阳性者体内的该病毒无法被彻底消灭，一些感染艾滋病病毒10年后血检仍为阴性者的肠淋巴结中也藏匿着艾滋病病毒。
科学家经过进一步研究发现，肠淋巴结中的T-CD8淋巴细胞（细胞毒素T淋巴细胞）活力较差，其他组织中的这种被称为杀手的淋巴细胞通常能够消灭被感染的细胞，控制病毒，但肠淋巴结中的这种淋巴细胞缺乏这一能力，从而导致艾滋病病毒在其中藏身，并逐渐扩散到其他器官，使病情加重。
随后，研究人员证实导致肠淋巴结中T-CD8淋巴细胞功能缺损的是TGF-β细胞因子，正是它抑制了T-CD8淋巴细胞的活性，导致其早衰。
法国科学家表示，他们的研究为彻底战胜艾滋病提供了新思路，比如抑制TGF-β细胞因子，修复功能受损的T-CD8淋巴细胞，以及加强针对肠淋巴结的治疗等。这也将是他们下一步的主攻课题。
[编辑本段]十五、艾滋病疫苗研制
据《科学》杂志报道，2007年底，艾滋病疫苗研究领域的科学家们只能带着沉重的心情迈向新的一年。9月中旬，默克制药公司宣布，其耗时10年研制的艾滋病疫苗中期临床试验失败；9月底，美国国立卫生研究院（NIH）在最后一刻决定：停止一项耗资达1.3亿美元的艾滋病疫苗试验。艾滋病疫苗研究接连受到重创。
据最新出版的《科学》杂志报道，该疫苗由NIH研究人员研制，NIH停止这项试验的原因是：该试验类似于默克公司疫苗的临床试验，可能会增加部分人感染艾滋病病毒（HIV）的风险。
12月底，NIH艾滋病疫苗研究小组委员会成员在NIH位于马里兰州贝塞斯达的总部开会，讨论NIH疫苗的未来命运。尽管本次会议没有形成最后决定，但成员们还是达成共识：重新设计一套方案，继续进行这项艾滋病疫苗试验，但要尽量减少受试者受伤害的风险。
“每个人似乎都认为我们的产品（与默克公司的产品相比）有足够多的不同之处，可以进行下一步试验。”NIH艾滋病项目负责人佩吉·约翰斯顿说，“现在的问题是：应该设计什么样的试验？这样的设计切实可行吗？”
资料显示，目前全世界大约有4000万人感染HIV，如果按目前的感染速度计算，未来5年中还将有3000万人感染。也正是由于艾滋病在全球的蔓延，使得艾滋病疫苗市场越来越被制药企业看好。数据分析表明，2006年全球艾滋病疫苗市场的容量为100亿美元。
默克公司花了10年时间研制了一种名为V520的艾滋病疫苗。2004年，默克公司、美国国家过敏和传染性疾病研究所及一个名为HIV疫苗联盟的学术机构组成团队，开始实施一项名为“步伐”的V520全球性人体试验；今年9月18日，默克制药公司和合作方共同宣布，对V520进行的临床试验失败，因为该试验的一项中期安全分析显示，该疫苗既无法保护志愿者免遭致命病毒的侵袭，也不能减少HIV感染者体内的病毒数量。
对艾滋病疫苗研究领域来说，这是一场灾难性的打击，因为默克的疫苗被认为是最有希望的艾滋病疫苗。艾滋病疫苗试验网络发言人莎拉·亚历山大说，对制药业来说，这是一个悲哀的日子，因为默克公司的疫苗已显示，它能够激发免疫系统。
然而，打击还在继续。NIH的艾滋病疫苗是由NIH疫苗研究中心的加里·勒贝尔小组研制的，与默克公司的疫苗一样，这两种疫苗都是用感冒病毒作为载体，将HIV的基因送进受试者体内。腺病毒5型（Ad5）是一种非常流行的感冒病毒，它的亚型超过50种，且变化很快，部分地区可能有1/3的人感染上这种病毒，有些地方甚至每个人都曾被感染过。
在默克疫苗的试验里，具有高水平Ad5抗体的受试者在接种了艾滋病疫苗后变得更容易感染HIV。研究人员现在还没有弄明白这一过程的机理，也不清楚新发现是否具有统计学上的重要性。但是，为了预防万一，NIH艾滋病疫苗小组委员会要求，在艾滋病疫苗研究中心的试验中排除对Ad5有抗体的人。
哥伦比亚大学的斯科特·汉默是NIH疫苗研究中心艾滋病疫苗试验项目负责人，他最初计划在美国和非洲进行这项试验，受试者有8500多人。现在，汉默小组的一位成员解释说，他们认为在美国和非洲进行一项只有2000～3300名受试者的试验是比较稳妥的，而且受试者必须对Ad5抗体呈阴性，受试者将包括异性恋者和男同性恋者。
NIH艾滋病疫苗研究小组委员会的部分成员提出，试验能否集中于更狭窄的范围，比如美国的男同性恋者。委员会成员之一、NIH的疫苗专家Jeffrey Lifson警告说，默克公司的结果正在造成混乱，部分原因在于疫苗是在如此多的不同人群和地区进行试验。“我真的很担心……这是否表明我们能够作好这项研究。”
大卫·沃特金斯是威斯康星大学的灵长类动物研究专家，他完全反对作这样的试验，因为即使不考虑安全因素，对猴子的试验已表明NIH疫苗研究中心的试验将会失败。他对《科学》杂志说：“我不明白他们为什么还要这样做。科学似乎真的被忽略了。”美国过敏和传染性疾病研究所所长安东尼·费希认为，这个领域还没有“奢侈”到足以等到证明来自猴子研究的数据是有效的，这需要10年的时间。但费希没有在小组会上谈自己的观点，他解释说：“我准备回去作最后的决定，我不想早于任何人得出结论。”
