科学家在烟草中提取到抗艾滋病药物(抗艾滋病的海洋天然药物是什么？)

科学家在烟草中提取到抗艾滋病药物

吸烟的人都会看到自己的烟盒上写着吸烟有害健康，不过这样的话在不久后或许将要成为历史，烟草竟然也有益处。

一个抗艾滋病生物制药实验正在欧洲进行，先进的分子农业技术将生产抗艾药物的地点从工厂转向了田间，从种植的烟草中获得抗艾药物将成为可能且成本低廉。

现在是实验的第一步，科学家将转基因烟草中生产的抗艾生物药物用于临床实验，在监管机构批准后，英国的11名健康妇女接受了单克隆抗体药物的实验，药物被制成阴道杀微生物制剂来阻止性交时艾滋病病毒的传播。目前，昂贵的抗体药物，如瑞士罗氏制药生产的抗癌药物赫塞汀和阿瓦斯汀都是在不锈钢容器中通过细胞培养的方法生产的。

来自伦敦大学圣乔治学院的项目协调人、分子生物学教授朱利安马告诉媒体，已经有足够的实验证明，植物中生产的抗体的质量和工厂生产的是一样的。他说，希望这种低成本的技术最终能造福于贫穷国家，使他们也能掌握治疗癌症、类风湿性关节炎以及其他一些感染疾病的生物药物，大大降低这些药物的价格。

转基因制品在欧洲是个敏感的话题，大批民众反对转基因制品。但朱利安马说，希望公众不要反对用转基因植物制药。这种植物将生长在被控制的温室中，况且烟草不是食物链的组成部分。

美国监管机构曾称，在决定是否给这种产品颁发许可前，他们需要更多数据。

抗艾滋病的海洋天然药物是什么？

艾滋病又称为获得性免疫缺陷综合征(AIDS)。被看作“超级癌症”和“20世纪瘟疫”的艾滋病，主要是通过和患有艾滋病病人及其带毒者进行性接触，或输入了含有艾滋病病毒(HIV)的血液制品而引发的一种病毒性传染病。自1981年美国首例报道以来，艾滋病已在全世界100多个国家和地区蔓延。由于艾滋病对人类生存和发展所构成的巨大威胁，全世界医学和药学工作者已把开发、研究特异性抗HIV药物和免疫调节剂作为工作的重点。

目前，全世界惟一批准正式应用于临床，并取得令人瞩目疗效的抗艾滋病药物齐多夫定(AZT)的重要原料——胸腺嘧啶脱氧核苷，就是从鲱鱼精液中提制而成的海洋药物。由于齐多夫定不能彻底根治艾滋病，而仅能改善临床症状，加之价格十分昂贵，又存在肝肾及骨髓毒性，使得众多的医药专家重新把寻找目标投向海洋生物。许多科学家预言：疗效确切、毒性低微的抗HIV药物一定会来源于海洋生物。

现在，已经发现的具有潜在的抗HIV和免疫调节作用的海洋药物有：

1．对HIV逆转录酶具有抑制作用和对病毒装配及释出具有阻断作用的药理活性物质——Avarol及其氧化产物Avarone。此两种活性物质是从海绵中分离而得。与齐多夫定相比，Avarol类药物还具有疗效高、可透过血脑屏障和毒性低的优点，对于治疗中枢神经病变的艾滋病患者，这无疑是一个福音。

SAE是由海洋藻类中提取的一种硫酸多糖，它是病毒逆转录酶的特异性抑制剂，不仅可抑制HIV的逆转录酶，而且对其他病毒的逆转录酶也有抑制作用。

2．阻止病毒与靶细胞结合的海洋药物——海藻硫酸多糖。硫酸多糖能干扰HIV病毒吸附和渗入细胞，并可与HIV形成无感染能力的多糖-病毒复合物，激活和改善机体的免疫系统，抑制HIV的复制而发挥抗HIV作用。

3．其他非特异性海洋药物——鱼油脂肪酸。艾滋病病毒降低人体内必须脂肪酸的贮存，抑制干扰素的活性。干扰素活性降低，增加艾滋病的感染机会并缩短其发病时间。给艾滋病患者在治疗时加用必须脂肪酸，可刺激机体增强免疫能力。鱼油制剂中含有大量的廿碳五烯酸，不但可增强机体免疫力，而且有抗病毒作用。

世界海洋中约有1万多种海绵、1万多种藻类、8万多种软体动物和2万多种鱼类。在如此富饶的海洋生物中，筛选、分离和提取、开发具有抗艾滋病的海洋药物，将是一件工程浩大、前景广阔、意义深远的工作。

科学家成功地把人的抗病毒干扰素基因连接到烟草细胞的DNA分子上，使烟草获得了抗病毒能力．这项技术称为

基因是指染色体与生物形状相关的小单位；性状是指生物的形态特征，生理特性和行为方式．基因控制生物的性状．科学家成功地把人的抗病毒干扰素基因连接到烟草细胞的DNA分子上，使烟草获得了抗病毒能力，是利用改变烟草基因的方法，用显微注射技术将人的抗病毒干扰素基因注入到烟草的DNA里，培育出抗病毒烟草，这种技术称为转基因技术．可见C符合题意．
故选：C

FDA批准首个艾滋病预防药物“特鲁瓦达”（Truvada）上市简介

2012年7月16日美国食品和药物管理局（FDA）批准“特鲁瓦达”（Truvada）作为首个艾滋病预防药物，以帮助高危人群预防艾滋病病毒（HIV）感染。这是FDA首次批准艾滋病病毒预防药物上市，可谓是抗击艾滋病30年以来的里程碑事件。

