高血压也有疫苗了？什么时候能用上？医生：值得期待，但也别神化

高血压也有疫苗了？什么时候能用上？医生：值得期待，但也别神化

高血压是我国高发慢性病，数据调查显示，我国现有的高血压患者就达到了近3亿人。按照我国人口总基数计算，相当于平均每4个成年人中，就有1人被高血压疾病所困扰！

而之所以高血压让人畏惧，并不单单是因为现在临床没有特殊治愈办法，患者只能长期、甚至是终身服用降压药物。更让人恐惧的是，高血压还会成为多个致命性疾病的突破口，这包括了缺血和出血性脑卒中、冠心病、心梗、肾衰竭等。越是常年控制不当的高血压，后期出现并发症的可能也就会越大。

由于高血压不能被彻底治愈、一旦患病就可能是长期或终身性的，所以大家都非常期待有一款“疫苗”的问世。而近些年，有很多媒体都反复提到了：高血压疫苗。这让不少人看到了希望，认为注射疫苗就能防治高血压，花多少钱也值了！

然而，世界上真的有高血压疫苗吗？它的作用到底是预防还是治疗呢？

首先，高血压疫苗并不是医疗界的新鲜词汇了，在上世纪的50年代，从事医药研究的人员就提出了这一概念。不过由于当时的医疗条件和技术十分有限，所以该类疫苗到了上世纪末之后才稍有眉目。

在2008年著名的国际医疗杂志《柳叶刀》曾报道了一篇文章，内容称瑞士的某药企在研发高血压疫苗，新闻一经报道立刻引发了全球医疗界的轰动和关注；从这以后开始，英国、日本和我国等多个国家，都纷纷报道了着手研发高血压疫苗的消息，这受到了广大人群的热量关注。

而我国也分别在2006年、2011年发明了国际上第一个针对实验鼠、人体的血管紧张素以及降压疫苗。在2016年我国的第六届中部心脏病学会议上，由武汉协和医院研究团队研发的“ATRQβ-001”疫苗，已经进入了临床前阶段，如果临床进展顺利，高血压疫苗将会在6-8年左右应用于临床实验！

需要强调的是，高血压疫苗并不是预防型疫苗，它的本质就是一种治疗性疫苗，主要针对的是高血压患者，而不是健康人群。且高血压疫苗在问世之后，有严格的注射要求，它一般都适用于中重度的原发性高血压患者！

通过上文中的内容可以明确的知道，截止到目前，临床还没有任何高血压疫苗问世，如果有人打着注射高血压疫苗的幌子，让你花费大量的金钱，那这个人基本就可以确定是骗子！而且，有一点还要强调，先不说高血压疫苗仍在试验阶段，就算是实验成功上市后，想要靠一个疫苗就彻底治愈疾病，这显然是不科学的，它发挥功能的作用就在于抗体滴度，而抗体滴度则会随着时间而减退。未来高血压疫苗的效果到底如何，只能靠时间来证明了。

对于高血压患者来说，与其将重点放在关注高血压疫苗上，倒不如积极配合医生进行治疗，严格按照医生要求服用药物，以求将血压稳定在正常状态、降低并发症出现的几率。

高血压疫苗即将上市，其效果如何？

引言：有些人看到有高血压疫苗的上市都感觉十分的幸福，认为自己可以去打这种疫苗。对于这种疫苗一定要及时的去进行调整，因为对于一些人来说也是会比较开心的。

一、效果怎么样呢？

这种疫苗给大家带来的影响是具有免疫力效果的，老年人一定要去打这个疫苗。大部分的人可能都会感觉十分的开心，因为自己在打疫苗的时候也没有想那么多的事情，对于这种疫苗也会代替降压药，有些医生也会说在成功上市之后可以进入临床使用。在你们有高血压的时候，你们也可以去打这种疫苗，也能让自己的身体得到很快的恢复。一定要学会去配合医生的治疗，只有这样你们的身体才能够越来越好，才能更好的发挥。

二、经济成本也会变得很低

这种疫苗不仅有安全性，而且经济成本也是十分低的，对于很多人来说也是很愿意去做的。一般人都不会将这种医院的处方进行联系的，但是对于有高血压的人也是很痛苦的，因为他们不能去吃肉，他们也不能喝汤很痛苦的时候，也可能是因为技术上不成熟，想要达到一些高质量的情况，一定要有专业可靠的及时的治疗。

三、总结

高血压疫苗如果说即将上市的话，那么可能也会达到一定的情况，也能够具有一定的形式，千万不要着急用药，因为技术与不仅不承认。经济成本在不断的进行探索，所以说疫苗不仅处于小规模的情况当中，也会有一些失效的现象，你要及时的给它扭转过来。高血压的情况，患者其实也是吃饭多了，所以说平时一定要注意自己的饮食，一定要学会去保护自己，让自己身体健康越来越重要，这样自己就能够更快的恢复。

徐州高血压患者是否可以接种新冠疫苗?

高血压患者是否可以接种新冠疫苗?
可以的。患者用药后病情可以得到有效控制的，可以接种。
新冠疫苗加强针能否用不同技术路线的？
中国发布的新冠病毒疫苗接种技术指南建议使用同一个疫苗产品完成接种。第一针接种完灭活疫苗，那么第二针也要接种灭活疫苗。如果接种第三针，也是同一个机理。接种不同技术路线的疫苗并观察其免疫效果，这被称为序贯接种研究，需要满足3个条件：
_其一，根据中国药品监管部门的规定，在进行序贯研究时，不同技术路线的疫苗必须都是附条件上市或者上市疫苗；
_其二，需先在动物体内完成系统性序贯研究之后，得到安全性、有效性的验证；
_其三，通过药品监管部门审批，合理合法地开展不同技术路线疫苗的序贯研究。
如果跨过这三步直接在人体上使用不同技术路线的加强针，将可能面临长期的安全性风险。目前还没有更多的数据对新冠疫苗加强针的序贯研究进行预判，需要多长时间完成该过程取决于各个科研团队的研发进程。

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