《科学》的文章指出，2008年1月，哥伦比亚大学的小组将向NIH的这个小组委员会报告重新设计的方案，届时，费希将宣布NIH疫苗研究中心的艾滋病疫苗的命运。
我国艾滋病疫苗还要等多久？
2000年，在中国科学院第11次院士大会上，中国科学院院士曾毅报告说，由于病毒变异太快，有效的艾滋病疫苗在今后10年内不会问世。
2006年，在中科院第13次院士大会学术会上，曾毅院士再次报告了“艾滋病的预防与控制”。防治艾滋病的疫苗还要等多久？曾毅院士没有给出答案，任何科学家也很难给出答案。
人类研究艾滋病疫苗已有20余年了，现国际上已进行了120多个艾滋病疫苗的临床测试，测试疫苗包括重组病毒载体疫苗、DNA疫苗、蛋白/多肽疫苗以及不同疫苗的组合。无论是艾滋病抗体疫苗还是细胞免疫疫苗均尚处于早期阶段，所研制的疫苗在理论上均难以克服艾滋病毒所带来的挑战。因为艾滋病毒I型至少包括9个亚型和众多的重组型（我国的主要流行株即是B｀/C重组型）。而且，病毒可不断通过遗传变异，逃逸免疫系统的识别与控制。研发有效艾滋病疫苗，已成为人类面临的最重大挑战之一。
从21世纪始，各国政府和国际组织纷纷加大了对艾滋病疫苗研究的经费投入，形成了全球合作攻关的良好态势。近年，很多大型制药与疫苗公司也纷纷加入或加大了艾滋病疫苗研发的投资。
在发展中国家中具备疫苗研究经验、生产条件、评价队伍和管理体系的国家十分有限，国际机构普遍认为中国是最有潜力的合作伙伴之一。第一个由长春百克生物公司与美国霍普金斯大学合作研制的DNA和安卡那株痘苗病毒艾滋病疫苗已于2005年3月正式启动I期临床试验，疫苗沿用国外成熟的技术平台，采用DNA与非复制型重组安卡那株痘苗病毒为载体，插入我国流行株CRF08—BC来源的免疫原基因进行联合免疫。研究已基本结束，标志着我国境内T细胞疫苗临床试验的开始。
此外，我国在复制型和非复制型天坛株痘苗疫苗、腺病毒载体疫苗、腺病毒相关病毒载体疫苗、仙台病毒载体疫苗、多肽表位疫苗、蛋白疫苗等方面的艾滋病疫苗临床前研究上均取得一定的进展。
曾毅院士谈到，尽管我国HIV疫苗研究取得了一定的成绩，但从总体上说，在国际上影响力有限，试验的疫苗均没有我国的自主知识产权。造成这种现状的原因，包括上游研发资金的投入严重不足、研究创新不够、队伍间缺乏合作、疫苗研发上下游脱节等。
[编辑本段]十六、HIV抗体
HIV只袭击特定的细胞。不同的细胞表面有着不同的蛋白质，这些称为“受体”的蛋白质是细胞身份的标识，好像士兵不同颜色和式样的盔甲。HIV进入免疫细胞、摧毁人体免疫系统的主要通道，是称为CD4和CCR5的两个受体。CCR5-△32变异，就是编码CCR5受体的基因发生的一个微小变异———丢失了32个碱基对。其结果是形成一种较小的蛋白质，它并不位于免疫细胞表面。这样，大多数HIV毒株就失去门路，无法感染细胞。
一般地，人体中每个基因都有两个副本。拥有一个CCR5-△32变异副本，人对HIV的抵抗力就会增强，即使受到感染，发病过程也会比普通人缓慢。如果有两个变异副本，就基本上对HIV免疫了（并非完全免疫，有两个变异副本而仍死于艾滋病，这样的例子虽然罕见但的确存在，有的HIV毒株可能并不需要以CCR5为通道）。
这个变异对HIV以及古代瘟疫的抵抗力，促使科学家调查了它在不同人群中出现的频率。结果显示，非洲土著、东亚、印度等人群里都不存在这个变异，它仅仅存在于欧洲人和居住在美洲的欧洲移民后裔中。也就是说，它是欧洲人特有的。在欧洲不同地区，它出现的频率也不一样，其中以北欧高达14%，地中海沿岸则仅为2%。平均说来，约有10%的欧洲人拥有一个变异副本，1%的人拥有两个副本。
CCR5-△32刚被发现，制药企业就纷纷试着模拟它的作用，来制造新的抗艾滋病疫苗或药物。很多拥有两个变异副本的人健康地活着，似乎显示该变异并无有害影响，这一点尤其有利。不过，它究竟从何而来？这个变异仅在欧洲人中广泛存在，对此的合理解释是，在历史上的欧洲，拥有这个变异的人有更大的机会生存下来、留存后代。它是偶然出现的，起初只存在于极少数人身上，但某种严酷事件产生了强大的“选择压力”，使得这个能带来一定生存优势的变异在人群中频率不断升高。
这个变异可以增进人对HIV的抵抗力，但据估计它有几百年甚至上千年历史了。那么历史上有什么疾病足以产生这样的压力？流感、麻疹、猩红热、伤寒、霍乱……许多传染病袭击过欧洲，但致死率和流行程度足够高的，目前只有两个候选者：黑死病和天花。

梅毒介绍：http://baike.baidu.com/view/23940.htm

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