美国吉利德生物技术公司（Gilead Sciences）此前向美国食品和药物监管局提交了关于艾滋病预防类新药Truvada（特鲁瓦达）的上市申请，美国药监局在对该药物进行了一系列的审查之后，最终批准该药物的上市申请。

据了解，Truvada（特鲁瓦达）主要适用于那些尚未感染艾滋病毒但是已经同艾滋病毒患者有性行为的人群，这种治疗方法被称为暴露前预防（PrEP）。

“特鲁瓦达”为日服一次的丸状药物，适用人群为同性恋、双性恋和 *** 为艾滋病病毒携带者的高危人群。早在2004年，这种药物就由位于美国加利福尼亚州的吉利德科技公司推向市场，用于治疗艾滋病病毒感染者。

“特鲁瓦达”由两种历史较为悠久的抗艾滋病病毒药物恩去他滨（Emtriva）和提诺福韦（Viread）混合而成，其能够降低人体内的病毒水平，在保持身体健康的同时降低病毒传播风险。可以同其他抗逆转录病毒药物一同用于年龄在12周岁以上艾滋感染患者的治疗过程。

从药理上分析，“特鲁瓦达”是一种抗逆转录病毒药，可通过抑制病毒逆转录酶，达到抑制艾滋病病毒复制的目的。复制艾滋病病毒首先必须在逆转录酶作用下形成前病毒DNA，然后才能完成其他的步骤。如若未感染者事先服用了此类药物，就能使机体具备抑制逆转录酶的能力，这样即便艾滋病病毒进入人体，复制也会在第一步就受到阻碍，使得整个复制过程难以完成；病毒也有可能在人体的新陈代谢和自我清除系统作用下被驱逐出体外，从而大大降低感染的可能性。

FDA局长马格丽特·汉伯格称，批准“特鲁瓦达”上市是抗击艾滋病的重要里程碑，美国每年约可新增5万名艾滋病病毒感染者，新的预防和治疗方案对于美国抵御艾滋病非常重要。其官方公布的研究结果显示，定量服用“特鲁瓦达”，同时配合使用安全套的同性恋、双性恋男性与携带艾滋病病毒的伴侣接触后，感染病毒的几率可下降42%；而一方感染艾滋病病毒，一方健康的异性恋伴侣服用“特鲁瓦达”后，感染病毒的几率能降低75%。

FDA同时要求“特鲁瓦达”服用者注意性行为安全，以便有效降低感染的风险；还建议他们每隔3个月接受一次艾滋病病毒检测，以保证一旦感染就能尽快接受治疗。

不过，艾滋病保健基金会（AHF）等健康组织也对“特鲁瓦达”的作用表示了质疑，他们担心由此产生药物滥用，以及安全套使用等传统保护性性行为减少，而高昂的药费也可能给普通家庭带来不小的负担。

玛格丽特?汉伯格表示，在美国，每年约有五万多名成人以及青少年被诊断染上艾滋病毒，因此艾滋病治疗药物以及预防类药物的市场需求极大。

2010年，吉利德生物技术公司对特鲁瓦达药物进行的一项临床试验表明，此前同艾滋病感染人群有过性行为的男性或女性只要每日服用一定剂量的特鲁瓦达，那么其染上艾滋病毒的几率就下降44%。

吉利德生物技术公司的这种新药是艾滋病药物的集合体，因此药效见长。数十年来，医药行业专家一直在研发可以抵抗艾滋病毒的药物，但是收效甚微。2009年，泰国地区进行了一次大规模的临床试验，并且取得了较好的成效，艾滋治疗领域也出现了曙光，而此次试验的带头专家表示，预计2019年或将有新型预防药物面世。

美国药监局抗病毒药物部门部长Debra Birnkrant表示，预计2015年时，美国境内的艾滋病感染病例或将下降四分之一，而此次获批上市销售的特鲁瓦达药物将成为最主要的功臣。

美国药监局在审批文件中特别指出，医师在将该药物加入处方单之前，务必熟悉特鲁瓦达商标信息，确定治疗对象是那些尚未感染艾滋病毒的人群，该药物仅仅是预防类药物，并非是治疗药物。此外，按照预防类药物的使用标准，患者服用这种药物的周期是三个月。药监局建议吉利德生物技术公司给处方医师开设各种培训课程，保证处方医师真正熟悉药物的使用规则以及适用人群。

在提交特鲁瓦达药物的上市申请之前，吉利德生物技术公司从已感染艾滋病毒的人群中提取了样本，安排这些患者服用特鲁瓦达以检测感染人群是否对特鲁瓦达具有抗药性。此外，吉利德生物技术公司还在孕妇群体中进行了试验，检测孕妇在服用特鲁瓦达药物之后，是否会对妊娠造成影响。

纳斯达克交易所最新收盘之时，吉利德生物技术公司的股价上涨了1.5%，报收于每股51.94美元。

科学家成功地把人的抗病毒干扰素基因植入烟草细胞中的DNA分子上，使烟草获得了抗病毒的能力。这个事实说

A

试题分析：基因是DNA分子上决定生物性状的小单位，性状是指生物的形态特征，生理特性和行为方式，基因控制生物的性状的，把人的抗病毒干扰素基因植入烟草细胞中的DNA分子上，使烟草获得了抗病毒的能力，说明基因是DNA上控制生物性状的基本单位，故选A。

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